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- 技术资料
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4℃保存
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Gemcitabine, Hydrochloride Salt ( DNA synthesis inhibitor and chemotherapy)
- 库存:
1
- 供应商:
上海信裕
Gemcitabine, Hydrochloride Salt ( DNA synthesis inhibitor and chemotherapy)产品描述:
该产品为吉西他滨的盐酸盐形式化合物(盐酸吉西他滨),此化合物是美国注册药Gemzar®中的有效成分。【注:Gene Operation提供的吉西他滨盐酸盐只能用于科研,不可以在人和动物临床中使用】
盐酸吉西他滨已经被批准用于治疗多种癌症,包括卵巢癌,乳腺癌,非小细胞肺癌,肺癌和胰腺癌。其他药物,如carboplatin,paclitaxel和DMAPT,与gemcitabine共同使用时具有协同抗肿瘤作用,因此,被用来联合治疗多种癌症。
Gemcitabine是deoxycytidine的核苷类似物,进入细胞后即被核苷激酶活化为 gemcitabine二磷酸(dFdCDP)和gemcitabine三磷酸(dFdCTP),活化后可抑制DNA合成。dFdCTP 可以插入到正在复制的DNA链中,终止DNA链延伸,从而抑制DNA合成以及随后的细胞凋亡[1-2]。Gemcitabine是第一批广泛用于胰腺癌治疗的抗肿瘤药物,病人完全切除胰腺瘤后gemcitabine可以显著延迟癌症复发 [3]。DMAPT与NF-κB抑制剂联用可以提高gemcitabine对胰腺癌细胞的抗增殖作用,并补充了gemcitabine在临床使用中的药物耐受缺陷[4]。另外,细胞周期检验点抑制剂EXEL-9844 (XL844)可以显著提高gemcitabine的临床作用[5]。
产品结构:
Gemcitabine, Hydrochloride Salt ( DNA synthesis inhibitor and chemotherapy)基本特性:
CAS号:122111-03-9,分子式:C9H11F2N3O4•HCl,分子量:299.66,外观:白色粉末
溶解与保存:
粉末直接保存于-20ºC,有效期2年。DMSO溶解配制储存液(10 mg/ml),溶于水中配制存储液(稍微加热)。弱溶于乙醇或者其他极性有机溶剂。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
使用浓度:
Gemcitabine, Hydrochloride Salt的具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。
Gemcitabine, Hydrochloride Salt ( DNA synthesis inhibitor and chemotherapy)应用实例(仅作参考):
1) 为检测gemcitabine对NF-κB的作用活性,用不同剂量的gemcitabine(0.005, 0.01, 0.2和10 μM)处理BxPC-3, PANC-1和MIA PaCa-2胰腺癌细胞48 h。Gemcitabine均可以提高NF-κB与DNA结合活性。在体内实验中,用gemcitabine (50,100 mg/kg) MIA PaCa-2处理移植瘤小鼠,发现,gemcitabine显著提高体内NF-κB活性[4]。
2) 为检测gemcitabine对STAT3蛋白表达的抑制作用,用gemcitabine(0.01, 0.5 μg/ml), TF(0.5, 1, 2, 5 μg/ml)以及gemcitabine+TF处理BxPC3细胞,发现,gemcitabine和TF都可以抑制STAT3表达,其作用方式为剂量依赖型。而且,gemcitabine和TF联合作用可以显著提高抑制活性[6]。
注意事项:
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害,请做好安全防护工作,避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
Gemcitabine, Hydrochloride Salt ( DNA synthesis inhibitor and chemotherapy)相关产品:
xy-0313R calf thymus DNA小牛胸腺DNA抗体
xy-15060R C1orf2261号染色体开放阅读框226抗体
xy-1508R Cathepsin L组织蛋白酶L抗体
xy-2937R CK II beta丝/苏氨酸蛋白激酶II β抗体(casein kinase IIβ)
xy-2043R CK18细胞角蛋白18抗体
xy-6067R CD109转化生长因子β1结合蛋白抗体
xy-15141R C22orf4522号染色体开放阅读框45抗体
xy-15136R C22orf3222号染色体开放阅读框32抗体
xy-2487R CD5LCD5L抗体
xy-2488R CD6CD6抗体
xy-2489R CD9CD9蛋白抗体
xy-2490R CD23CD23/FcεRII抗体
xy-2491R CD27CD27抗体
xy-2495R CD30CD30抗体
xy-2496R CD43CD43抗体
xy-2497R CD48CD48抗体
xy-2507R CD44 CD44抗体
xy-2508R CD11c整合素αX抗体
xy-2514R CCR5/CD195细胞表面趋化因子受体5抗体
xy-2515R CD2CD2抗体
xy-0274R C PeptideC-肽抗体
xy-0062R Calretinin钙结合蛋白抗体
xy-0155R CRPC-反应蛋白抗体
xym-0391M CRP(C11F2)C-反应蛋白单克隆抗体
xy-0035M CREB-1环腺苷酸应答元件结合蛋白抗体
xy-0246R CRF促肾上腺皮质激素释放因子抗体
xy-0382R CRF促肾上腺皮质激素释放因子抗体
xy-15210R C5orf545号染色体开放阅读框54抗体
xy-2474R CD93CD93抗体
xy-2476R CCL6嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL6抗体
xy-15254R C6orf816号染色体开放阅读框81抗体
xy-2475R CCL4巨噬细胞炎性蛋白1β抗体
该产品为吉西他滨的盐酸盐形式化合物(盐酸吉西他滨),此化合物是美国注册药Gemzar®中的有效成分。【注:Gene Operation提供的吉西他滨盐酸盐只能用于科研,不可以在人和动物临床中使用】
盐酸吉西他滨已经被批准用于治疗多种癌症,包括卵巢癌,乳腺癌,非小细胞肺癌,肺癌和胰腺癌。其他药物,如carboplatin,paclitaxel和DMAPT,与gemcitabine共同使用时具有协同抗肿瘤作用,因此,被用来联合治疗多种癌症。
Gemcitabine是deoxycytidine的核苷类似物,进入细胞后即被核苷激酶活化为 gemcitabine二磷酸(dFdCDP)和gemcitabine三磷酸(dFdCTP),活化后可抑制DNA合成。dFdCTP 可以插入到正在复制的DNA链中,终止DNA链延伸,从而抑制DNA合成以及随后的细胞凋亡[1-2]。Gemcitabine是第一批广泛用于胰腺癌治疗的抗肿瘤药物,病人完全切除胰腺瘤后gemcitabine可以显著延迟癌症复发 [3]。DMAPT与NF-κB抑制剂联用可以提高gemcitabine对胰腺癌细胞的抗增殖作用,并补充了gemcitabine在临床使用中的药物耐受缺陷[4]。另外,细胞周期检验点抑制剂EXEL-9844 (XL844)可以显著提高gemcitabine的临床作用[5]。
产品结构:
Gemcitabine, Hydrochloride Salt ( DNA synthesis inhibitor and chemotherapy)基本特性:
CAS号:122111-03-9,分子式:C9H11F2N3O4•HCl,分子量:299.66,外观:白色粉末
溶解与保存:
粉末直接保存于-20ºC,有效期2年。DMSO溶解配制储存液(10 mg/ml),溶于水中配制存储液(稍微加热)。弱溶于乙醇或者其他极性有机溶剂。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
使用浓度:
Gemcitabine, Hydrochloride Salt的具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。
Gemcitabine, Hydrochloride Salt ( DNA synthesis inhibitor and chemotherapy)应用实例(仅作参考):
1) 为检测gemcitabine对NF-κB的作用活性,用不同剂量的gemcitabine(0.005, 0.01, 0.2和10 μM)处理BxPC-3, PANC-1和MIA PaCa-2胰腺癌细胞48 h。Gemcitabine均可以提高NF-κB与DNA结合活性。在体内实验中,用gemcitabine (50,100 mg/kg) MIA PaCa-2处理移植瘤小鼠,发现,gemcitabine显著提高体内NF-κB活性[4]。
2) 为检测gemcitabine对STAT3蛋白表达的抑制作用,用gemcitabine(0.01, 0.5 μg/ml), TF(0.5, 1, 2, 5 μg/ml)以及gemcitabine+TF处理BxPC3细胞,发现,gemcitabine和TF都可以抑制STAT3表达,其作用方式为剂量依赖型。而且,gemcitabine和TF联合作用可以显著提高抑制活性[6]。
注意事项:
♦ 本产品为化学试剂对人体可能有害,请做好安全防护工作,避免直接接触皮肤。
♦ 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
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