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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Navitoclax(ABT-263) (Bcl-2/Bcl-xL inhibitor)
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
Nativoclax(ABT-263)具有口服生物活性，是一种强效，高选择性Bcl-2，Bcl-xL和Bcl-w抑制剂。Nativoclax可以诱导人肿瘤细胞凋亡，Bax易位和细胞色素c释放，并诱导非小细胞肺癌(SCLC)和急性淋巴白血病(ALL)移植瘤动物模型中肿瘤完全衰退[1] [2]。Nativoclax已经用于癌症的II期临床实验，并表现出良好的耐受性。
产品结构：
Navitoclax(ABT-263) (Bcl-2/Bcl-xL inhibitor)基本特性：
CAS号：923564-51-6，分子式：C47H55ClF3N5O6S3，分子量：974.61
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液（190 mg/ml）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
Navitoclax (ABT-263)的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
Navitoclax(ABT-263) (Bcl-2/Bcl-xL inhibitor)应用实例（仅作参考）：
1) 为检测navitoclax对Bcl-2蛋白家族的作用，用不同浓度的navitoclax(0-1000 nM)处理FL5.12细胞。过表达的Bcl-2和Bcl-xL保护细胞避免IL-3缺失诱导的细胞凋亡，而navitoclax抑制Bcl-2和Bcl-xL过表达产生的对细胞的保护作用 (EC50分别为60和20 nmol/L)。为检测navitoclax在体内的作用，每天给SCLC和ALL移植瘤小鼠口服100 mg/kg navitoclax，ABT-263完全抑制肿瘤生长[1]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上
Navitoclax(ABT-263) (Bcl-2/Bcl-xL inhibitor)
xy-7113R FEM 1BFEM1B抗体
xy-1255R FGF3纤维母细胞生长因子3抗体
xy-1256R FGF4纤维母细胞生长因子4抗体
xy-1154R FRA1FRA-1蛋白抗体
xy-12264R FTSJ1精神发育迟滞相关蛋白抗体
xy-12165R FAM62C延伸突触蛋白3抗体
xy-12166R Fibrillin 2原纤维蛋白2抗体
xy-7662R FLI1尤文肉瘤FLI1蛋白抗体
xy-7636R FUT1岩藻糖转移酶1抗体
xy-6766R FLIP delta + gamma凋亡调节蛋白δ+γ抗体
xy-7068R FOXO1 + FOXO3 + FOXO4叉头蛋白O1/O3/O4抗体
xy-9730R FAM82B微管相关蛋白FAM82B抗体
xy-7548R Fibrinogen alpha chain纤维蛋白原A链抗体
xy-7061R FAIM1FAS凋亡抑制分子1抗体
xy-6831R FAIM2FAS凋亡抑制分子2
xy-11254R Flotillin 2表皮细胞表面抗原1抗体
xy-9500R Factor IX凝血因子9抗体
xy-9501R Factor X凝血因子10抗体
xy-9502R Factor XI light chain凝血因子11轻链抗体
xy-9503R Factor XII heavy chain凝血因子12重链抗体
xy-9433R FIGNL1FIGNL1蛋白抗体
xy-11006R FAM70AFAM70A蛋白抗体
xy-9546R FIBCD1含纤维蛋白原C结构域蛋白1抗体
xy-6415R FbxO6F-box蛋白相关蛋白6抗体
xy-7902R phospho-FRS2(Tyr436)磷酸化成纤维细胞生长因子受体底物2抗体
xy-11840R FEZ2椎骨蛋白2抗体
xy-7760R Factor VII light chain凝血因子VII
xy-7762R Factor X heavy chain凝血因子10抗体
xy-11703R AFF2脆性X综合征相关蛋白AFF2抗体
xy-11689R FGGY肌萎缩侧索硬化症相关蛋白FGGY抗体
xy-11690R FIG4肌萎缩侧索硬化症相关蛋白FIG4抗体
xy-11691R FLAD1黄素腺嘌呤二核苷酸抗体
xy-6374R FPR3 甲酰肽受体3抗体（脂氧素A4受体）
xy-6327R Filaggrin兜甲蛋白抗体
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文献和实验Identifying and Characterizing HIV Protease Inhibitors
protease is an ideal target for the chemotherapeutic treatment of HIV disease (1 –3 ). HIV protease is an aspartyl protease,and the aspartyl protease inhibitor, pepstatin, was one of the first identified inhibitors of HIV protease. More potent inhibitors
induced by norcantharidin in human tumor cells. World J Gastroentero,2000;6:263-265 [24] Wang LD, Zhou Q, Wei JP, Yang WC, Zhao X, Wang LX, Zou JX, Gao SS, Li YX, Yang CS. Apoptosis and its relationship with cell proliferation, p53, Waf1p 21, bcl-2
7.3 Separation Methods in Enzyme Assays / 223 7.4 Factors Affecting the Velocity of Enzymatic Reactions / 238 7.5 Reporting Enzyme Activity Data / 257 7.6 Enzyme Stability / 258 7.7 Summary / 263 References and Further Reading / 263 8 Reversible Inhibitors
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
