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- 2025年07月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人sdLDL抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的人sdLDL与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人sdLDL抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人sdLDL抗体与结合在包被抗体上的人sdLDL结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人sdLDL浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中人sdLDL的浓度。
人小而密低密度脂蛋白(sdLDL)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 英文名称 | |||
| 中文名称 | 人小而密低密度脂蛋白(sdLDL)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Human/人 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 0~ | 灵敏度 | 0 |
人小而密低密度脂蛋白(sdLDL)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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文献和实验，与HCV感染密 切相关。我们用人工合成GOR肽(上海生物化学研究所)与兔血清白蛋白交联物为捕获抗原，建立了检测GOR抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA)。本法不受HBsAg、抗HCV-IgG(上海科华)与抗CMV-IgG(深圳精美)、抗轮状病毒(RV)-IgG、RF、抗核抗体(本室常规)等阳性血清干扰，批内及批间平均变异系数为5.9%和9.1%。对412例临床标本进行检测，结果，在48例无症状HCV感染者、60例慢性丙型肝炎患者GOR抗体检出率分别为52.1%(25/48)例)、60
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