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- 2025年10月27日
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密封保存
- CAS号：
4876-10-2
英文名称：4-Bromomethyl-1,2-di
规格：5g/25g/100g/500g等
分子量：238.08
分子式：C10H8BrNO
4-溴甲基喹啉-2-酮提纯方法有：
①蒸馏。关于易挥发的试剂，如常用的无机酸，有机溶剂等是常用的提纯方法。依据沸点的凹凸选用常压或减压蒸馏法。
②提高。关于某些易提高的试剂，如碘、萘等，此法很简便。
③重结晶。适用于大多数固体试剂的提纯，其关键是挑选好适宜的溶剂。
④溶剂萃取。无论将母体或杂质萃取到有机溶剂相中，均可达到提纯的意图。
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文献和实验剂;醇氧化为醛及酮时的氧化剂，醛氧化为酸时的氧化剂;色氨酸改型剂;橡胶助剂;医药原料等。 是一个很有用的溴化剂，它具有高度的选择性，只进攻弱的C—H键即进攻与双键或苯环相连的α-H。 制备或来源 以丁二酸与氨反应，生成丁二酸铵，在250℃下脱水，生成丁二酰亚胺，过滤后，再将丁二酰亚胺细粉在冷却及搅拌下加入到氢氧化钠中，使其溶解后，再加入溴和四氯化碳的混合溶液，进行反应，反应完成后，用冰冷却，析出结晶后，过滤，用冰水及乙醇洗涤，低温干燥而得。
（一)羰基的加成 苯醌同醛、酮一样，可与羰基 试剂 发生加成反应。如以苯醌与羟胺反应，先生成对苯醌一肟，再生成对苯醌二肟。 （二)碳碳双键的加成 对苯醌和溴发生加成反应，可生成二溴化物或四溴 化物。 （三）共轭双键的1，4-加成 醌分子中含有共轭双键，可发生1，4-加成。如维生素K3与亚硫酸氢钠的加成
. 2 NBS 作为氧化剂 将二级醇氧化为酮是非常重要的有机合成步骤,Sharma 等[9]报道可以用NBS 把很多二级醇氧化为酮.反应以乙酰丙酮的钴配合物作催化剂(Eq. 3).该反应条件温和, 产率高, 但这个方法对一级醇的化并不适用, 反应机理推断如图4. 其中溴自由基的产生是关键. 3 NBS反应的绿色化学方向 NBS 的自由基溴代反应通常以四氯化碳作溶剂,而已知四氯化碳对臭氧层具有很大的破坏, 使其应用受到很多限制, 因而探索NBS溴代
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