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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
GDC 0879 (B-raf inhibitor）
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
GDC 0879是一种高选择性，强效，口服生物活性的B-Raf抑制剂，抑制纯化的B-Raf V600E酶(IC50= 0.13 nM)和pERK (IC50= 63 nM). GDC 0879抑制in V600E B-Raf 突变的A375黑素瘤和Colo205结肠癌细胞中磷酸化MEK1的活性，IC50分别为59和29 nM。GDC 0879在移植瘤小鼠模型中抑制肿瘤生长[1]。GDC-0879处理的鼠细胞系和病患衍生的B-rafV600E肿瘤，表现出更强和更持久的药效抑制性，与突变型KRAS-表达的肿瘤相比具有更高的生存力[2]。
产品结构：
GDC 0879 (B-raf inhibitor）基本特性：
CAS号：905281-76-7，分子式：C19H18N4O2，分子量：334.37
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液（100 mM）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
GDC 0879的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
GDC 0879 (B-raf inhibitor）应用实例（仅作参考）：
1） 为检测GDC 0879在体内的作用，给小鼠口服不同剂量的GDC 0879 (15, 25, 50, 100, 200 mg/kg)。所有剂量都表现出显著的肿瘤生长抑制作用，在A375移植瘤模型中，GDC 0879以剂量依赖的方式抑制肿瘤生长[1]。
2） 为检测GDC-0879对细胞活力的作用，分别用GDC-0879，GDC-0941，以及两种化合物联合作用(0-10 μmol/l)处理A2058 (BRAFV600E, PTEN-/-)细胞。GDC-0879和GDC-0941联合处理A2058细胞，在广泛的浓度范围内协同抑制细胞增殖。为检测GDC 0879在体内的作用，给A375(BRAF V600E)黑素瘤移植瘤模型口服GDC 0879(50，100 mg/kg)，同时给SK23 (BRAF野生型)模型口服GDC 0879(100 mg/kg)。GDC 0879分别抑制肿瘤体积的65%和85%，对SK23的抑制效力较低[2]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
GDC 0879 (B-raf inhibitor）
xy-2073R phospho-GSK3 Alpha + Beta (Tyr279+Tyr216)磷酸化糖原合酶激酶3α/β抗体
xy-15471R HFM1SEC63域内含蛋白1抗体
xy-10300R H7N9 Matrix Protein 2A型禽流感病毒H7N9 M1蛋白抗体
xy-2968R HPV33 E6人类乳头状瘤病毒33 E6蛋白抗体
xy-10463R HEXB chain ABeta氨基己糖苷酶beta亚基蛋白A链抗体
xy-10448R phospho-HSP70 (Tyr611)磷酸化热休克蛋白-70抗体
xy-10451R phospho-HSP70 (Tyr41)磷酸化热休克蛋白-70抗体
xy-9065R C19orf3819号染色体开放阅读框38抗体
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xy-10485R Heparanase 2乙酰肝素酶2抗体
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xy-2075R Heme Oxygenase 1血红素氧合酶 1/热休克蛋白32抗体
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xy-1421R HP1 gamma异染色质蛋白1-γ抗体
xy-1413R Histone H1t组蛋白H1抗体
xy-1414R HDAC1组蛋白去乙酰化酶1抗体
xy-15414R HAUS3HAUS3蛋白抗体
xy-4517R Hsp93热休克蛋白93抗体
xy-3174R Phospho-HDAC3 (Ser424)磷酸化组蛋白去乙酰化酶3抗体
xy-3652R Histone H2B组蛋白H2B抗体
xy-3653R SCHAD短链L-3羟烷基辅酶A脱氢酶抗体
xy-2892R HDAC9组蛋白去乙酰化酶9抗体
xy-2893R HDAC10组蛋白去乙酰化酶10抗体
xy-3650R HOXB4HOXB4抗体
xy-3214R Phospho-HER2(Tyr1248)磷酸化HER2受体抗体
xy-2811R HDAC6组蛋白去乙酰化酶6抗体
xy-3215R phospho-HDAC6 (Ser22)磷酸化组蛋白去乙酰化酶6抗体
xy-2890R HDAC7组蛋白去乙酰化酶7抗体
xy-3216R phospho-HDAC7 (Ser358)磷酸化组蛋白去乙酰化酶7抗体
xy-2891R HDAC8组蛋白去乙酰化酶8抗体
xy-3184R Phospho-HER4 (Tyr984)磷酸化HER4抗体
xy-6458R HARS组氨酸tRNA连接酶抗体
xy-4529R NDV HN protein鸡新城疫血凝素－神经氨酸酶抗体
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文献和实验and virus-infected cells is the release of perforin and granzyme proteins. Perforin proteins form pores in the membranes of the attacked cell, allowing the entry of Granzyme A and Granzyme B. Granzyme B induces caspase activation and cleavage of factors
jiangningforever 最近想做miRNA功能抑制相关实验，想请教高手针对多个microRNA分子的家族，inhibitor 应当怎么选择？ 路得自己走 同一AMO序列target不同的miRNAs，希望对楼主有用！ 另外，是不是可以联合应用针对不同miRNAs的inhibitor呢！ 网络慢，传不上全文 [url=javascript:AL
C1-Inhibitor: Antigenic and Functional Analysis
The classical pathway of complement is activated in various diseases. A main inhibitor of this pathway is the serpin C1-inhibitor (C1-Inh), which regulates activation at the level of C1. C1-Inh also inhibits the mannan binding lectin (MBL
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