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- YM-PS6126
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海远慕生物科技有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
小鼠
- 规格：
48T/96T
搜索名：核因子κB亚基p65亲和肽（NF-κBp65）ELISA检测试剂盒 咨询热线：18321664727
ELISA试剂盒上海远慕生物科技有限公司长期提供酶免Elisa试剂盒、ELISA检测试剂盒、免疫组化试剂盒、人Elisa试剂盒、大小鼠Elisa试剂盒、抗体抗原，价格实惠，质量有保证,信誉第一。凡购买目录本公司ELISA检测试剂盒可免费提供代测服务，欢迎来电订购！
核因子κB亚基p65亲和肽,NF-κBp65 ELISAkit
YM-PS6126
Elisa试剂盒规格统一：48T和96T
elisa贮存6个月的条件：2-8℃
底物请避光保存；Elisa试剂盒不同批号组分不得混用，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
核因子κB亚基p65亲和肽,NF-κBp65 ELISAkitElisa试剂盒操作步骤：
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
ELISA试剂盒样品的采集和存储
血清-使用血清分离管，使样品在室温下或凝块一夜之间两个小时
在大约1000×4oC G.测定新鲜制备的血清离心20分钟
立即或存放样品在-20°C或稀释后使用80oC。避免反复冻融循环。
血浆采集血浆用EDTA或肝素作为抗凝剂。15分钟，离心样品
1000×G在2到8摄氏度范围内采集30分钟。去除血浆和即刻检测或者储存样品
核因子κB亚基p65亲和肽,NF-κBp65 ELISAkitELISA试剂盒细胞裂解液裂解细胞之前，必须根据以下方向的测定。
1。贴壁细胞应分离胰蛋白酶和离心后收集（悬浮细胞将离心收集直接）。
2。洗细胞三次冷PBS。
3。悬浮细胞在PBS（1×）和细胞受超声处理4次（或≤冷冻细胞
-20°C。用温和的混融细胞。3次重复冻结/解冻周期。）
4。在1500×g离心10分钟在2到8摄氏度去除细胞碎片。
细胞培养上清和其他生物液体在1000×g离心20分钟去除样品
颗粒和即刻检测或者商店样品在-20°C或稀释后使用80oC。避免重复
冻结/解冻循环。
核因子κB亚基p65亲和肽,NF-κBp65 ELISAkit其他试剂盒展示:
乙型肝炎表面抗体,HBsAb ELISAkit YM-PS2968
乙型肝炎表面抗原,HBsAg ELISAkit YM-PS2969
活化蛋白C,APC ELISAkit YM-PS2970
α葡萄糖苷酶,α-glucosidase ELISAkit YM-PS2971
胰蛋白酶,trypsin ELISAkit YM-PS2972
破骨细胞分化因子,ODF ELISAkit YM-PS2973
Toll样受体9,TLR-9/CD289 ELISAkit YM-PS2974
钩端螺旋体IgG,Lebtospira ELISAkit YM-PS2975
生长激素释放肽ghrelin,GHRP-Ghrelin ELISAkit YM-PS2976
内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂,vaspin ELISAkit YM-PS2977
溴脱氧核苷尿嘧啶,BrdU ELISAkit YM-PS2978
α1微球蛋白,α1-MG ELISAkit YM-PS2979
过氧化物酶体增殖物激活受体α,PPAR-α ELISAkit YM-PS2980
载脂蛋白E,Apo-E ELISAkit YM-PS2981
孤腓肽,OFQ/N ELISAkit YM-PS2982
蛋白磷酸酶,PP ELISAkit YM-PS2983
硫氧还蛋白还原酶,TrxR ELISAkit YM-PS2984
硫氧化还原蛋白,Trx ELISAkit YM-PS2985
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文献和实验大鼠核因子-κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)酶联免疫分析
大鼠核因子- κB 亚基p65 亲和肽(NF- κB p65) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 核因子- κB 亚基p65 亲和肽(NF- κB p65) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 大鼠 核因子- κB 亚基p65 亲和肽(NF- κB p65) 的水平。用纯化的大鼠 核因子- κB 亚基p65
Cell Rep Med：赵健元/孙锟/曹婧/周翔宇合作团队发现孕期高棕榈酸致子代先天性心脏病的机制
MARS 的 mRNA 和蛋白表达，提高细胞整体 K-Hcy 修饰水平。值得注意的是，上述现象无法被叶酸处理所逆转，叶酸可以降低 Hcy 水平，但却无法抑制 MARS 的转录激活，因此棕榈酸提高 K-Hcy 水平无法被叶酸抑制，这可能是临床上叶酸不应答的潜在原因之一。通过分析 MARS 基因启动子上转录因子结合序列，结合已报道的响应棕榈酸的细胞内信号通路，作者发现 NF-κB 通路可被棕榈酸激活，磷酸化的 NF-κB p65 可结合于 MARS 启动子区域并激活 MARS 基因转录，在高棕榈酸小鼠
是一个异源四聚体复合物，包含两个与DNA结合的50kDa多肽和两个不与DNA直接结合的65kDa多肽链NF-κB解离常数在10 -12 ～10 -13 M之间，这种高亲和力是它发挥功能所必需的。在大多数细胞系中由于抑制因子IκB与p65的偶联作用，使整个NF-κB分子以无活性的形式存在于细胞质内。IκB由于磷酸化（如PKC作用）或其它的修饰作用丧失功能，从NF-κB/IκB复合物上解离下来，洲离的NF-κB随即进入细胞核，结合靶基因的特定序列，从而激活这一基因
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