- 询价
- yuanmu
- 科研
- 进口/国产
- YM-PS3252
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海远慕生物科技有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
小鼠
- 规格：
48T/96T
搜索名：组织多肽抗原（TPA）ELISA检测试剂盒 咨询热线：18321664727
上海远慕生物免费专业服务项：Elisa试剂盒说明书、Elisa试剂盒技术、Elisa试剂盒酶联检测试剂盒，Elisa试剂盒代测、ELISA试剂盒报价。以及人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、鸡、马、猴、羊、猪、牛、各类植物等种属标本。欢迎来电咨询订购！
组织多肽抗原,TPA ELISAkit
YM-PS3252
Elisa试剂盒规格统一：48T和96T
elisa贮存6个月的条件：2-8℃
底物请避光保存；Elisa试剂盒不同批号组分不得混用，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
组织多肽抗原,TPA ELISAkit注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
组织多肽抗原,TPA ELISAkitELISA试剂盒细胞裂解液裂解细胞之前，必须根据以下方向的测定。
1。贴壁细胞应分离胰蛋白酶和离心后收集（悬浮细胞将离心收集直接）。
2。洗细胞三次冷PBS。
3。悬浮细胞在PBS（1×）和细胞受超声处理4次（或≤冷冻细胞
-20°C。用温和的混融细胞。3次重复冻结/解冻周期。）
4。在1500×g离心10分钟在2到8摄氏度去除细胞碎片。
细胞培养上清和其他生物液体在1000×g离心20分钟去除样品
颗粒和即刻检测或者商店样品在-20°C或稀释后使用80oC。避免重复
冻结/解冻循环。
组织多肽抗原,TPA ELISAkit其他试剂盒展示:
丙氨酸转氨酶/谷丙转氨酶,ALT/GPT ELISAkit YM-PS6080
内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂,vaspin ELISAkit YM-PS6081
硫氧还蛋白还原酶,TrxR ELISAkit YM-PS6082
骨形成蛋白,BMPs ELISAkit YM-PS6083
溴脱氧核苷尿嘧啶,BrdU ELISAkit YM-PS6084
硫氧化还原蛋白,Trx ELISAkit YM-PS6085
视黄醇结合蛋白4,RBP-4 ELISAkit YM-PS6086
转化生长因子,TGFβ2 ELISAkit YM-PS6087
血小板衍生生长因子AB,PDGF-AB ELISAkit YM-PS6088
层连蛋白/板层素,LN ELISAkit YM-PS6089
N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸,AcSDKP ELISAkit YM-PS6090
血小板衍生生长因子可溶性受体α,PDGFsR-α ELISAkit YM-PS6091
抑瘤素M,OSM ELISAkit YM-PS6092
高敏三碘甲状腺原氨酸,u-T3 ELISAkit YM-PS6093
肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ,TNFsR-Ⅱ ELISAkit YM-PS6094
B因子,BF ELISAkit YM-PS6095
CXC趋化因子配体16,CXCL16 ELISAkit YM-PS6096
肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ,TNFsR-Ⅰ ELISAkit YM-PS6097
骨保护素,OPG ELISAkit YM-PS6098
CXC趋化因子受体3,CXCR3 ELISAkit YM-PS6099
转化生长因子β1,TGF-β1 ELISAkit YM-PS6100
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验新一代人造血小板来了！研究 10 年迎来新进展，可更快止血或将医用
在 PPN 表面的磷脂酰丝氨酸可以恢复和增强血小板耗尽的人血浆中的凝血酶生成。 图片来源：Science Translational Medicine PPNs 增加纤维蛋白的产生并减少凝块溶解 与对照纳米颗粒相比，添加 PS 的 PPN 会显著延迟纤维蛋白溶解，PPN 通过与活化的血小板共定位有效地掺入血凝块中。PPN 处理的血浆显示纤维蛋白 D-二聚体值降低，进一步证实了 PPN 减少凝块溶解的能力。 在添加或不添加 PPN 的情况下，将 tPA（tissue plasminogen
>大细胞癌>小细胞癌。在子宫癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、前列腺癌、胰腺癌、胃癌、结肠癌、肝癌和良性肝病、肾衰竭中，CYFRA21-1也会升高。 组织多肽抗原（TPA） TPA由细胞角质蛋白8、18和19组成，可以直接反映细胞增殖、分化和肿瘤浸润程度。肺癌患者TPA 增高，敏感性与CYFRA21-1相当，阳性率约61%。 本文来自 膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌和消化道恶性肿瘤患者，TPA升高；急性肝炎、胰腺炎、肺炎和胃肠道疾病及妊娠后3个月也可见TPA 升高。 本文来自 鳞状
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
