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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海远慕生物科技有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
小鼠
- 规格：
48T/96T
搜索名：B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）ELISA检测试剂盒 咨询热线：18321664727
ELISA试剂盒上海远慕生物科技有限公司长期提供酶免Elisa试剂盒、ELISA检测试剂盒、免疫组化试剂盒、人Elisa试剂盒、大小鼠Elisa试剂盒、抗体抗原，价格实惠，质量有保证,信誉第一。凡购买目录本公司ELISA检测试剂盒可免费提供代测服务，欢迎来电订购！
B细胞淋巴瘤因子2,Bcl-2 ELISAkit
YM-PS3037
Elisa试剂盒规格统一：48T和96T
elisa贮存6个月的条件：2-8℃
底物请避光保存；Elisa试剂盒不同批号组分不得混用，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
B细胞淋巴瘤因子2,Bcl-2 ELISAkitELISA的比色测定由酶标仪进行。有的同行可能会认为，既然由酶标仪进行，那么此时便可以万事大吉了，其实不然，因为当代较为先进的酶标仪，均有较多的功能，使用不当，会得到令人难以理解的实验结果。如使用酶标仪比色测定后，有许多的阴性测定孑L的吸光度值为负数；或测定假阳性率大大增加等等。这主要是没有正确地理解和使用酶标仪所致。
此外，在加入底物开始显色反应前，最好是先检查一下底物溶液的有效性，即可将A和B两种液各加1滴于清洁的空板孔或eppendorf管中，观察是否有显色出现，如有，则说明底物已变质。以OPD为底物，配好后应为五色，否则就不能使用。以TMB为底物，整个显色反应过程无需避光，而以OPD为底物，则需避光进行。关于TMB和OPD的显色反应特点及注意点可参考前面有关章节内容。显色反应完成后，加入酸终止反应，振荡混匀后即可进行下面的比色测定或肉眼判断结果。
B细胞淋巴瘤因子2,Bcl-2 ELISAkitELISA试剂盒细胞裂解液裂解细胞之前，必须根据以下方向的测定。
1。贴壁细胞应分离胰蛋白酶和离心后收集（悬浮细胞将离心收集直接）。
2。洗细胞三次冷PBS。
3。悬浮细胞在PBS（1×）和细胞受超声处理4次（或≤冷冻细胞
-20°C。用温和的混融细胞。3次重复冻结/解冻周期。）
4。在1500×g离心10分钟在2到8摄氏度去除细胞碎片。
细胞培养上清和其他生物液体在1000×g离心20分钟去除样品
颗粒和即刻检测或者商店样品在-20°C或稀释后使用80oC。避免重复
冻结/解冻循环。
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酸性成纤维细胞生长因子1,aFGF-1 ELISAkit YM-PS2845
红细胞生成素受体,EPOR ELISAkit YM-PS2846
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文献和实验大鼠凋亡因子BCL-2(BCL-2)ELISA试剂盒 说明书
上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠凋亡因子 BCL-2(BCL-2)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 BCL-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BCL-2 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 BCL-2 ，形成免疫复合物连接
Bcl-2 家族与内在凋亡诱导通路 1984年，Tsujimoto等从人类B细胞淋巴瘤细胞异位染色体t(14，18)上克隆了Bcl-2基因。染色体重排使位于18号染色体的Bcl-2基因转移到14号染色体的免疫球蛋白重链基因IgH的下游，其基因表达受IgH调控区控制。作为第一个调控细胞凋亡的癌基因，对Bcl-2功能的研究进一步证实了细胞凋亡在肿瘤发生中的作用。到目前为止，已发现20余种Bcl-2的同源蛋白，称为Bcl-2家族。这一家族成员又依结构功能的不同分为Bcl-2亚族、Bax亚族
病毒通过Nef蛋白质激发未受感染的防御细胞的程序性死亡。抑制剂盐酸法舒地尔可以阻断这一机制。内始式途径：内始式途径始于肿瘤抑制基因如p53，一个转录因子，它会受DNA损伤激发。P53能刺激Bcl-2家族中于细胞凋亡前起作用的成员（如Bax, Bad）的表达。这将导致线粒体内外膜间的物质释放，如细胞色素C和Smac/DIABLO，它们都是作用于细胞凋亡前的物质。细胞色素C和胞质中的Apaf-1以及Procaspase 9共同组成所谓的凋亡体，其实就是Caspase 9的活化形式。它和Caspase 8一样引起
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