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- QY-W13695R
- 2025年09月02日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- Goat，Rabbit，Mouse
- hu, mo, rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
PAG1 跨膜接头蛋白PAG抗体
- 规格：
0.2ml/0.1ml/200μg
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文献和实验要比IGSS法敏感5~8倍，抗体的稀释度从1: （1000~5000）提高到1: （10000-50000），大大节约了第一抗体。尤其组织细胞内抗原性较弱，抗原丢失严重，应用双PAG法均能得到有效的检测，阳性检测率和阳性强度有了明显的提高。某些抗原用单一的SPA金标探针对某些抗原只能获得低强度的染色，当用双PAG法时可获得强的特异性染色。
Immunity：北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制
，发现高尔基体腔内合成的硫酸化糖胺聚糖（sGAGs）可以通过结合到 STING 跨膜区的腔内侧，从而诱导 STING 的寡聚及激活 3。该论文的讨论部分提到 STING 和 sGAGs 的相互作用受到 STING 腔内侧 pH 值的调控，并由此推测 STING 在 pH 更低的后高尔基体囊泡（post-Golgi vesicles）中会有更高的活性。但是在这个研究中，他们没有解释 STING 为什么需要及如何转运到后高尔基体囊泡。 2023 年 3 月 14 日，北京大学生命科学学院蒋争凡实验室在
症进展， TGF-β可负性调节γδT细胞（图4）。 图4. 肿瘤微环境与γδT细胞 靶向TME的治疗，可以通过激活和改善γδT细胞的细胞毒性，增强抗肿瘤作用。在这些TME靶向治疗中，针对抑制性免疫检查点分子的治疗性抗体是克服TME免疫抑制效应的有效手段。过继性γδT细胞与免疫检查点抑制剂的结合是提高其细胞毒性的一种有希望的策略，因为PAG刺激的γδT细胞表达PD-1，阻断PD-1可能增强γδT细胞的抗肿瘤作用。 使用γδT细胞进行肿瘤治疗 近年来，为了提高γδT细胞免疫治疗的抗肿瘤效果
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