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- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- Goat，Rabbit，Mouse
- hu, mo, rat
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- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
PAG1 跨膜接头蛋白PAG抗体
- 规格：
0.2ml/0.1ml/200μg
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文献和实验要比IGSS法敏感5~8倍，抗体的稀释度从1: （1000~5000）提高到1: （10000-50000），大大节约了第一抗体。尤其组织细胞内抗原性较弱，抗原丢失严重，应用双PAG法均能得到有效的检测，阳性检测率和阳性强度有了明显的提高。某些抗原用单一的SPA金标探针对某些抗原只能获得低强度的染色，当用双PAG法时可获得强的特异性染色。
Immunity：北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
，发现高尔基体腔内合成的硫酸化糖胺聚糖（sGAGs）可以通过结合到 STING 跨膜区的腔内侧，从而诱导 STING 的寡聚及激活 3。该论文的讨论部分提到 STING 和 sGAGs 的相互作用受到 STING 腔内侧 pH 值的调控，并由此推测 STING 在 pH 更低的后高尔基体囊泡（post-Golgi vesicles）中会有更高的活性。但是在这个研究中，他们没有解释 STING 为什么需要及如何转运到后高尔基体囊泡。 2023 年 3 月 14 日，北京大学生命科学学院蒋争凡实验室在
ITGA4（CD49D）信号通路、病理作用与靶向治疗药物研究梳理
4+和CD8+ T细胞上表达。值得注意的是，在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，CD4+和CD8+ T细胞表面的CD49D表达水平与健康对照组相比显著升高，这提示ITGA4可能在CLL的免疫病理过程中扮演着重要角色。 ITGA4的结构 ITGA4是一种由1032个氨基酸组成的单次跨膜I型膜蛋白。其前体经蛋白酶切割后，形成由二硫键连接的重链和轻链。胞外域包含七叶β-螺旋桨结构，是识别纤连蛋白、VCAM-1及MAdCAM-1等配体的关键区域；跨膜区为单次α螺旋；胞内尾区较短，含Paxillin
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