DAF-2 DA Cell perm. reagent fo

DAF-2 DA Cell perm. reagent for fluorescent detection of NO计数：培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，DAF-2 DA Cell perm. reagent for fluorescent detection of NO所以要进行细胞计数，计数结果以每毫升细胞数表示，细胞计数的原理和方法怀与血细胞计数相同，血细胞计数器；手工计数细胞，COUI TER计数仪；人工计数。

xyA650Hu 26S-蛋白酶体(26S-PSM)检测试剂盒 检测范围
xyB258Hu 谷氨酸脱羧酶2(GAD2)检测试剂盒 检测范围
AEB264Hu 胰岛素自身抗体(IAA)检测试剂盒 检测范围
xyB265Hu 胰多肽(PP)检测试剂盒 检测范围
xyB266Hu 胰高血糖素(GC)检测试剂盒 检测范围
xyB309Hu 多效生长因子(PTN)检测试剂盒 检测范围
xyB310Hu 弹性蛋白酶4(ELA4)检测试剂盒 检测范围
xyB311Hu 阿黑皮素原(POMC)检测试剂盒 检测范围
xyB312Hu 分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)检测试剂盒 检测范围
xyB314Hu 谷胱甘肽还原酶(GR)检测试剂盒 检测范围
xyB316Hu 前胶原C端蛋白酶增强子1(PCPE1)检测试剂盒 检测范围
xyB317Hu 穿孔素1(PRF1)检测试剂盒 检测范围
xyB319Hu 微管关联蛋白4(MAP4)检测试剂盒 检测范围
xyB320Hu 胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)检测试剂盒 检测范围
xyA686Hu Ⅱ型胶原交联羧基端肽(CTXⅡ)检测试剂盒 检测范围
xyB323Hu 钙调磷酸酶(CaN)检测试剂盒 检测范围
xyB326Hu 神经丝蛋白3(NEF3)检测试剂盒 检测范围
xyB327Hu 生长关联蛋白43(GAP43)检测试剂盒 检测范围
xyB329Hu 微管关联蛋白2(MAP2)检测试剂盒 检测范围
xyB330Hu 黑色素瘤关联ME20(ME20M)检测试剂盒 检测范围
xyB331Hu 套膜蛋白(iNV)检测试剂盒 检测范围
xyB332Hu 鸟氨酸脱羧酶(ODC)检测试剂盒 检测范围
xyB337Hu 弹性蛋白(ELN)检测试剂盒 检测范围
xyB353Ge 晚期糖基化终末产物(AGE)检测试剂盒 检测范围
xyB354Hu 芳香烃受体(AhR)检测试剂盒 检测范围
xyB355Hu 花生四烯酸-5-脂加氧酶(ALOX5)检测试剂盒 检测范围
xyB357Hu 细胞外信号调节激酶1(ERK1)检测试剂盒 检测范围
xyB358Hu 凋亡信号调节激酶I(ASK1)检测试剂盒 检测范围
xyB360Hu 酸性神经鞘磷脂酶(ASM)检测试剂盒 检测范围
xyB361Hu 毛细血管扩张性共济失调突变因子(ATM)检测试剂盒 检测范围
xyB364Hu 乳腺癌易感蛋白2(BRCA2)检测试剂盒 检测范围
xyB366Hu 血管内皮钙黏蛋白(CDH5)检测试剂盒 检测范围
xyB367Hu 血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)检测试剂盒 检测范围
xyB368Hu 肝配蛋白A受体1(EPHA1)检测试剂盒 检测范围
1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液，10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶（预热20分钟左右）2ml消化，轻轻摇晃，DAF-2 DA Cell perm. reagent for fluorescent detection of NO直至肉眼见单层细胞呈块状脱落（或在显微镜下观察细胞之间分离），立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化，轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清，加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中，每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液，正常情况下2-3天就可以长满，期间不用换液。
DAF-2 DA Cell perm. reagent for fluorescent detection of NO的传代方法：首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%，不需要长满，就准备传代。倒掉旧的培养基，再用已经高压灭菌过的PBS洗1－2次，我用的是25平方厘米的培养瓶，加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶－0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤，再用一次性过滤器过滤除菌，DAF-2 DA Cell perm. reagent for fluorescent detection of NO再分装成1ml的小包装，刚好每次用完一个，避免每次反复冻存，会使胰酶的活性下降），加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化，一旦发现细胞开始变园收缩，大约1－3分钟时间，必要时可以吹打帮助细胞分散，就立即加入培养基中和胰酶，如有EDTA最好要离心（800rpm,5min)，弃上清夜，DAF-2 DA Cell perm. reagent for fluorescent detection of NO再加入完全培养基吹匀，再分瓶，一般一瓶可以分2－3瓶。放入5%的CO2培养箱，37度培养24小时后观察。