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- GD-NB6173
- 2025年11月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海古朵生物有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 适应物种：
小鼠
- 规格：
48T/96T
α2抗纤溶酶ELISA
货号：GD-NB6173
规格:48T/96T
运输条件:2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
α2抗纤溶酶ELISA操作步骤：
1）取出试剂盒，室温（20-25℃）放置30分钟。
2）分组：取出96孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6个浓度）、空白孔、待测样品组。
3）标准品的稀释：准备小试管6 只，依次编好号码，先在各小试管中加入标准品稀释液100ul，然后取原浓度标准品100ul加入一只已编好号的试管中，充分混匀;再在该试管中取100ul 加入第二支试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第三只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul 加入第四只试管中，充分混匀；再在该试管中取100ul加入第五只试管中，充分混匀；然后在该试管中取100ul，弃掉。第六只试管作为0 号标准品。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
4）加样：依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入50ul的蒸馏水；其余微孔中先加样品40ul然后再加生物素标记的抗体10ul。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
5）温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
6）洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒弃去，如此重复5 次，拍干。
7）加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入50ul的酶标溶液（空白对照孔除外）。
8）温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于37℃恒温孵育1小时。
9）洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置15-30s，充分清洗酶标板5次，用吸水纸彻底拍干。
10）显色：各孔加入显色剂A液50ul后，再加入显色剂B液50ul。
11）终止：25-37℃下避光反应10-15分钟，加入50ul终止液。
12）读板：在450nm波长读取各孔的OD值。
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α2抗纤溶酶ELISA由上海古朵专业销售，产品质量有保证，公司提供产品储存条件、 用途、注意事项及完善的售后服务，欢迎广大客户来电咨询！
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文献和实验【参考值】ELISA法：0.8ug/L 【临床意义】 由于在纤溶系统起核心作用的纤溶酶的半衰期仅为0.1秒，不便进行测定，既往用于反映纤溶状态的指标是测定其前身纤溶酶或纤溶酶的抑制物（α2-抗纤溶抑制物），通过两者水平降低，而推断出纤溶活性增强，医学教育|网搜集整理近年来则转而测定纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物含量，纤溶酶生成后迅速与α2-抗纤溶酶1：1摩尔形成复合物使纤溶酶灭活，PIC的出现直接反映纤溶酶的生成，在血栓前状态和DIC时增高。
血浆纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物测定： 【参考值】 ELISA法：0.8ug/L 【临床意义】 由于在纤溶系统起核心作用的纤溶酶的半衰期仅为0.1秒，不便进行测定，既往用于反映纤溶状态的指标是测定其前身纤溶酶或纤溶酶的抑制物（α2-抗纤溶抑制物），通过两者水平降低，而推断出纤溶活性增强，近年来则转而测定纤溶酶-α2抗纤溶酶复合物含量医`学教育网搜集整理，纤溶酶生成后迅速与α2-抗纤溶酶1：1摩尔形成复合物使纤溶酶灭活，PIC的出现直接反映纤溶酶的生成，在血栓
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