Commassie blue fast stain solu

Commassie blue fast stain solution (8 mins) 考马斯亮蓝快速染色液（8分钟）产品描述



实验室常使用考马斯亮蓝染色法对凝胶上分离的蛋白进行染色，它既克服了氨基黑染色灵敏度不高的限制，又比银染简便易操作。目前广泛用的考马斯亮蓝有G250和R250两种。其中考马斯亮蓝G250由于与蛋白质的结合反应十分迅速，常用于蛋白质含量的测定。考马斯亮蓝R250与蛋白质反应虽然比较缓慢，但是可以被洗脱下去，所以可以用来对电泳条带染色。

本品是基于考马斯亮蓝染色法对蛋白质进行染色而设计的，与传统染色液相比，本品为新型PAGE胶染色试剂，不含甲醇，醋酸等有毒或有刺激性物质，其独特配方使得表面活性剂剥离，蛋白固定，蛋白染色，非蛋白区域着色屏蔽等功能同时进行。8-10分钟即可完成page胶上蛋白染色，无需脱色。染色分辨率与传统染色方法分辨率相当。染色的蛋白带或蛋白点可进行高效电洗脱，适用于蛋白质谱分析。

运输与保存方法

室温运输和保存，有效期一年。

Commassie blue fast stain solution (8 mins) 考马斯亮蓝快速染色液（8分钟）注意事项

1）为了您的安全和健康，请穿实验服并带一次性手套操作。

2）用本产品4分钟即可显示出蛋白条带，加长染色时间和增加染色次数，有利于提高染色灵敏度。

3）如果凝胶面积增大或者厚度增加，增加染色液和染色时间。

4）切忌长时间高功率加热，否则会使溶液连续沸腾蒸发，造成凝胶干裂。如果不慎使凝胶干裂，可加入 50ml去离子水，高火加热1min，低火加热3-5min，可一定程度恢复干裂的PAGE胶，但染色效果有一定毁坏。

Commassie blue fast stain solution (8 mins) 考马斯亮蓝快速染色液（8分钟）操作步骤

1. 染色工作液的配制

本品是以125×浓缩液的形式提供的，每瓶8ml。

使用前只需要取一瓶8ml的染色原液用去离子水或者蒸馏水稀释到1L，混匀后即为染色工作液，室温保存即可。

2. 染色步骤

1）剥下电泳完毕的SDS-PAGE，或native-PAGE胶，（约10×10cm，厚度小于1mm），放在比凝胶稍大的可微波炉加热的带盖塑料盒中（注意：一定要有盖以防止水汽蒸发过度）；

2） 加入50ml染色液，放入微波炉里先用高火（微波炉最大“火”）加热1分钟，取出染胶盒放在水平摇床上，中速震荡3-5min。倒掉染色液。

3）再加入50ml新的染色液高火加热1分钟，接着用低火（微波上最小“火”）加热染色3-8min。

4）倒去染色液，用清水冲洗掉残余染色液即可观察或拍照，若在旋转摇床上用清水漂洗若干次，可将残余的微弱背景彻底去除。

Commassie blue fast stain solution (8 mins) 考马斯亮蓝快速染色液（8分钟）yb0382 肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) KP-N-NS细胞
yb0383 肾上腺皮质腺癌细胞,SW-13细胞
yb0384 肾上腺皮质细胞,Y1细胞
yb0385 肾癌细胞,OS-RC-2细胞
yb0386 神经上皮瘤细胞,SK-N-MC细胞
yb0387 神经母细胞瘤细胞,SK-N-SH细胞
yb0388 神经母细胞瘤细胞,SH-SY5Y细胞
yb0389 神经胶质瘤细胞, SHG-44细胞
yb0390 神经胶质瘤细胞, CRT细胞
yb0392 上颌牙龈癌颈淋巴结转移癌 GNM细胞
yb0399 乳腺肿瘤细胞,C127细胞
yb0400 乳腺腺癌细胞,SK-BR-3细胞
yb0401 乳腺细胞,Hs 578Bs细胞
yb0402 乳腺管癌细胞,T-47D细胞
yb0403 乳腺管癌细胞,BT549细胞
yb0404 乳腺管癌 T47-D细胞,
yb0405 乳腺癌细胞,ZR-75-30细胞
yb0406 乳腺癌细胞,ZR-75-1细胞
yb0407 乳腺癌细胞,SHZ-88细胞
yb0408 乳腺癌细胞,MDA-MB-468细胞
yb0409 乳腺癌细胞,MDA-MB-453细胞
yb0410 乳腺癌细胞,MDA-MB-435S细胞
yb0411 乳腺癌细胞,MDA-MB-231细胞
yb0412 乳腺癌细胞,MCF7细胞
yb0413 乳腺癌细胞,Hs 578T细胞
yb0414 乳腺癌细胞,Bcap-37细胞
yb0417 绒猴EBV转化的白细胞,B95-8细胞,
yb0418 人组织细胞淋巴瘤细胞,U937细胞,
yb0419 人子宫内膜腺癌细胞,KLE细胞
yb0420 人子宫内膜腺癌细胞,JEC细胞
yb0421 人子宫内膜腺癌细胞,HEC-A-1细胞