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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
KP372-1
- 库存：
1
- 供应商：
上海信裕
| 靶点 |
Akt
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Cas No.:329710-24-9
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分子量:224.2
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分子式:C10H4N6O
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纯度:≥98%
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同义名:Akt Inhibitor
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化学名:10H-indeno[2,1-e]tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazin-10-one
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外观: 浅黄色至深黄色固体
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溶解: 溶于DMSO (up to 10mM)
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保存：：3年 -20℃粉状
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| 储存液 (1 ml DMSO体系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
| 质量(mg) |
0.2242
|
1.1210
|
2.2420
|
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文献和实验[/img] 点击GO后显示 [img]file:///C:/Documents%20and%20Settings/Administrator/Application%20Data/Tencent/Users/270756706/QQ/WinTemp/RichOle/~%7BH]~4MD6R67KP$]7R%7B%60~7E.jpg[/img] 这时候我是不是选择 [img]file:///C:/Documents%20and%20
去磷酸化而失活; 最近发现KP372-1能够抑制甲状腺癌细胞中Akt的活化以及细胞增殖诱导细胞凋亡. p70S6K是PI3K-Akt信号通路的另一可行性靶点, 免疫 抑制剂Rapamycin(RPM)广泛应用于临床器官移植中, 研究发现, RPM能够使p70S6K去磷酸化而抑制该激酶的活性, 从而抑制肿瘤细胞的生长, 目前已经在多种PTEN突变和/或PI3K-Akt通路活性上调的人类肿瘤细胞系中观察到RPM的选择性抗肿瘤活性[. 2. 反义策略 用基于质粒的反义载体进行
4.501 5.041 9 0.703 1.383 1.833 2.262 2.821 3.250 3.690 4.297 4.781 10 0.700 1.372 1.812 2.228 2.764 3.169 3.581 4.144 4.587 11 0.697 1.363 1.796 2.201 2.718 3.106 3.497 4.025 4.437 12 0.695 1.356 1.782 2.179 2.681 3.055 3.428
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