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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
VX-702 (p38α inhibitor）
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
VX-702是第二代p38 MAPK抑制剂，具有口服活性和ATP竞争性。VX-702作用于血小板，IC50 范围在4-20 nM，还可以抑制IL-6，IL-1β和TNFα，IC50分别为59，122，99 ng/ml。VX-702显著降低RA症状，这种作用存在剂量依赖性[1]。VX-702在II期类风湿性关节炎病人临床症状和生物标志物瞬时表达上具有中度作用，而且具有良好的耐受性[2]。
产品结构：
VX-702 (p38α inhibitor）基本特性：
CAS号：479543-46-9，分子式：C19H12F4N4O2，分子量：404.32
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液（200 mg/ml），或乙醇配制储存液（16 mg/ml）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
VX-702的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
VX-702 (p38α inhibitor）应用实例（仅作参考）：
(1)在体外血试验中，用1 μM VX-702孵育血小板，发现VX-702完全或部分抑制p38的活化反应(IC50= 4-20 nM)。在胶原诱导的小鼠关节炎中，每天2次服用0.1 mg/kg的VX-702与methotrexate(0.1 mg/kg)的作用相当；5 mg/kg(每天2次) VX-702 与10 mg/kg prednisolone (每天1次)的作用相当。随机性给心肌损伤的Sprague Dawley雄性大鼠口服VX-702 (5，50 mg/kg)，发现VX-702可以降低缺血再灌注后的心肌损伤。50 mg/kg处理组中，MI/ARR比例显著降低[1]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
VX-702 (p38α inhibitor）
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