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1000
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上海钰博
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- 免疫类型:
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- 细胞形态:
上皮样
- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
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- 运输方式:
干冰运输
- 生长状态:
贴壁生长
噻唑兰(Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide, MTT),也称作溴化噻唑蓝四氮唑,是一种黄色染料,已经普遍替代传统的台盼蓝染色法或者放射性同位素插入法,用来检测细胞的活力,细胞增殖以及细胞毒性分析。检测原理在于:MTT是一种可接受氢离子的化合物染料,带正电荷,具有细胞膜渗透性。活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能够将外源进入的MTT还原成为水不溶性的深蓝色MTT-甲臜结晶,而死细胞不具有此功能。甲臜结晶是不能穿透细胞膜,因此沉积在处于增殖且未受损伤的细胞内。甲臜结晶可用DMSO或者酸化的异丙醇溶解出来,酶标仪下测定570 nm的吸光度反映甲臜的生成量。而甲臜的生成量与活细胞数目成正比,用以评估细胞存活状况。
MTT也可用作免疫组化/细胞化学染色试剂,也可用来检测NAD。MTT被快速还原成甲臜后,能够螯合镍,铜和钴。钴螯合物可参与机体氧化系统。
MTT 噻唑兰产品性质
中文别名(Chinese synonym)
溴化噻唑蓝四氮唑;
3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基溴化四氮唑噻唑蓝;
英文别名(English synonym)
3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium Bromide;
Methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide;
Thiazoyl blue tetrazolium bromide;
CAS号(CAS NO.)
298-93-1
分子式(Formula)
C18H16N5SBr
外观(Appearance)
淡黄色至橙色粉末
分子量(Molecular weight)
414.3
纯度(purity)
≥98%
熔点(Melting point)
187℃
溶解性(Solubility)
溶于水,甲醇
结构式(Structure)
运输和保存方法
冰袋运输。4℃避光干燥保存。
注意事项
1) 溶解甲臜的有机溶剂具有毒性,使用时注意防护。
2) MTT有致癌性,应小心操作;MTT溶液需要无菌,因其对菌很敏感。MTT溶液不可4℃保存超过1周,因其可能发生降解,导致检测结果错误。
3) MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力,但不能测定细胞绝对数。在用酶标仪检测结果的时候,为了保证实验结果的线性,MTT吸光度最好在0-0.7范围内。
4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
MTT 噻唑兰使用方法(以96孔板为例)
细胞生长的培养条件会影响检测检测,因此进行MTT检测时需考虑这些条件,包括:培养时间,传代次数以及生长培养基的成分等。一般情况,48-72h培养时间下,最初铺板的细胞密度可控制在5000-10,000/孔。
注:最终检测的培养液内含有酚红会严重影响检测结果。推荐MTT检测时细胞培养在无酚红环境下。也可以在进行MTT孵育的时候改用无酚红培养液。
A.工作液配制
1) MTT溶液
生化研究中,常配制成5mg/mL的储备液。MTT最好现配现用,可以称取MTT 0.5g,溶于100 mL的磷酸缓冲液(PBS)或无酚红的培养基中,用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌,4℃ 避光短时间保存。建议小剂量分装放到-20℃长期保存,避免反复冻融。
2) SDS-HCl溶液(MTT终止液)
取10ml 0.01 M HCl加入1g SDS,颠倒混匀或者超声使其完全溶解,此时即为终止液。建议现配现用。
B.MTT细胞增殖检测
1) 接种细胞:用含10%胎牛血清(FBS)的培养液配制成单个细胞悬液,调整细胞密度,以每孔5000-10, 000个细胞接种到96孔板,每孔体积100µl,培养板的边缘孔用无菌PBS填充。设置空白对照孔(不含有细胞)。
2) 37℃,5% CO2,培养24-72h。
3) 可选:对于贴壁细胞,去除旧的培养液,更换100µl/孔新鲜的培养液(不含酚红);对于悬浮细胞,离心96孔板,去除尽可能多的上清液。然后加入 100µl/孔新鲜的培养液(不含酚红)重悬细胞;
4) 每孔加入10µl MTT溶液(5 mg/ml),加样时尽量勤换枪头,控制加量误差。
5) 水平摇床上低速混匀1 min后,放入37℃培养箱孵育4h。注:对于高密度的细胞(>100,000 cells/孔)可缩短孵育时间至2h。
6) 对于贴壁细胞,直接吸掉旧的培养液,避免枪尖刮破单细胞层。对于悬浮细胞,离心收集细胞,去除培养液。
7) 加入100µl/孔SDS-HCl溶液,用枪充分混匀后放入37℃培养箱孵育4 h。注:更长的孵育时间会降低检测灵敏度。
8) 孵育结束,放置在酶标仪上摇匀后,选择570nm,测定吸光度。记录结果,比色以空白调零。
注:对于细胞毒性检测,以未经药物处理细胞的OD值为100%,然后计算药物处理细胞所占的比率(x),公式如下:OD(未处理细胞)/OD(药物处理细胞)=100%/x。然后建立直方图。
MTT 噻唑兰yb-hxbz-117 人胆管细胞型肝癌细胞 HCCC-9810 规格25毫升/株.
yb-hxbz-118 人肝癌细胞 HCC-9724 规格25毫升/株.
yb-hxbz-119 人肝癌细胞 HHCC 规格25毫升/株.
yb-hxbz-120 人肝癌细胞系 Hep-3B 规格25毫升/株.
编号 中文 英文名称 规格25毫升/株.
yb-hxbz-121 表达HBV病毒的人肝细胞 HepG2.2.15 规格25毫升/株.
yb-hxbz-122 人肝癌细胞 H7402 规格25毫升/株.
yb-hxbz-123 人胚肝二倍体细胞 CCC-HEL-1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-124 人肝细胞 FL62891 规格25毫升/株.
yb-hxbz-125 人感染HCV肝癌细胞 HuH7-HCV 规格25毫升/株.
yb-hxbz-126 永生化鼻咽上皮细胞系 NP69-SV40T 规格25毫升/株.
yb-hxbz-127 人鼻咽癌母系细胞 CNE-2Z 规格25毫升/株.
yb-hxbz-128 人鼻咽癌细胞 CNE 规格25毫升/株.
yb-hxbz-129 人鼻咽癌细胞(高分化) CNE1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-130 人鼻咽癌细胞(低分化) CNE2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-131 人鼻咽癌细胞 HNE1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-132 人鼻咽癌细胞 HNE2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-133 人鼻咽癌细胞 HNE3 规格25毫升/株.
yb-hxbz-134 人鼻咽癌细胞 HONE1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-135 转基因鼻咽癌细胞系 CNE1-lmp\l 规格25毫升/株.
yb-hxbz-136 低分化鼻咽癌细胞系 SUNE-1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-137 鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株-5-8F 规格25毫升/株.
yb-hxbz-138 5-8转基因鼻咽癌细胞系 F2-2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-139 人鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株6-10B 规格25毫升/株.
yb-hxbz-140 人鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株13-9B 规格25毫升/株.
yb-hxbz-141 人鼻咽癌细胞系 HNE2-LMP1/2 规格25毫升/株.
yb-hxbz-142 人鼻咽癌细胞系 HNE2-LMP1 规格25毫升/株.
yb-hxbz-143 人鼻咽癌细胞系 SUME-a 规格25毫升/株.
人呼吸系统细胞株
yb-hxbz-144 人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞 FD4 规格25毫升/株.
yb-hxbz-145 人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞 FD6 规格25毫升/株.
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文献和实验这段做MTT走了不少弯路,后来看了园子里有许许多多的建议和指导,再做时结果好了很多,心里很是感激,于是把众多的帖子进行了总结,希望对后来者有所帮助!同时感谢各位前辈的良帖!!MTT大汇总实验前应明确的问题1.选择适当的细胞接种浓度。一般情况下,96孔培养板的一内贴壁细胞长满时约有105个细胞。但由于不同细胞贴壁后面积差异很大,因此,在进行MTT试验前,要进行预实验检测其贴壁率、倍增时间以及不同接种细胞数条件下的生长曲线,确定试验中每孔的接种细胞数和培养时间,以保证培养终止致细胞过满
MTT实验是检测细胞活力的实验方法,由于细胞活力与细胞数呈正相关,因此也常常用来检测细胞的增殖情况。MTT的原理:活细胞有琥珀酸脱氢酶,将MTT还原成棕褐色沉淀。由于一般介绍园子里已经很多,笔者将自己的心得按照实验流程与大家交流交流。1、培养好细胞点板。养细胞没啥好说的,如果不知道细胞如何养,那就看看相关的文献方法。如果知道了细胞的名字,就可以上www.atcc.org检索细胞的培养信息,这个网站上的培养方法是标准培养方法。当然可以根据自己实验要求进行修改。由于细胞计数很繁琐,点板时的细胞
MTT 结果分析关于如何计算 IC501、改良寇式法:lgIC50=Xm-I(P-(3-Pm-Pn)/4)Xm:lg 最大剂量I:lg(最大剂量/相临剂量)P: 阳性反应率之和Pm: 最大阳性反应率Pn: 最小阳性反应率举个例子:各药物浓度作用于某肿瘤细胞后所得 MTT 值如下公式中的最大最小阳性反应率就是最大最小抑制率抑制率=1-加药组 OD 值/对照组 OD 值,如对于 100ug/ml 的药物,其抑制率=1-0.080/0.614=0.869,各组抑制率如下:代入计算公式:Pm
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