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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
上海钰博
- 组织来源:
咨询
- 相关疾病:
咨询
- 物种来源:
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- 免疫类型:
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- 细胞形态:
上皮样
- 是否是肿瘤细胞:
咨询
- 器官来源:
咨询
- 运输方式:
干冰运输
- 生长状态:
贴壁生长
Bovine Transferrin(牛转铁蛋白)是一种广泛使用的生物可利用铁来源,细胞和组织培养中重要的促生长营养物。采用新西兰来源牛血浆,利用亲和色谱层析技术制备而得,保证了产品的高纯度、蛋白完整性、无辛酸残留及提取过程无热或溶剂引起的变性效应,符合ISO质量体系,确保了高质素的产品安全标准。
Bovine Transferrin(牛转铁蛋白)以高纯度、热处理、冻干粉状态提供,并有脱铁(apo)或饱和铁(holo)两种形式。
饱和铁转铁蛋白(holo transferrin)持续地释放铁离子,并形成脱铁转铁蛋白(apo transferrin)。需要根据具体培养条件选择,如DMEM/F12培养基中含有高浓度的铁,一般选择脱铁转铁蛋白。
Bovine Transferrin, APO 牛脱铁转铁蛋白使用说明
转铁蛋白冻干粉需要保存在冷藏状态下,使用之前再溶解。一般用PBS或者纯水在室温下将转铁蛋白冻干粉溶解成储液,浓度为2 mg/ml,然后用无菌滤膜进行过滤,滤液可在无菌条件下4℃保存5-10天。
产品性质
来源(Source)
牛血浆
外观(Appearance)
类白色冻干粉
pH(3% w/v soln)
7.0-8.0
铁含量(Iron)
≤40µg/g protein
纯度(Purity)
≥95%(w/w总蛋白)
总蛋白(Total Protein)
≥95%w/w
生物负载(Bioburden)
≤100cfu/g
内毒素(Endotoxin)
≤5EU/mg
溶解性(Solubility)
溶于水(2 mg/ml),在20-25℃完全溶解约20min
支原体(Mycoplasma)
Not Detected
内毒素(Virus)
Not Detected
Bovine Transferrin, APO 牛脱铁转铁蛋白 运输与保存方法
冰袋(wet ice)运输。产品4 ºC保存。
注意事项
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
Bovine Transferrin, APO 牛脱铁转铁蛋白编号 中文 英文名称 规格25毫升/株.
yb-hxbz-362 人外周血嗜碱性白细胞 KU812 规格25毫升/株.
yb-hxbz-363 人原髓细胞白血病细胞 AL7P/HL-60R 规格25毫升/株.
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yb-hxbz-368 人分泌A2抗体B淋巴细胞 BB7.2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-369 人血管平滑肌 T/G 规格25毫升/株.
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yb-hxbz-371 人淋巴细胞瘤细胞 JK(Jurkat) 规格25毫升/株.
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yb-hxbz-373 人Burkitt`s淋巴瘤细胞 Raji 规格25毫升/株.
yb-hxbz-374 人B细胞淋巴瘤细胞系 BJAB 规格25毫升/株.
yb-hxbz-375 人Burkitts淋巴瘤细胞系 CA46 规格25毫升/株.
yb-hxbz-376 血细胞瘤细胞系 Ramos 规格25毫升/株.
yb-hxbz-377 人B淋巴细胞瘤细胞 RAMOS(RA.1) 规格25毫升/株.
yb-hxbz-378 人Burkitt`s淋巴瘤细胞 NAMALWA 规格25毫升/株.
yb-hxbz-379 分泌A2抗体B淋巴细胞 BB7.2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-380 转HLA-2基因B细胞 T2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-381 人EBV阳性B淋巴瘤细胞 P3HR1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-382 人组织细胞淋巴瘤细胞 U937 规格25毫升/株.
yb-hxbz-383 人急性T淋巴母细胞白血病细胞 MOLT-4 规格25毫升/株.
yb-hxbz-384 人T细胞淋巴瘤 Hat-78 规格25毫升/株.
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文献和实验转铁蛋白是血液中一种主要的糖蛋白, 负责将肝组织(是铁贮藏的主要场所)的铁向其它组织的细胞运输。没有结合铁的转铁蛋白称作脱铁转铁蛋白(apotransferrin), 它能够紧紧结合两个Fe3 , 此时称为铁结合转铁蛋白(ferrotransferrin)。所有生长中的细胞表面都有铁结合转铁蛋白的受体,在中性pH条件下转铁蛋白与铁结合, 然后通过内吞作用进入细胞。在细胞内,在内体的酸性环境下, 转铁蛋白释放出铁, 但是仍与膜受体结合在一起, 并与受体一同回到质膜。当细胞外环境变成中性时
Construction of RibonucleaseAntibody Conjugates for Selective Cytotoxicity
(1 ). Both recombinant RNase fusion proteins (2 –4 see also Chapter 6 , this volume) and chemical RNase conjugates have been made and characterized. The cytotoxic potential of targeted ribonuclease was first demonstrated with bovine RNase conjugated to transferrin
Primary Kidney Proximal Tubule Cells
, are removed using a magnet. After a brief collagenase treatment (to disrupt basement membrane), the tubules are plated in hormonally defined serum-free medium supplemented with 5 �g/mL bovine insulin, 5 �g/mL human transferrin, and 5 � 10−8 M hydrocortisone
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