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- 2025年11月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海古朵生物有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
酶联检测
- 适应物种：
小鼠
- 规格：
48T/96T
血小板膜糖蛋白ⅡbⅢaELISA
货号：GD-NB6129
规格:48T/96T
运输条件:2-8℃低温运输，用干冰或者冰袋低温运输。
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
血小板膜糖蛋白ⅡbⅢaELISA洗涤方法:
1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。
实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。
7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
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文献和实验人血小板膜糖蛋白ⅠbⅨα（GP-ⅠbⅨα/CD42b+CD42a）抗体
人血小板膜糖蛋白Ⅰb Ⅸα（GP- Ⅰb Ⅸα/CD42b+CD42a ）抗体 酶联免疫分析试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中血小板膜糖蛋白Ⅰb Ⅸα（GP- Ⅰb Ⅸα/CD42b+CD42a ）抗体 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人血小板膜糖蛋白Ⅰ b Ⅸα（ GP- Ⅰ b Ⅸα /CD42b+CD42a ）抗体
血管壁上。进一步研究表明，这株单抗“封闭”的是GPⅠb，从而证实了GPⅠb就是血小板膜表面的vW因子受体部位。这项研究表明，单抗技术有助于血小板生理功能的研究。此后，国际上又有多种血小板单抗的研究报道，如作用于GPⅡb-Ⅲa复合物的7E3等。这些抗血小板单抗的基础实验和临床研究证明，GPⅡb-Ⅲa复合物是作为纤维蛋白原的受体在血小板聚集过程中起重要作用；GPⅠa-Ⅱa复合物则是作为胶原的受体亦在血小板粘附过程中起作用。血小板膜糖蛋白在血小板止血过程中的作用如图1所示。 1981年回国
作用 GP53 CD62 * CD41即是GPIIb/IIIa的单抗又是GPIIb的单抗，CD61是GP IIIa的单抗 二、流式细胞术检测血小板活化 1、常规方法 由于血小板的活化程度可由血小板膜相关糖蛋白表达水平的高低来判断，FCM测定相关糖蛋白的表达情况就成为检查血小板功能的一种新手段。血小板活化时其质膜糖蛋白较其静止期发生显著改变，FCM可以通过单抗免疫荧光标记（如抗GPⅡb/Ⅲa、抗GPⅡb、抗GPⅢa、CD62P、CD63等）测定平均荧光强度或特异性荧光抗体结合阳性血小板的百分
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