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- QY-W9137R
- 2025年07月12日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- Goat，Rabbit，Mouse
- hu, mo, rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from hu MEK6
- 亚型：
IgG
- 形态：
Lyophilized or Liquid
- 保存条件：
2-8℃短期保存或<-20℃长期保存1年
- 克隆性：
多克隆
- 适应物种：
hu, mo, rat
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 浓度：
1mg/1ml
- 抗体名：
ZSWIM2 E3泛素蛋白连接酶ZSWIM2抗体
- 规格：
0.2ml/0.1ml/200μg
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文献和实验的单个Lys残基被多个泛素分子标记则称为多聚泛素化。 简而言之，也就是在E1、E2、E3三类酶的顺序催化下，泛素被以特异性的方式连接到靶标蛋白质或靶标蛋白质上已连接的泛素链上，其中E3泛素化连接酶决定靶蛋白的特异性识别。蛋白质泛素化的结果是使得被标记的蛋白质被蛋白酶分解为较小的多肽、氨基酸以及可以重复使用的泛素。 泛素化抗体的应用 自泛素-蛋白酶体系统在20世纪80年代初被发现以来，与其相关的研究成果层出不穷。泛素对细胞的生命活动不可或缺，但由于泛素化的复杂
的说明书并且注意序列的方向。如果后续载体构建使用的是酶切连接的方法，则需要在设计的引物末端添加酶切位点的序列以及保护碱基，此时还需要注意酶切位点的单一性，避免多个酶切位点。 4. 如何选择高效的 PCR 扩增体系？ 目前 PCR 酶制品不断升级更新，可以大大简化实验流程，提高扩增的成功率。例如 QIAGEN 的 AllTaq 系，可以实现 DNA 片段的超快准确扩增，10 秒即可完成 1kb 以内片段的延伸，对于长片段也可准确扩增。此外，该系列的 Taq DNA 聚合酶利用小分子锁扣（Guard
化物酶―抗过氧化物酶复合物法(peroxidase-anti- peroxidase complex method，PAP)发展而来。酶桥法的基本原理是将酶免疫动物，制备高效价且特异性强的抗酶抗体．然后用第二抗体作为桥，将抗酶抗体和特异性第一抗体(即连接在组织抗原上的抗体)连接起来．再将酶结合在抗酶抗体上．经过酶催化底物显色，从而显示出抗原所在的部位及含量。作为桥的第二抗体(即桥抗)必须对特异性抗体(一抗)和抗酶抗体均有特异性，这样才能将两者相连起来．因此，一抗和抗酶抗体应由同一种属动物
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