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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Triciribine phosphate(Akt 1,2,3 inhibitor)
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
三环核苷triciribine磷酸盐(TCN-P)是一种合成的水溶性TCN衍生物，TCN 和TCN-P在体外抑制L1210细胞生长的作用相同。TCN-P先水解成TCN，在细胞内又重新被磷酸化[1]。细胞内TCN形成TCN-P的反应快速、集中、基本完全[2]。TCN-P是一种强效的，小分子Akt通路抑制剂，选择性抑制Akt1，2和3的激酶活性和磷酸化水平。在低微摩尔或亚微摩尔浓度时，TCN-P具有出抗病毒和抗肿瘤活性[1]。Triciribine强效抑制过表达Akt移植瘤小鼠中的肿瘤生长[2]。Triciribine 降低过表达p-Akt 的黑素瘤细胞存活，并提高ad-PUMA介导的抑制肿瘤生长作用。另外，与ad-PUMA联合使用时，triciribine显著抑制体内人黑素瘤生长[3]。TCN-P已经用于黑素瘤患者的II期临床实验。
产品结构：
Triciribine phosphate(Akt 1,2,3 inhibitor)基本特性：
CAS号：61966-08-3， 分子式：C13H17N6O7P， 分子量：400.28
溶解与保存：
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
Triciribine phosphate的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
Triciribine phosphate(Akt 1,2,3 inhibitor)应用实例（仅作参考）：
1) 为检测triciribine对细胞生长的作用，用不同浓度的triciribine(0.1，1，5，10，20 μM)处理不同的肿瘤细胞。Triciribine显著抑制过表达Akt的细胞生长。体内实验中，给小鼠右腹移植入过表达Akt的细胞(OVCAR3，OVCAR8和PANC-1)，左侧移植入表达低水平Akt的细胞(OVCAR5和COLO357)，然后每天给小鼠腹腔注射1 mg/kg triciribine。Triciribine抑制OVCAR3，OVCAR8和PANC1肿瘤生长，抑制率分别为90，88和80%。然而，triciribine 对小鼠中OVCAR5和COLO357肿瘤细胞的生长几乎没有作用。Triciribine对小鼠血糖水平，体重和摄食都没有影响[4]。
2) 为检测triciribine对黑素瘤细胞生长的作用，分别用triciribine(5，10，20，30，40，50 μM)MMRU和MMAN细胞24，48 h。Triciribine以剂量和时间依赖的方式抑制MMRU和MMAN细胞存活。用5 μM浓度处理48 h后，triciribine抑制MMRU和MMAN细胞存活率分别为35%和45%。体内实验中，每天给小鼠腹腔注射1 mg/kg/d triciribine，triciribine提高ad-PUMA介导的细胞死亡，表现出协同作用[5]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
Triciribine phosphate(Akt 1,2,3 inhibitor)
xy-3937R ETFB电子转移黄素蛋白β肽/黄素蛋白抗体
xy-2957R Alpha-ENaC钠通道蛋白α ENaC
xy-4265R E2F8转录因子E2F8抗体
xy-5908R EMAP2内皮单核细胞激活肽2抗体
xy-6110R Ecm2细胞外基质蛋白2抗体
xy-5836R EMP3上皮细胞膜蛋白3抗体
xy-6638R EVC2膜蛋白EVC2抗体
xy-5837R EPDR1哺乳动物室管膜相关蛋白1抗体
xy-5838R ESAM内皮细胞粘附分子抗体
xy-5767R Epigen上皮细胞有丝分裂蛋白抗体
xy-6660R EmerinEmerin蛋白抗体
xy-6396R ERK5细胞外信号调节激酶5抗体
xy-13075R ENPP5磷酸酶/磷酸二酯酶家族成员5抗体
xy-8368R EGR2早期生长反应蛋白2抗体
xy-6451R phospho-Estrogen Receptor beta (ser105)磷酸化雌激素受体β抗体
xy-6408R CHKL乙醇胺激酶β抗体
xy-7837R EB2微管相关末端结合蛋白2抗体
xy-7861R EME1减数分裂内切酶EME1抗体
xy-11003R FAM62B延伸突触蛋白2抗体
xy-11002R ESYT1延伸突触蛋白1抗体
xy-9879R protein 4.2红细胞膜蛋白4.2抗体
xy-9880R ELYS转录因子ELYS蛋白抗体
xy-4808R Endomucin内皮粘蛋白EMCN抗体
xy-8682R Epac1环磷酸腺苷调节鸟嘌呤核苷酸交换因子1抗体
xy-11278R phospho-E2F1 (Thr433)磷酸化转录因子E2F1抗体
xy-11279R ESE1上皮细胞特异性转录因子1抗体
xy-11280R Endothelin 2内皮素2抗体
xy-11281R EPHB3/Eph receptor B3内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶B3抗体
xy-11282R EVC1软骨外胚层发育不良相关蛋白抗体
xy-11080R EVA1髓鞘蛋白P0样蛋白2抗体
xy-0253R Estrogen receptor alpha雌激素受体α抗体
xy-6771R ERN2内质网核信号转导蛋白2抗体
xy-6978R ZN521锌指蛋白521抗体
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文献和实验) a novel potent antitumour PI3K/Akt/mTOR inhibitor with a GI50 of Triciribine phosphate (NSC-280594):prevents the phosphorylation of Akt. A-674563: a potent selective protein kinase B/Akt inhibitor with an IC50 of 14 nM. A-674563 also shows
Assaying AKT/Protein Kinase B Activity
., glycogen synthase kinase 3β), to regulate this diverse array of biological processes. Herein we describe a method for measuring the catalytic activity of Akt/PKB isolated from cell or tissue extracts by quantifying its ability to catalyze phosphate
, would RNase out RNase inhibitor influence the function of RNase H, if it was added even before first stand synthesis? Answer 1. The main difference between all RNases are where they cleave the RNA (what site they recognize) and whether it is single
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