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糖化血红蛋白A1c,试剂盒(GHbA1c)ELISA检测试剂

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  • 2025年07月16日
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    • 供应商

      上海乔羽生物有限公司

    • 检测范围

      科研检测

    • 检测方法

      酶联检测

    • 适应物种

    • 规格

      48T/96T

    糖化血红蛋白A1c,试剂盒(GHbA1c)ELISA检测试剂盒,上海ELISA试剂盒免费代测,ELISA检测试剂盒价格——上海乔羽生物!
    注:本公司产品仅用于科研实验!
    兔糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)ELISA检测试剂盒公司的ELISA试剂盒,质量可靠,灵敏度好,我们可提供免费代测服务,独一无二的售后服务,现货促销。公司郑重承诺:凡在本公司购买的产品如有任何质量问题,我们进行免费退换。
    糖化血红蛋白A1c,试剂盒(GHbA1c)ELISA检测试剂盒【货号:】QY-PD7616
    【产品规格】:96T/48T。
    【保存条件】:2-8℃低温保存
    【保质期】:6个月,所有试剂盒均提供最新批次。
    【试剂盒成分】:酶标板,试剂,标准品等。ELISA试剂盒检测范围:人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。 主要用于科研方面,不用于临床诊断。可以用于检测各种指标。
    糖化血红蛋白A1c,试剂盒(GHbA1c)ELISA检测试剂盒操作步骤:
    1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1800ng/L,1200ng/L ,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。
    2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
    3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
    4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
    5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
    6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
    7.温育:操作同3。
    8.洗涤:操作同5。
    9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
    10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
    11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后380分钟以内进行。

    糖化血红蛋白A1c,试剂盒(GHbA1c)ELISA检测试剂盒计算:
    以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。

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    糖化血红蛋白A1c,试剂盒(GHbA1c)ELISA检测试剂盒凡在上海乔羽生物有限公司购买ELISA试剂盒的客户,可享受我司提供的免费代测服务、全程技术指导及完整的售前售中售后服务,如有问题请联系我们,我们会以最快的速度为您解答!

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