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- hz-H0210c
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用竞争ELISA法。用16-α OHE-1抗原包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的16-α OHE-1与包被的16-α OHE-1竞争生物素标记的抗16-α OHE-1单抗上的结合位点，游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，16-α OHE-1浓度与OD450值之间呈反比，通过绘制标准曲线计算出样品中16-α OHE-1的浓度。
人16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | Human 16-α OHE-1 (16-α Hydroxyestrogen 1) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 人16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Human/人 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 竞争ELISA法 | ||
| 检测范围 | ~ | 灵敏度 | |
人16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各50μL
2. 立即在各孔中加入50μL 生物素化抗体工作液
3. 37℃孵育45分钟
4. 洗涤3次
5. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
6. 洗涤5次
7. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
8. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
9. 结果计算
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hzA078Hu 人白介素5(IL5)ELISA试剂盒原理 ELISA Kit for Interleukin 5 (IL5)
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文献和实验甾类（化合物）16α-羟化酶 steroid 16α－hydr－oxylase
甾类（化合物）16α-羟化酶 steroid 16α－hydr－oxylase 存在于肝脏、人睾丸微粒体的于甾类的16α位置上引入羟基的酶，需要有分子态氧和NADPH。例如脱氢表雄甾酮在肝脏中将16α位羟基化后，在胎盘中形成雌甾三醇。
大鼠3α-羟基类固醇脱氢酶（3αHSD） 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中3α-羟基类固醇脱氢酶（3αHSD）的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 大鼠3 α - 羟基类固醇脱氢酶（ 3 α HSD ） 水平。用纯化的 大鼠3 α - 羟基类固醇脱氢酶（ 3 α HSD ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase
甾类（化合物）17α-羟化酶 steroid 17α－hy- droxylase，s eroid 17α-monooxygeoase 存在于睾丸、肾上腺的微粒体部分。是一种在甾类分子的17α位置上引入羟基的酶。EC1、14、99、9。需要有分子态氧和NADPH存在，与P－450有关。例如将黄体酮和孕（甾）烯醇酮各自成为17α-羟基黄体酮和17α-羟基孕烯醇酮。在鼠的肾上腺中不存在此酶。
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