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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
PIK-90 （PI3K inhibitor）
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
PIK-90是合成的，强有效的及多靶标的PI3K抑制剂，抑制脂肪细胞和肌小管中胰岛素刺激的Akt磷酸化[1]。PIK-90具有细胞通透性，可以抑制p110α(IC50 = 11 nM), p110β (IC50 = 350 nM), p110γ (IC50 = 18 nM)和p110δ (IC50 = 58 nM)。另外，PIK-90有效地抑制CLL细胞迁移和CXCL12信号反应，在低浓度时也可以诱导CLL细胞凋亡[2]。PIK-90有效地抑制PTEN野生型和突变型神经胶质瘤细胞中Akt Ser473磷酸化反应。而且，PIK-90还可以提高电离辐射的细胞毒性作用，该作用在PTEN突变细胞中比在野生型细胞中更显著[3]。另外，PIK-90在神经胶质瘤细胞中可以诱导增殖捕获[4]。
PIK-90 （PI3K inhibitor）基本特性：
CAS号：677338-12-4， 分子式：C18H17N5O3， 分子量：351.36
溶解与保存：
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液（0.5 mg/ml），需加热。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
PIK-90的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
PIK-90 （PI3K inhibitor）应用实例（仅作参考）：
(1) 为检测PIK-90在细胞中的抑制作用，在细胞培养物中加入不同浓度的PIK-90(0.01-10μM)，发现PIK-90以剂量依赖的方式抑制脂肪细胞中胰岛素刺激的葡萄糖摄取。为进一步检测PIK-90在体内的作用，用胰岛素刺激小鼠后，给小鼠腹腔注射10 mg/kg PIK-90，发现PIK-90完全保护实验动物免受胰岛素刺激产生的血糖下降[1]。
(2) 为检测PIK-90对细胞活力的作用，用不同浓度的PIK-90(1, 10 μM) 分别孵育CLL细胞24, 48或72 h。结果表明，PIK-90诱导CLL细胞凋亡，在24 h内，10 μM PIK-90使CLL细胞活力降低到原来的51.1%± 6.6%，而1 μM PIK-90使细胞活力降低到77.8%±6.4%[2]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
PIK-90 （PI3K inhibitor）
xy-1236R Involucrin囊包蛋白/内披蛋白抗体
xy-7531R Insulin Receptor R胰岛素受体相关受体抗体
xy-7899R INCA1INCA1蛋白抗体
xy-9018R IQCEIQCE蛋白抗体
xy-10050M IBDV鸡传染性法氏囊病病毒抗体
xy-4749R Integrin beta 6整合素β6/Integrin β6抗体
xy-11256R INPP5F磷酸肌醇磷酸酶蛋白INPP5抗体
xy-6841R IL-4I1白细胞介素4诱导蛋白1抗体
xy-6840R IEX1分化相关基因2蛋白/立即早期反应蛋白抗体
xy-7637R ICAM4细胞间粘附分子4抗体
xy-9633R ITFG3整联蛋白重复蛋白3抗体
xy-8683R IGF2BP1胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白1抗体
xy-8559R IGF2BP2胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白2抗体
xy-4847R phospho-ITGB4(Tyr1530)磷酸化整合素β4抗体
xy-1822R IGFBP1胰岛素样生长因子结合蛋白1抗体
xy-1823R IGFBP4/IBP4胰岛素样生长因子结合蛋白4抗体
xy-1816R ITGA7整合素α7抗体
xy-1811R IL-7白介素7抗体
xy-1805R IL-6R alpha白细胞介素6受体α/IL-6Rα抗体
xy-2428R IL-9白介素9抗体
xy-1804R Integrin alpha L整合素αL抗体Integrin αL
xy-1578R Interferon alpha干扰素α抗体
xy-3402R Phospho-INPPL1(Ser576)磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体
xy-3404R Phospho-INPPL1(Tyr986 + Tyr987)磷酸化肌醇聚磷酸盐磷酸酶样蛋白1抗体
xy-1826R Inhibin Beta C抑制素βC抗体
xy-1830R IL-16白介素16抗体
xy-1825R Inhibin beta B抑制素βB/Inhibin β B抗体
xy-1827R IL-11白介素11抗体
xy-2624R IL-22R白介素22受体抗体
xy-2626R IL-26/AK155白介素26抗体
xy-2612R IL-17D/IL-27白介素-17D抗体
xy-15531R IBRDC1环指蛋白217抗体
xy-0605R IL-2白介素2抗体(人)
xy-1460R IL-23R白介素-23受体抗体
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文献和实验for the determination of mTOR inhibition by rapamycin and WYE-125132 in assays of recombinant mTOR enzyme, immunprecipitated native mTOR complexes, growth factor- and amino acid-induced cellular phosphorylation cascades as well as the PI3K/AKT/mTOR hyperactive breast
Inhibition of PI3K-Akt-mTOR Signaling in Glioblastoma by mTORC1/2 Inhibitors
between at least two distinct complexes, mTORC1 and mTORC2 with respect to pathway specificity. We have investigated mTOR signaling in glioma cells with the allosteric mTORC1 inhibitor rapamycin, the mTORC1/2 inhibitor Ku-0063794, a dual PI3K/mTORC1/2 kinase inhibitor PI-103
啊 Sun_ PI3K激酶阻断剂，竞争性结合PI3K的ATP结合位点 LY 294002 [2-(4-Morpholinyl)-8-phenyl-4 H-1-benzopyran-4-one] is a potent and specific cell-permeable inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinases (PI 3-kinases) with IC50 values in the 1–50μM range. LY
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