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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海乔羽生物科技有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 应用：
科研实验
- 适应物种：
小鼠
- 规格：
48T/96T
组织型纤溶酶原激活剂ELISAQY-VN3253
经营种类：进口分装与原装、国产elisa试剂盒
保存温度：2-8℃低温保存，有效期6个月，我司elisa试剂盒均为最新批次。
本公司是专业elisa试剂盒说明书生产商,多年经营各类试剂盒、ELISA试剂盒报价、elisa试剂盒品牌 、elisa试剂盒公司、ELISA检测试剂盒、VEGFelisa试剂盒。公司销售的每一个产品都经过严格检测和稳定性测试，保证了结果的准确性、敏感性、特异性。如您在操作过程有任何疑问，均可联系我司销售人员！
组织型纤溶酶原激活剂ELISAELISA试剂盒组成：
（1）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）；
（2）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（3）酶的底物；
（4）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（5）结合物及标本的稀释液；
（6）洗涤液；
（180）酶反应终止液。
ELIS试剂盒注意事项:
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
组织型纤溶酶原激活剂ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
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5羟色胺ELISA试剂盒 QY-VN6790
内皮型一氧化氮合成酶ELISA试剂盒 QY-VN6791
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αL岩藻糖苷酶ELISA试剂盒 QY-VN6799
热休克蛋白70ELISA试剂盒 QY-VN6800
游离前列腺特异性抗原ELISA试剂盒 QY-VN6801
甲状腺过氧化物酶ELISA试剂盒 QY-VN6802
热休克蛋白40ELISA试剂盒 QY-VN6803
前列腺特异性抗原ELISA试剂盒 QY-VN6804
胰岛素原ELISA试剂盒 QY-VN6805
热休克蛋白20ELISA试剂盒 QY-VN6806
血红素氧合酶1ELISA试剂盒 QY-VN6807
P53ELISA试剂盒 QY-VN6808
β淀粉样蛋白1-40ELISA试剂盒 QY-VN6809
磷脂酶A2ELISA试剂盒 QY-VN6810
组织因子途径抑制物ELISA试剂盒 QY-VN6811
性激素结合球蛋白ELISA试剂盒 QY-VN6812
生长抑素ELISA试剂盒 QY-VN6813
水通道蛋白5ELISA试剂盒 QY-VN6814
脱氢表雄酮S7ELISA试剂盒 QY-VN6815
血纤蛋白原ELISA试剂盒 QY-VN6816
水通道蛋白4ELISA试剂盒 QY-VN6817
脱氢表雄酮ELISA试剂盒 QY-VN6818
横纹肌辅肌动蛋白αELISA试剂盒 QY-VN6819
水通道蛋白3ELISA试剂盒 QY-VN6820
高迁移率族蛋白B1ELISA试剂盒 QY-VN6821
肌球蛋白ELISA试剂盒 QY-VN6822
水通道蛋白1ELISA试剂盒 QY-VN6823
妊娠相关血浆蛋白AELISA试剂盒 QY-VN6824
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文献和实验ELISA 实验失败可能由多种因素造成。在实验前阅读并充分了解产品说明书，可以一定程度上避免出现意想不到的结果。参考以下提示来避免实验出现问题。 1. 检查试剂盒的保质期，保证所有试剂按说明书上的建议正确保存； 2. 检查试剂溶液是否存在不稳定或降解迹象，如沉淀或变色等； 3. 底物溶液应为无色； 4. 试剂制备和保存时应使用干净的一次性塑料吸量管、枪头和容器。每次加液（样品、标准品及其他试剂）时，及时更换枪头，避免交叉污染； 5. 确保孵育时间和温度与规定的高度一致； 6. 盒中试剂不能
作为 ELISA 的最后一步，检测结果的计算对整个实验十分重要。 以夹心法为例。 1. ELISA 的样本通常要设置 1~2 个复孔进行检测，分别求出标准品、实验组样本的吸光度的平均值。单个样本的检测值不应超出平均值的 20%。 2. 样本的 OD（吸光度）平均值要减去标准品浓度为 0 时的 OD 平均值。 3. 建立标准曲线 在对数坐标图上拟合四参数的逻辑函数曲线（X 轴上为标准品浓度，Y 轴为对应的 OD 值）。推荐使用 origin 软件。 详细步骤如下： 第一步: 输入 OD 值
一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中
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