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- 2025年07月12日
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6个月
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Mocetinostat(MGCD0103) (HDAC1,2,3 inhibitor)
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1
- 供应商：
上海信裕
Mocetinostat(MGCD0103) (HDAC1,2,3 inhibitor)产品描述：
Mocetinostat (MGCD0103)是一种苯甲酰胺,组蛋白去乙酰酶（HDAC）抑制剂，在体外抑制人的重组HDACs，包括HDAC1，HDAC2，HDAC3和HDAC11，IC50分别为0.15，0.29，1.66和0.59 μM。Mocetinostat不仅在体外选择性诱导人肿瘤细胞凋亡，抑制细胞增殖，并抑制裸鼠中人移植瘤细胞的生长，其抑制作用为剂量依赖型[1]。Mocetinostat以剂量依赖和时间依赖的方式抑制HDAC活性，该抑制作用在小鼠和实体瘤病人中分别持续8h和48h[2]。另外，Mocetinostat提高肺动脉加速时间，并降低肺动脉收缩[3]。Mocetinostat已经用于许多癌症的临床实验中，包括滤泡性淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤和急性髓系白血病，并在2010年用于霍奇金淋巴瘤的II期临床实验。
Mocetinostat(MGCD0103) (HDAC1,2,3 inhibitor)产品结构：
基本特性：
CAS号：726169-73-9，分子式：C23H20N6O，分子量：396.44
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
Mocetinostat(MGCD0103)的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
Mocetinostat(MGCD0103) (HDAC1,2,3 inhibitor)应用实例（仅作参考）：
1)为检测MGCD0103在体外人肿瘤细胞中的药理学作用，用MGCD0103(0.0006，0.006，0.06， 0.6，6，60μM)处理人结肠癌细胞HCT116。MGCD0103以剂量依赖的方式抑制HDAC活性，最大作用浓度为6 μmol/L。为检测MGCD0103在体内对肿瘤生长的作用，给裸鼠移植入晚期A549肿瘤，每天给小鼠口服60mg/kg，120mg/kg MGCD0103。MGCD0103显著降低小鼠中的肿瘤生长，其作用为剂量依赖型，而且小鼠体重没有变化[1]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
Mocetinostat(MGCD0103) (HDAC1,2,3 inhibitor)
xy-9395R DCAF13DCAF13蛋白抗体
xy-6999R DCHS1原钙粘蛋白16抗体
xy-6998R ERR-alpha雌激素受体相关蛋白α抗体
xy-8291R DPY19L2DPY19L2蛋白抗体
xy-8288R DPYD二氢嘧啶脱氢酶抗体
xy-8289R DPY19L1短粗矮胖19蛋白样1抗体
xy-8292R DPY19L4DPY19L4蛋白抗体
xy-8294R DPP9二肽基肽酶9抗体
xy-8295R DPP8二肽基肽酶8抗体
xy-12037R DRD4多巴胺受体D4抗体
xy-8293R DQX1DQX1蛋白抗体
xy-7117R DDX5三磷酸腺苷依赖解旋酶ddx5抗体
xy-8005R phospho-DDX5 (Tyr593)磷酸化三磷酸腺苷依赖解旋酶ddx5抗体
xy-11862R DYX2/KIAA0319阅读障碍相关蛋白DLX2抗体
xy-10046R Dystrobrevin alpha肌营养蛋白α抗体
xy-10064R CD299CD299抗体
xy-11546R DUSP6双特异性蛋白磷酸酶6/丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶3抗体
xy-11547R Dab1磷脂蛋白受体Dab1抗体
xy-11548R Phospho-Dab1 (Tyr198) 磷酸化磷脂蛋白受体Dab1抗体
xy-11550R DLX2同源转录因子DLX2抗体
xy-2983R Desmocollin 2桥粒糖蛋白2/桥粒糖蛋白3抗体
xy-6307R Desmocollin 1桥粒糖蛋白1抗体
xy-6630R Destrin 19肌动蛋白解聚因子19抗体
xy-6929R DCTN1动力蛋白激活蛋白1抗体
xy-6725R Desmoglein 1桥粒芯糖蛋白1
xy-5801R DLC1胞浆动力蛋白轻链1抗体
xy-11827R DRGX背根神经节同源蛋白DRGX抗体
xy-5909R DeltaDDeltaD抗体
xy-5938R DAT1神经细胞特异性转录因子DAT1抗体
xy-6234R DOK3对接蛋白3抗体
xy-5931R DCUN1D2DCN1样蛋白2抗体
xy-4949R DNAJB6热休克蛋白J2抗体
xy-6259R Dyrk1B双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1B抗体
xy-12999R DGKE二酰基甘油激酶5抗体
Mocetinostat (MGCD0103)是一种苯甲酰胺,组蛋白去乙酰酶（HDAC）抑制剂，在体外抑制人的重组HDACs，包括HDAC1，HDAC2，HDAC3和HDAC11，IC50分别为0.15，0.29，1.66和0.59 μM。Mocetinostat不仅在体外选择性诱导人肿瘤细胞凋亡，抑制细胞增殖，并抑制裸鼠中人移植瘤细胞的生长，其抑制作用为剂量依赖型[1]。Mocetinostat以剂量依赖和时间依赖的方式抑制HDAC活性，该抑制作用在小鼠和实体瘤病人中分别持续8h和48h[2]。另外，Mocetinostat提高肺动脉加速时间，并降低肺动脉收缩[3]。Mocetinostat已经用于许多癌症的临床实验中，包括滤泡性淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤和急性髓系白血病，并在2010年用于霍奇金淋巴瘤的II期临床实验。
Mocetinostat(MGCD0103) (HDAC1,2,3 inhibitor)产品结构：
基本特性：
CAS号：726169-73-9，分子式：C23H20N6O，分子量：396.44
溶解与保存：
粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制储存液。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。
使用浓度：
Mocetinostat(MGCD0103)的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。
Mocetinostat(MGCD0103) (HDAC1,2,3 inhibitor)应用实例（仅作参考）：
1)为检测MGCD0103在体外人肿瘤细胞中的药理学作用，用MGCD0103(0.0006，0.006，0.06， 0.6，6，60μM)处理人结肠癌细胞HCT116。MGCD0103以剂量依赖的方式抑制HDAC活性，最大作用浓度为6 μmol/L。为检测MGCD0103在体内对肿瘤生长的作用，给裸鼠移植入晚期A549肿瘤，每天给小鼠口服60mg/kg，120mg/kg MGCD0103。MGCD0103显著降低小鼠中的肿瘤生长，其作用为剂量依赖型，而且小鼠体重没有变化[1]。
注意事项：
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害，请做好安全防护工作，避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
Mocetinostat(MGCD0103) (HDAC1,2,3 inhibitor)
xy-9395R DCAF13DCAF13蛋白抗体
xy-6999R DCHS1原钙粘蛋白16抗体
xy-6998R ERR-alpha雌激素受体相关蛋白α抗体
xy-8291R DPY19L2DPY19L2蛋白抗体
xy-8288R DPYD二氢嘧啶脱氢酶抗体
xy-8289R DPY19L1短粗矮胖19蛋白样1抗体
xy-8292R DPY19L4DPY19L4蛋白抗体
xy-8294R DPP9二肽基肽酶9抗体
xy-8295R DPP8二肽基肽酶8抗体
xy-12037R DRD4多巴胺受体D4抗体
xy-8293R DQX1DQX1蛋白抗体
xy-7117R DDX5三磷酸腺苷依赖解旋酶ddx5抗体
xy-8005R phospho-DDX5 (Tyr593)磷酸化三磷酸腺苷依赖解旋酶ddx5抗体
xy-11862R DYX2/KIAA0319阅读障碍相关蛋白DLX2抗体
xy-10046R Dystrobrevin alpha肌营养蛋白α抗体
xy-10064R CD299CD299抗体
xy-11546R DUSP6双特异性蛋白磷酸酶6/丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶3抗体
xy-11547R Dab1磷脂蛋白受体Dab1抗体
xy-11548R Phospho-Dab1 (Tyr198) 磷酸化磷脂蛋白受体Dab1抗体
xy-11550R DLX2同源转录因子DLX2抗体
xy-2983R Desmocollin 2桥粒糖蛋白2/桥粒糖蛋白3抗体
xy-6307R Desmocollin 1桥粒糖蛋白1抗体
xy-6630R Destrin 19肌动蛋白解聚因子19抗体
xy-6929R DCTN1动力蛋白激活蛋白1抗体
xy-6725R Desmoglein 1桥粒芯糖蛋白1
xy-5801R DLC1胞浆动力蛋白轻链1抗体
xy-11827R DRGX背根神经节同源蛋白DRGX抗体
xy-5909R DeltaDDeltaD抗体
xy-5938R DAT1神经细胞特异性转录因子DAT1抗体
xy-6234R DOK3对接蛋白3抗体
xy-5931R DCUN1D2DCN1样蛋白2抗体
xy-4949R DNAJB6热休克蛋白J2抗体
xy-6259R Dyrk1B双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1B抗体
xy-12999R DGKE二酰基甘油激酶5抗体
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文献和实验相关实验
IF:29！华西刘玉、陈崇伉俪报道染色体缺失促进肿瘤发生的新机制，除了P53还有它
又发挥怎样的作用呢？研究人员通过 shRNA 降低了 Sin3a 在 shPhf23 淋巴瘤 / 白血病细胞和 Ba/F3 细胞中的表达，结果显示，Sin3a 敲低特异性地损害了 Phf23 缺失组淋巴瘤 / 白血病细胞的生长，但对 Ba/F3 细胞影响轻微，Sin3b 的敲低亦得到相似的结果。此外，与 shRen 相比，Hdac1 shRNAs 显著降低了 Phf23 缺失组淋巴瘤 / 白血病的存活。另外，HDAC 抑制剂 Entinostat、Mocetinostat 和 Chidamide
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Mocetinostat(MGCD0103) (HDAC1,2,3 inhibitor)
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