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- 上海抚生
- FS-YK03381
- 进口/国产
- 2025年07月13日
- WB，ELISA，ICC，IP等
- 人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- Human, Mouse, Rat, Dog
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
大量
- 靶点：
ZSWIM2
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-ZSWIM2
- 抗体名：
E3泛素蛋白连接酶ZSWIM2抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human ZSWIM2
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，ICC，IP等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-ZSWIM2
中文名称 E3泛素蛋白连接酶ZSWIM2抗体
别 名 E3 ubiquitin-protein ligase ZSWIM2; MEKK1-related protein X; MEX; Zinc finger SWIM domain containing 2; Zinc finger SWIM domain containing protein 2; Zinc finger SWIM domain-containing protein 2; Zinc finger SWIM type containing 2; ZSWIM2; ZSWM2_HUMAN; ZZ type zinc finger containing protein 2; ZZ-type zinc finger-containing protein 2; ZZZ2.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 免疫学 信号转导 细胞凋亡 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：73kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ZSWIM2
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200
E3泛素蛋白连接酶ZSWIM2抗体产品优势：
| ※支持定制服务，客户提前下单，我们根据客户需求进行生产，可保证产品的新批次和应具备的活跃度和灵敏度； ※产品来源正规，由权威保藏中心进行保藏； ※产品价格公允，新老客户皆能享受我司提供的价格优惠，客户可来电获取实时报价； ※我司配备完善的服务体系，详细客户只要与我司达成合作关系，定能感受到我司的诚意。 |
荧光标记抗体实验要点：
1.偶联反应要求在尽可能接近pH9.8的溶液中进行,而且注意在反应过程中要保持此pH水平；
2.要确定在偶联反应缓冲液中不含游离氨基(Tris,氨及叠氮钠均可与FITC反应,因此会降低蛋白质与FITC的偶联率)；
3.FITC与蛋白质的比值(F/P),可通过测定495m与280nm吸光度来鉴定；
4.FITC缺限是易被光淬灭,因此复合物必须始终避光保存；
5.如果FITC一复合物对PBS透析不充分,可能造成高本底,对免疫荧光染色产生干扰；
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
，Chaikovsky 和 Maiani 的研究发现，cyclin D 羧基末端的磷酸化触发泛素化蛋白酶体降解途径。泛素连接酶（E3）中最大的家族是 cullin RING ligases (CRLs)，其中 CRL4 复合体（CUL4，RBX 和 DDB1 蛋白）介导磷酸化 cyclin D 降解，而 AMBRA1（activating molecule in beclin-1-regulated autophagy）蛋白负责 cyclin D 与 CRL4 的靶向连接。随后 E3 将泛素蛋白链 (Ub) 附着
是由去 Neddylation 酶介导的，去 Neddylation 后 NEDD8 分子重新进入循环。 PPARγ表达于脂肪生成过程的中后期，对于脂肪细胞的分化与成熟具有正调控作用。NEDD8 依赖于 E3 泛素连接酶 MDM2 的参与，能够抑制 PPARγ的泛素化从而有助于 PPARγ活性的稳定。也就是说，当我们通过调控降低 NEDD8 的表达时，就会加速 PPARγ泛素化作用，从而阻止了脂肪细胞的分化与成熟。 实现王健林一个亿的小目标 犯一次马云创建阿里的错， 然后在科技的帮助
2基团形成异肽键(isopeptidebond)，E2被释放。选择什么样的蛋白质进行泛素化主要取决于E2和E3。 内源性抗原在胞内的降解 A．泛素蛋白酶体降解途径；B．泛素化的内源性被28S免疫蛋白酶体降解成肽段 。 单个连接的泛素残基尚不足以引起底物降解，活细胞中有一系列的泛素残基可加到前一个泛素赖氨酸残基上，形成泛素聚合链(polyUb)，这一过程受细胞活性的调控。连接到降解蛋白质底物上的多聚泛素链可为蛋白酶体提供识别的信号，也是调控蛋白质降解的环节之一。 内源性抗原
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