TRIeasy™ Total RNA Extraction

TRIeasy™ Total RNA Extraction Reagent TRIeasyTM 总RNA提取试剂（同Trizol）产品描述

TRIeasyTM Total RNA Extraction Reagent 是一种用于各种动植物、细菌组织/细胞总RNA抽提的试剂，具有极强的裂解能力，可在短时间内裂解细胞和组织样本，保持样品中RNA的完整性，有效抑制RNA的降解。样品在该试剂中能够充分被裂解，在加入氯仿离心后，溶液会形成上清层、中间层和有机层 (鲜红色下层)，RNA分布在上层水相中，收集上清层后，经异丙醇沉淀便可回收得到Total RNA。提取的总RNA纯度高，基本不含蛋白质及基因组DNA， 可直接用于Northern、点杂交、mRNA纯化、体外翻译、RT-PCR、poly(A)+选择、RNA酶保护分析以及构建cDNA文库等多种分子生物学实验。

此外，在除去水样层后，样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA，在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白。

本品操作简单快速，所有操作可以在一小时内完成。且对少量的组织(50-100mg)和细胞(5×106)以及大量的组织(≥1g)和细胞(>107)均有较好的裂解效果。
TRIeasy™ Total RNA Extraction Reagent TRIeasyTM 总RNA提取试剂（同Trizol）
运输与保存方法

冰袋（wet ice）运输。产品在4ºC避光保存。

注意事项

1) 需自备氯仿、异丙醇（新开封或提取RNA专用）、75%乙醇 (DEPC水配制)、DEPC和DEPC水。

2) 戴一次性干净手套；在单独的洁净的区域操作；在操作过程中避免讲话，以防实验者汗液、唾液中的RNase的污染。

3) 请尽量使用RNase free的实验器具，包括枪头和离心管。耐高温器物可150℃烘烤4小时以去除RNA酶，其它器物去除RNA酶可考虑用0. 1% 的DEPC水浸泡过夜，然后灭菌，烘干。溶液需用DEPC水配制。RNA实验用的器具和试剂应专门使用，不要用于其它实验。DEPC水建议分装后保存。

4) 本产品中含有苯酚，具有毒性和腐蚀性。如果吸入体内、接触皮肤、吞食等会中毒、导致灼伤以及其他身体伤害。使用本产品时应穿戴防护物品，如防护服装、手套、眼罩、面罩等。如果不小心接触到眼睛时，应立即用大量的水冲洗以及前往医院治疗；

5) 样品用Total RNA Extraction Reagent 匀浆后，如果不即刻加入氯仿进行下游实验，可先于-70℃下冻存，可保存一个月以上。另保存在75%乙醇中的RNA沉淀，可于4℃保存1周，-20℃保存1年。

6) RNA半衰期比较短，易降解，建议抽提后尽快进行后续实验。

参考用量
表1 每1 ml Total RNA Extraction Reagent 能够充分裂解的最大样本量如下：

TRIeasy™ Total RNA Extraction Reagent TRIeasyTM 总RNA提取试剂（同Trizol）

贴壁细胞

10 cm2培养面积

悬浮动植物细胞或酵母细胞

5 × 106-1 ×107个

细菌

107个

全血

50 μl

动物组织

30-100 mg

植物组织 (多糖和多酚含量不高的)

50-100 mg

*过多的样本量可能会导致裂解不充分，并使产物纯度降低。

TRIeasy™ Total RNA Extraction Reagent TRIeasyTM 总RNA提取试剂（同Trizol）
操作流程

1 样品的处理

1.1 样品的匀浆

A．贴壁细胞

尽量弃去培养液，直接往直径3.5cm的培养板中加入1ml Total RNA Extraction Reagent 覆盖并反复吹打裂解细胞。

注：1）依据培养板的面积而不是细胞的数量来决定所需的Total RNA Extraction Reagent 量（每10cm2 加1ml）。

2）当加入Total RNA Extraction Reagent量不足时可导致抽提的RNA有DNA污染。

3）贴壁培养细胞往往不能完全从培养瓶（皿）脱落，这并不意味着裂解不完全，此时细胞膜实际已经完全裂开，并已释放RNA，继续后续实验即可。

B．悬浮细胞

离心收集细胞，每5 × 106-1 ×107个细胞加入1 ml Total RNA Extraction Reagent，用移液器反复吹打直至无明显颗粒样存在。

注：在加入Total RNA Extraction Reagent前避免洗涤细胞，否则会增加mRNA降解的可能性。裂解某些酵母和细菌可能需要使用匀浆器。

C．动/植物组织

取新鲜动植物组织或-70℃冻存动物组织在液氮中充分研磨，按照表1加入适当量Total RNA Extraction Reagent 混匀。或取新鲜动植物组织尽量剪碎，加入适当Total RNA Extraction Reagent量，匀浆仪进行匀浆处理。

注：样品体积一般不要超过Total RNA Extraction Reagent体积的10%。

1.2 将匀浆样品剧烈震荡后在室温条件下放置5分钟以使核蛋白体完全解离。

1.3 （可选）在4℃条件下，12000rpm 离心10min，取上清。

注：如样品中含有较多蛋白质、脂肪、多糖或肌肉，植物的块茎结节等可离心去除。离心后的沉淀中包含有细胞外膜、多糖以及高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织样品时，上层是大量油脂应尽量去除，取澄清的匀浆液进行后续实验。

2 总RNA提取

2.1 向上述裂解液中加入1/5体积的氯仿。盖紧离心管盖，剧烈震荡15秒，室温静置2-3min。

2.2 12,000 rpm 4°C 离心10-15分钟。

注：1）离心后混合物可分3层：上层无色水样层，中间层，下层红色有机苯酚氯仿层。RNA无一例外的存在于水样层中。

2）该部分容量大约为所加Total RNA Extraction Reagent 总量的50-60%。如用1 ml Total RNA Extraction Reagent提取，上层水相约为500-600 μl。建议吸取400-500 μl，不要吸的太完全，以防吸到中间层导致基因组污染。

3）有机相和中间层是蛋白和DNA，如有需要，请予以保留，并进行相关纯化实验。

2.3 小心吸取上层水相至一个新的离心管中，加入等体积的异丙醇。颠倒混匀后室温放置10min。（RNA沉淀在离心前通常不可见，离心后在管侧和管底形成胶状沉淀。）

2.4 12,000rpm 室温或4°C 离心10分钟。

2.5 小心弃去上清，加入1 ml用DEPC水配制的75%乙醇。充分洗涤管盖和管壁，并轻弹管底，让沉淀悬浮起来。每使用1ml Total RNA Extraction Reagent 用1ml 75%乙醇对沉淀进行洗涤。

2.6 12,000 rpm 室温或4°C 离心3分钟，弃去上清，注意不要丢失RNA沉淀。

注：剩余的少量液体可短暂离心，然后用枪头吸出，注意不要吸弃沉淀。

2.7 室温放置2-3min，晾干。加入30-100ul RNase free water（DEPC水），待完全溶解后，取少量检测，其余在-70°C保存。

3 产物检测

A. 完整性检测

1）取1 μl RNA加入适当 10 × DNA loading buffer，混匀。

2）进行1% 琼脂糖凝胶电泳。若能看见清晰的三条带，证明RNA完整性较好。

注意：如果是普通的琼脂糖凝胶电泳，28S的位置大约在2kb，18S大约在1kb的位置，不同浓度的凝胶位置变化较大。

B. 纯度检测

检测260 nm，280 nm OD值，并计算OD 260/OD 280。纯的RNA的比值应在1.8-2.2之间。
TRIeasy™ Total RNA Extraction Reagent TRIeasyTM 总RNA提取试剂（同Trizol）yb-1262 L1210(白血病细胞)
yb-1263 Neuro-2A(脑神经瘤细胞)
yb-1264 PC-12(肾上腺嗜铬细胞瘤细胞)
yb-1265 HeLa(宫颈癌细胞)
yb-1266 A549 [A-549](肺癌细胞)
yb-1267 MCF7(乳腺癌细胞)
yb-1268 Hep 3B2.1-7(肝癌细胞)
yb-1269 MDA-MB-231(乳腺癌细胞)
yb-1270 Hep G2(肝癌细胞)
yb-1271 HCT 116(结肠癌细胞)
yb-1272 22RV1(前列腺癌细胞)
yb-1273 HT-29(结肠癌细胞)
yb-1274 KG-1(白血病细胞)
yb-1275 LoVo(结肠癌细胞)
yb-1276 THP-1(单核细胞白血病)
yb-1277 SW620(结肠癌细胞)
yb-1278 SK-N-SH(神经母细胞瘤细胞)
yb-1279 SH-SY5Y(神经母细胞瘤细胞)
yb-1280 COLO 205(结肠癌细胞)
yb-1281 T/G HA-VSMC(人主动脉血管平滑肌细胞）
yb-1282 HUVEC（人脐静脉血管内皮细胞）
yb-1283 A10(大鼠主动脉血管平滑肌细胞)
yb-1284 3T3-L1(小鼠脂肪细胞)
yb-1285 A9(皮下结缔组织细胞)
yb-1286 WEHI 22.1(B淋巴细胞 )
yb-1287 NIH/3T3(胚胎成纤维细胞)
yb-1288 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠原成骨细胞)
yb-1289 L6(大鼠成肌细胞 )
yb-1290 H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞)