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- 翌圣生物（Yeasen）
- 上海
- 36311ES64
- 2025年10月28日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4℃保存
- 保质期：
有效期1年
- 英文名：
Immunohischemistry Kit for Mouse Primary Antibody
- 库存：
大量
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 规格：
150T
产品信息
产品描述
翌圣IHC Kit for Mouse Primary Antibody可用于检测以小鼠单克隆或多克隆抗体为一抗的免疫组化实验，检测原理基于高特异性高亲和力的链霉亲和素-生物素结合：已固定或培养细胞的抗原与一抗形成抗原抗体复合物，生物素化二抗特异性结合上述复合物，经辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素特异性识别生物素（即抗原所在位置），最后经辣根过氧化物酶底物显色即可检测相应抗原。
本品可适用于多种类型样本，如石蜡包埋切片、冰冻切片、培养细胞涂片及血液标本等。
产品组分
运输和保存方法
冰袋运输。4℃保存，有效期1年。勿冰冻！
注意事项
1）检测样本时需同时做阴性对照和阳性对照
2）DAB是一潜在致癌物，使用时请注意自我防护。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1 样品准备
染色前用PBS浸泡组织或细胞涂片10min。石蜡切片于室温下用二甲苯常规脱蜡、入水、抗原修复。
【注】：从此步骤起，严禁标本或组织切片干燥。
2 染色（以石蜡切片为例）
1）将处理好的石蜡切片放入3% H2O2-甲醇溶液中浸泡10min，以消除内源性过氧化氢酶的作用。
2）清洗：PBS清洗3次，2 min/次。
3）封闭：加一滴封闭液于组织切片上（需完全覆盖待检组织）孵育10min。
4）倒掉或吸干液体（不要冲洗）。
5）一抗：每张切片加2滴（100μl）或适量一抗（需完全覆盖待检组织），湿盒内孵育30-60min。
6）清洗：PBS清洗3次，2 min/次。
7）二抗：每张切片加一滴生物素标记抗小鼠二抗（需完全覆盖待检组织），孵育10min。
8）清洗：PBS清洗3次，2 min/次。
9）酶孵育：每张切片加一滴HRP标记链霉亲和素（需完全覆盖待检组织），孵育10分钟。
10）清洗：PBS清洗3次，2 min/次。
11）制备DAB显色液。
按照【20×DAB浓缩液：20×H2O2浓缩液：20×DAB底物缓冲液：水=1:1:1:20】的比例进行配制显色液，以1张切片为例，分别吸取上述3种溶液各2.5µl溶于50µl去离子水中，充分混匀即可。
【注】：① DAB显色液需现配现用，避光放置，且在30min内使用。
②可根据需要一次染多张切片，各种试剂量按照上述比例放大即可。
12）显色：向切片上滴加一滴上述DAB显色液，室温显色2-5min（此步可在显微镜下控制显色程度）。
13）自来水充分冲洗。
14）用合适复染剂复染，盐酸酒精分化。
15）继续后续脱水、透明、封片、镜检。
2 结果判定
阳性结果处显处染棕黄或棕褐色。
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（元） |
| Immunohischemistry Kit for Mouse Primary Antibody 小鼠免疫组化（IHC）检测试剂盒 |
36311ES64 | 150T | 4℃ | 548.00 |
产品描述
翌圣IHC Kit for Mouse Primary Antibody可用于检测以小鼠单克隆或多克隆抗体为一抗的免疫组化实验，检测原理基于高特异性高亲和力的链霉亲和素-生物素结合：已固定或培养细胞的抗原与一抗形成抗原抗体复合物，生物素化二抗特异性结合上述复合物，经辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素特异性识别生物素（即抗原所在位置），最后经辣根过氧化物酶底物显色即可检测相应抗原。
本品可适用于多种类型样本，如石蜡包埋切片、冰冻切片、培养细胞涂片及血液标本等。
产品组分
| 组分编号 | 组分名称 | 产品编号/规格 |
| 36311-A | Normal goat serum for IHC 封闭液 | 7.5ml |
| 36311-B | Biotin-conjugated Anti-mouse IgG生物素标记抗小鼠二抗 | 7.5ml |
| 36311-C | HRP-conjugated Streptavidin HRP 标记链霉亲和素 | 7.5ml |
| 36311-D | 20× DAB Substrate Buffer 20×DAB底物缓冲液 | 400µl |
| 36311-E | 20×H2O2 Stock Solution 20×H2O2浓缩液 | 400µl |
| 36311-F | 20×DAB Stock Solution 20×DAB浓缩液 | 400µl |
冰袋运输。4℃保存，有效期1年。勿冰冻！
注意事项
1）检测样本时需同时做阴性对照和阳性对照
2）DAB是一潜在致癌物，使用时请注意自我防护。
3）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1 样品准备
染色前用PBS浸泡组织或细胞涂片10min。石蜡切片于室温下用二甲苯常规脱蜡、入水、抗原修复。
【注】：从此步骤起，严禁标本或组织切片干燥。
2 染色（以石蜡切片为例）
1）将处理好的石蜡切片放入3% H2O2-甲醇溶液中浸泡10min，以消除内源性过氧化氢酶的作用。
2）清洗：PBS清洗3次，2 min/次。
3）封闭：加一滴封闭液于组织切片上（需完全覆盖待检组织）孵育10min。
4）倒掉或吸干液体（不要冲洗）。
5）一抗：每张切片加2滴（100μl）或适量一抗（需完全覆盖待检组织），湿盒内孵育30-60min。
6）清洗：PBS清洗3次，2 min/次。
7）二抗：每张切片加一滴生物素标记抗小鼠二抗（需完全覆盖待检组织），孵育10min。
8）清洗：PBS清洗3次，2 min/次。
9）酶孵育：每张切片加一滴HRP标记链霉亲和素（需完全覆盖待检组织），孵育10分钟。
10）清洗：PBS清洗3次，2 min/次。
11）制备DAB显色液。
按照【20×DAB浓缩液：20×H2O2浓缩液：20×DAB底物缓冲液：水=1:1:1:20】的比例进行配制显色液，以1张切片为例，分别吸取上述3种溶液各2.5µl溶于50µl去离子水中，充分混匀即可。
【注】：① DAB显色液需现配现用，避光放置，且在30min内使用。
②可根据需要一次染多张切片，各种试剂量按照上述比例放大即可。
12）显色：向切片上滴加一滴上述DAB显色液，室温显色2-5min（此步可在显微镜下控制显色程度）。
13）自来水充分冲洗。
14）用合适复染剂复染，盐酸酒精分化。
15）继续后续脱水、透明、封片、镜检。
2 结果判定
阳性结果处显处染棕黄或棕褐色。
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| 36313ES60 | Neutral Balsam, Mounting Medium for Microscopy 中性树胶（镜检用永久封片剂） | 100ml | 98.00 |
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文献和实验相关实验
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免疫组化（Immunohistochemistry，IHC）是一种以抗原抗体特异性反应为基础，对组织或细胞中特定抗原（通常是蛋白质）的定性和定位分析的实验方法。免疫组化可以在微观层面上反映出疾病过程中细胞内蛋白质的表达变化，对于病理诊断和研究具有重要价值。通常，根据显色剂（酶、荧光素、同位素、 金属离子等）与样品类型的不同，将免疫组化作以下分类。 图 1 免疫组化病理分类 IHC/ICC（统称为免疫组化）是指通过酶标记物在组织、细胞原位通过抗原抗体反应和化学的显色反应，对特定抗原进行定性和定
作用？这些都是在我们选择抗体前需要思考的问题。 如果手头已经有一种可用于传统免疫组化（IHC）的抗体，可以从这些抗体入手。而抗体搜索引擎（例如 CiteAb）是发现所需标志物抗体的下一步工具。搜索引擎可以帮助识别具有最完整验证数据和引文支持性能的抗体信息。咨询病理学家和检测专家，进一步了解所选抗体是否适合多重荧光免疫组化。对于多重荧光免疫组化检测方法，单克隆抗体通常能提供更低的背景信号、更高的特异性和更低的批次差异[2]。 c 使用对照组织验证所选择的抗体组合 选择正确的阳性和阴性
小鼠免疫组化检测试剂盒 IHC免疫组化检测试剂盒
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