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- 2026年08月22日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠ET-1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的大鼠ET-1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗大鼠ET-1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗大鼠ET-1抗体与结合在包被抗体上的大鼠ET-1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，大鼠ET-1浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中大鼠ET-1的浓度。
大鼠内皮素1(ET-1)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Rat ET-1 (Endothelin 1) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 大鼠内皮素1(ET-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Rat/大鼠 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 7.8129999999999997~500pg/mL | 灵敏度 | 4.6879999999999997pg/mL |
大鼠内皮素1(ET-1)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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