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- MCE
- 美国
- HY-N0117
- 2025年08月07日
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- 详细信息
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- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
Indirubin
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
100mg
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-N0117 | Indirubin靛玉红 | Indirubin(Couroupitine B)是一具有抗炎症和抗癌活性的天然化合物。 | 479-41-4 | C.I.73200;Couroupitine B;Indigo red;Indigopurpurin |
| HY-13782 | Tenofovir (Disoproxil Fumarate) | Tenofovir(GS 1278, PMPA)Disoproxil Fumarate能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶，对HIV-1和HIV-2的IC50分别为0.5-2.2 uM和1.6-4.9 uM | 202138-50-9 | Tenofovir DF |
| HY-13781 | Pemetrexed (disodium hemipenta hydrate) (1:2:2.5) | Pemetrexed是新型抗叶酸和抗代谢化合物，对TS，DHFR和GARFT的Ki分别为1.3 nM，7.2 nM和65 nM。 | 357166-30-4 | Pemetrexed sodium hydrate (1:2:2.5) |
| HY-10261A | Afatinib (dimaleate) | Afatinib (BIBW2992)能不可逆地抑制EGFR(野生型)，EGFR(L858R)，EGFR(L858R/T790M)和HER2，IC50分别为0.5 nM，0.4 nM，10 nM和14 nM | 850140-73-7 | BIBW 2992MA2;BIBW-2992;BIBW2992;BIBW 2992;Afatinib |
| HY-13780 | Vinblastine (sulfate)长春碱（硫酸盐） | Vinblastine硫酸盐能抑制微管形成，还能抑制nAChR（IC50为8.9 uM） | 143-67-9 | Vincaleukoblastine sulfate salt |
| HY-16261A | DOXO-EMCH | INNO-206是doxorubicin的白蛋白结合原药，在酸性条件下可从白蛋白释放。 | 151038-96-9 | INNO-206;Doxorubicin-EMCH;INNO 206 |
| HY-15602 | Ledipasvir | Ledipasvir(GS5885)是HCV NS5A抑制剂。 | 1256388-51-8 | GS-5885;GS 5885;GS5885 |
| HY-15601 | GS-9620 | GS-9620是选择性且具有口服活性的TLR-7激动剂，在慢性HBV感染的黑猩猩中有效。 | 1228585-88-3 | GS 9620;GS9620 |
| HY-15600 | UPF-648 | UPF-648是犬尿氨酸3-单加氧酶(KMO)有效抑制剂，1uM浓度下能达到约81%的抑制效果，对犬尿素转氨酶KAT无抑制作用 | 213400-34-1 | |
| HY-15599A | SSR128129E (free acid) | SSR128129E free acid是FGFR激酶家族变构阻断剂，能结合FGFR胞外结构域并阻断FGFR的信号转导。 | 848463-13-8 | SSR free acid;SSR-128129E free acid |
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文献和实验。目前多个出于临床试验阶段的抗血管生成靶向候选抗癌药如 SU5416、SU6668、TNP470、SU4312 和 AG1478 等均对斑马鱼的血管形成有显著的抑制效果。用斑马鱼筛选发现具有血管形成抑制活性的中药单体化合物也有很多，如靛玉红、呋喃二烯等。 不仅是小分子药物和天然药物，抗血管形成的大分子靶向抗癌药药物如阿瓦斯汀、恩度等也在斑马鱼模型有很好的活性反应，我们在跟江南大学的合作中发现，抑制血管形成的整合蛋白同样在斑马鱼上表现出很好的抗血管形成活性（Hou, Y., M. Chu, et
冰醋酸(2:2:1)、大黄素：苯―醋酸乙酯―甲醇(15:2:0.2)或者苯―乙醇(8:1)、丹参酮ⅡA：苯-醋酸乙酯-甲酸(40:25:4)、穿心莲内酯：氯仿-无水乙醇(9:1)、靛玉红、靛蓝氯仿－乙醇(9:1)或者苯－氯仿－丙酮(5:4:1)。这类物质展开剂极性比极性较小的挥发性物质洗脱力强一些，因为这类物质极性小的母核大，而极性大的基团通常可以形成氢键，比如羧酸、羟基。以上物质，母核分子量减小、母核结构中不饱和健的增加（尤其是出现苯环），极性基团的增加，都使极性增加，展开剂极性也增大。这个范围
的影响，适当加入添加剂，如有机酸或者有机碱。 2、类极性较小的不挥发性物质 β -谷甾醇：环己烷-醋酸乙酯-甲醇(6:2.5:1)或者环己烷-丙酮(5:2)、 熊果酸：甲苯-醋酸乙酯-冰醋酸(12:4:0.5)、 齐墩果酸：氯仿-甲醇(40:1)、 猪去氧胆酸：氯仿-乙醚-冰醋酸(2:2:1)、 大黄素：苯—醋酸乙酯—甲醇(15:2:0.2)或者苯—乙醇(8:1)、 丹参酮ⅡA：苯-醋酸乙酯-甲酸(40:25:4)、 穿心莲内酯：氯仿-无水乙醇(9:1) 靛玉红、靛蓝氯
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