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- QY-W11670R
- 2025年09月24日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- Goat，Rabbit，Mouse
- hu, mo, rat
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
SETDB1 组蛋白H3K9甲基转移酶4抗体
- 规格：
0.2ml/0.1ml/200μg
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文献和实验NCB：张勇 / 高绍荣 / 刘文强合作揭示小鼠早期胚胎发育中潜在的印记控制区域
继承亲本特异的表观遗传信息；与 ICR 不同，大部分 asCHM 在胚胎植入后丢失表观遗传亲本特异性。研究人员通过共注射编码 H3K9me3 去甲基化酶的 Kdm4b 及靶向 H3K9me3 甲基转移酶基因 Suv39 h1/2 和 Setdb1 的 siRNAs 敲降 H3K9me3，证实了降低 H3K9me3 水平减弱了 asCHM 的亲本间 DNA 甲基化水平的不平衡。 进一步，研究人员建立了亲本特异性调控功能的预测体系，从 asCHM 中鉴定出 22 个与类似 ICR 的区域（ICRLR
家族 (KRAB-ZFPs)。这两个 标记均在失活的 X 染色体上发现，其中，H3K27me3 位于基因间和沉默的编码区，H3K9me3 主要位 于活性基因的编码区。 酶调节 组蛋白甲基化是一种可以通过多次细胞分裂而仍然保持的稳定标记，多年来一直被认为不可逆。但是， 最新研究发现，它是一个主动调控和可逆的过程。 甲基化：组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 赖氨酸 包含 SET 结构域（组蛋白尾部） 包含非 SET 结构域（组蛋白核心） 精氨酸 PRMT（蛋白
表观遗传修饰：想要改变基因表达？不只有 DNA，染色体也可以！
组蛋白甲基化 (Histone Methyltransferase) 由组蛋白甲基转移酶 (HMTs) 催化，指在组蛋白 (特别是 H3 和 H4) 的赖氨酸或精氨酸残基上添加一至三个甲基基团的过程。 该过程处于动态平衡，由甲基转移酶 (“写入”) 和去甲基化酶 (“擦除”) 协同调控。组蛋白甲基化的功能复杂，其对基因表达的调控取决于具体位点：例如，H3K4、H3K36、H3K79 的甲基化激活基因转录，而 H3K9、H3K27 的甲基化起抑制作用[10]。 根据 HMTs 催化的氨基酸可分为两
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