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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海乔羽生物有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 适应物种：
Human、Rat、Mouse、Monkey、Rabbit
- 规格：
48T/96T
P物质（SP）ELISA检测试剂盒
产品货号：QY-WD1980
产品规格：48T/96T
P物质（SP）ELISA检测试剂盒ELISA试剂盒特点：
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
996.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置。
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文献和实验大鼠P 物质（SP ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 P 物质 （SP ） 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 P 物质 （SP ） 水平。用纯化的大鼠 P 物质 （SP ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 P 物质 （SP ） ， 再与 HRP 标记
分别为0.3%双氧水和0.3%Triton X-100混合而成。配制方法是先用微波加热的36 ml PBS，再接着加120 ul Triton X-100，并加热一会儿，冷却至临用前加0.4 ml 30%H2O2。4、5%羊血清或封闭血清，用PBS稀释。5、含0.03%H2O2的0.05%DAB（避光）：用20×DAB（1%，10 mg/ml）5 ul+0.1 ul 30% H2O2+95 ul PBS。6、一抗用PBS稀释（也可用抗体稀释液），二抗用中杉金桥的SP染色试剂盒。7、Xylene、梯度
的3%H2O2，室温封闭5～10分钟，蒸馏水洗3次。4）抗原修复。5）PBS洗5分钟。6）滴加正常山羊血清封闭液，室温20分钟。甩去多余液体。7）滴加Ⅰ抗，室温1小时或者4℃过夜或者37℃1小时（4℃过夜后在37℃复温45分钟）。8）PBS洗三次每次2分钟。9）滴加生物素化二抗，20℃～37℃20分钟。10）PBC洗3次每次2分钟。11）滴加试剂SABC，20℃～37℃20分钟。12）PBS洗4次每次5分钟。13）DAB显色：DAB显色试剂盒或者自配显色剂显色（镜下掌握显色程度）。14）蒸馏水洗。苏木
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