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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
Belinostat (HDAC inhibitor）
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
Belinostat(PXD101)是一种新型异羟肟酸型HDAC 抑制剂，IC50值为27 nM(HeLa细胞)。Belinostat诱导肿瘤细胞凋亡，并提高肿瘤细胞中组蛋白H4的乙酰化，对多数肿瘤细胞表现出细胞毒性。在移植瘤小鼠中，belinostat还具有显著的生长延迟作用，该作用为剂量依赖型[1]。Belinostat以剂量依赖的方式抑制体内外肿瘤细胞生长和增殖[2] [3]。而且，可以提高多烯紫杉醇（docetaxel）诱导的α微管蛋白的乙酰化和卡铂（carboplatin）诱导的H2AX磷酸化[3]。Belinostat与carboplatin和paclitaxel联合作用已经用于复发性卵巢癌的II期临床实验中，并被FDA作为罕见和快速康复药物。
产品结构：
Belinostat (HDAC inhibitor）基本特性：
CAS号：414864-00-9，分子式：C15H14N2O4S，分子量：318.35
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液（60 mg/ml）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
Belinostat (PXD101)的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
应用实例（仅作参考）：
1) 为检测belinostat在卵巢肿瘤细胞中对组蛋白乙酰化的作用，用不同浓度的belinostat (0.2, 1, 5 μM) 孵育A2780细胞3h，H4组蛋白乙酰化水平随belinostat浓度增加而显著提高。为检测belinostat对A2780移植瘤生长的作用，给小鼠每天腹腔注射belinostat(10, 20, 40 mg/kg)。在10 mg/kg/day 剂量时，A2780的生长明显延迟，这种生长延迟作用随belinostat浓度增加而显著提高，而且，belinostat对小鼠没有明显的毒性作用[1]。
Belinostat (HDAC inhibitor）2) 为研究belinostat对肿瘤生长的抑制作用，给移植瘤小鼠腹腔注射belinostat (20, 40, 100 mg/kg)。20, 40, 100 mg/kg belinostat对肿瘤大小的抑制率分别为27% (P = 0.142), 34% (P = 0.074) , 47% (P = 0.012)。为检测belinostat对微管蛋白乙酰化的作用，用不同剂量的belinostat(0.01, 0.1, 1μM)分别处理卵巢癌细胞24 h，belinostat提高微管蛋白乙酰化，该作用方式为剂量依赖型[3]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
Belinostat (HDAC inhibitor）
xy-9662R EFR3AEFR3A蛋白抗体
xy-9660R ENAHENAH蛋白抗体
xy-7610R ETHE1乙基丙二酸脑病蛋白抗体
xy-1722R E2F3转录因子E2F-3抗体
xy-1734R E2F5转录因子E2F-5抗体
xy-1726R ERCC1DNA切除修复蛋白1抗体
xy-1750R E2F6转录因子E2F6抗体
xy-1751R EAAT2胶质细胞谷氨酸运载蛋白2抗体
xy-1752R EAAT3胶质细胞谷氨酸运载蛋白3抗体(神经/上皮细胞谷氨酸运载蛋白)
xy-1753R ECE2内皮素转化酶2抗体
xy-1754R ECP嗜酸性粒细胞阳离子蛋白抗体
xy-1755R EGFL7类表皮生长因子域7抗体
xy-1756R alpha Elastinα弹性蛋白抗体
xy-2041R Yellow fever virus envelope glycoprotein E黄热病毒包膜糖蛋白抗体
xy-1831R ErbB 2HER2受体抗体
xy-1399R E2F4转录因子E2F-4抗体
xy-3104R Phospho-EGFR (Ser991)磷酸化表皮生长因子受体抗体
xy-3111R Phospho-EGFR(Tyr845)磷酸化表皮生长因子受体抗体
xy-3112R Phospho-EGFR (Tyr998)磷酸化表皮生长因子受体抗体
xy-3133R Phospho-Ezrin (Tyr353)磷酸化埃兹蛋白抗体
xy-3134R Phospho-Ezrin (Thr567)磷酸化埃兹蛋白抗体
xy-3175R Phospho-ELk1 (Ser383)磷酸化细胞转录因子ELK1抗体
xy-3126R Phospho-EphA2 (Tyr594)磷酸化酪氨酸蛋白激酶A2受体抗体
xy-2764R Ephrin BEphrin B抗体
xy-3217R phospho-Ephrin B (Tyr329)磷酸化Ephrin B抗体
xy-3167R phospho-Ephrin B (Tyr316)磷酸化Ephrin B抗体
xy-3128R phospho-Ephrin B (Ser300)磷酸化Ephrin B抗体
xy-3129R phospho-Ephrin B (Tyr324 + Tyr29)磷酸化Ephrin B抗体
xy-3130R Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser118)磷酸化雌激素受体α抗体
xy-3131R Phospho-Estrogen Receptor alpha (Ser104 + Ser106) 磷酸化雌激素受体α抗体
xy-3848R EPS8表皮生长因子受体底物8抗体
xy-0202R ET-1内皮素1抗体
xy-0852R EV71 polyprotein VP4肠道病毒71型/手足口病病毒抗体
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文献和实验HDAC（Histone Deacetylase）组蛋白去乙酰化酶活性测定及药物筛选方案
去乙酰化酶活性比色分析试剂盒 -HDAC Colorimetric Assay Kit Biovision K331-100 100次分析 详情 HDAC组蛋白去乙酰化酶抑制剂药物筛选试剂盒 -HDAC Inhibitor Drug Screening Kit Biovision K340-100 100次分析 详情 其中，艾美
Identifying Acetylated Proteins in Mitosis
Histone deacetylase (HDAC) inhibitors are currently used in anticancer therapy to perturb genomic targets involved in gene transcriptional responses. However, the role of HDAC inhibitors on the acetylation of proteins
Generation of iPS Cells from Human Skin Biopsy
human fibroblasts from skin biopsies using retroviral transduction of OCT4, SOX2, KLF4, and c-MYC with the addition of the histone deacetylase (HDAC) inhibitor, valproic acid (VPA). Characterized patient-specific iPS cell lines can be obtained
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