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6个月
- 英文名：
3-Methyladenine (3-MA)（NSC 66389）/3-甲基腺嘌呤(Autophagy Inhibitor）
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1
- 供应商：
上海信裕
3-Methyladenine (3-MA, NSC 66389)是一种广泛应用的细胞自噬抑制剂，可以抑制PI3K活性，具有限制性抑制作用，对PI3K Vps34的抑制作用强于PI3Kγ，IC50分别为25 μM，60 μM[1]。 3-Methyladenine以时间和剂量依赖的方式降低细胞活力，其作用caspase-3的活化相关。在正常和饥饿条件下，3-MA都可以引起癌症细胞死亡，并抑制细胞迁移和侵袭，该作用与其抑制细胞自噬的能力无关[2]。3-MA阻断自噬体的形成，有效抑制细胞内蛋白降解，但是，对细胞内蛋白酶活性没有影响，抑制烟草细胞的细胞自噬反应[3]。
基本特性：
CAS号：5142-23-4， 分子式：C6H7N5， 分子量：149.15
3-Methyladenine (3-MA)（NSC 66389）/3-甲基腺嘌呤(Autophagy Inhibitor）溶解与保存：
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液（50 mM）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
3-Methyladenine (3-MA)的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
应用实例（仅作参考）：
(1) 为检测3-Methyladenine (3-MA)对细胞自我吞噬的抑制作用，用5 mM 3-Methyladenine处理HeLa 细胞，结果显示，3-MA可以抑制无葡萄糖条件和正常条件下的HeLa细胞。为检测3-MA对HeLa细胞活力的作用，分别用0, 2.5, 5 和10 mM 3-MA处理 HeLa细胞，发现用2.5 mM或5 mM 3-MA处理HeLa细胞1天后不会影响细胞的活力，而用10 mM 3-MA处理1天后，细胞活力降低25.0%。另外，用2.5, 5和10 mM 3-MA处理2天后，细胞活力分别降低11.5%，38.0%，79.4% [3]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
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文献和实验情况不是必然要发生的）。 4）自噬体与溶酶体融合形成autolysosome，期间自噬体的内膜被溶酶体酶降解，2者的内容物合为一体，自噬体中的"货物"也被降解，产物（氨基酸、脂肪酸等）被输送到胞浆中，供细胞重新利用，而残渣或被排出细胞外或滞留在胞浆中。自噬的调控 1. 依赖mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶点）途径的自噬 1）PI3K-AKT-mTOR信号通路 2）AMPK-TSC 1/2-mTOR 信号通路2. 其它的信号通路 1）3-甲基腺嘌呤（3-MA）通过抑制
-sphingosine（C2-ceramide）：Class I PI3K Pathway 抑制剂 Rapamycin：mTOR 抑制剂 Xestospongin B/C：IP3R 阻滞剂 2. 自噬抑制剂 3-Methyladenine（3-MA）：（Class III PI3K）hVps34 抑制剂 Bafilomycin A1：质子泵抑制剂 Hydroxychloroquine（羟氯喹）：Lysosomal lumen alkalizer（溶酶体腔碱化剂） 除了选用
(4) N-Acetyl-D-sphingosine（C2-ceramide）：Class I PI3K Pathway抑制剂 (5) Rapamycin：mTOR抑制剂 (6) Xestospongin B/C：IP3R阻滞剂 二、自噬抑制剂 (1) 3-Methyladenine（3-MA）：（Class III PI3K） hVps34 抑制剂 (2) Bafilomycin A1：质子泵抑制剂 (3) Hydroxychloroquine（羟氯喹
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