Stemfactor™ Noggin, Human Reco

Stemfactor™ Noggin, Human Recombinant计数：培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，Stemfactor™ Noggin, Human Recombinant所以要进行细胞计数，计数结果以每毫升细胞数表示，细胞计数的原理和方法怀与血细胞计数相同，血细胞计数器；手工计数细胞，COUI TER计数仪；人工计数。


1.当细胞铺满整个平皿(100mm)后,吸弃旧培养液，10mLPBS洗一遍
2.0.25%胰酶（预热20分钟左右）2ml消化，轻轻摇晃，Stemfactor™ Noggin, Human Recombinant直至肉眼见单层细胞呈块状脱落（或在显微镜下观察细胞之间分离），立刻加5ml(DMEM+10%FBS)终止消化，轻柔吹打8-10次成单细胞。
3.离心1000rpm*5min,弃上清，加DMEM+10%FBS轻柔吹打。
4.将细胞悬液1:4传到100mm细胞培养皿中，每个皿加10ml(DMEM+10%FBS)培养液，正常情况下2-3天就可以长满，期间不用换液。
Stemfactor™ Noggin, Human Recombinant的传代方法：首先在倒置显微镜下观察生长融合达80%，不需要长满，就准备传代。倒掉旧的培养基，再用已经高压灭菌过的PBS洗1－2次，我用的是25平方厘米的培养瓶，加入1毫升已经配制好的0.25%胰蛋白酶－0.02%EDTA(0.25%胰蛋白酶是用D-Hanks配制后先用滤纸过滤，再用一次性过滤器过滤除菌，Stemfactor™ Noggin, Human Recombinant再分装成1ml的小包装，刚好每次用完一个，避免每次反复冻存，会使胰酶的活性下降），加入的量以刚好盖满瓶底为宜。放到倒置显微镜下观察变化，一旦发现细胞开始变园收缩，大约1－3分钟时间，必要时可以吹打帮助细胞分散，就立即加入培养基中和胰酶，如有EDTA最好要离心（800rpm,5min)，弃上清夜，Stemfactor™ Noggin, Human Recombinant再加入完全培养基吹匀，再分瓶，一般一瓶可以分2－3瓶。放入5%的CO2培养箱，37度培养24小时后观察。
xy1387 抗生素检定培养基4号 250g 用于两性霉素B等的效价测定
Antibiotic Agar No.4
xy1388 抗生素检定培养基5号 250g 用于两性霉素B检定菌种培养
Antibiotic Agar No.5
xy1389 抗生素检定培养基6号 250g 用于多粘菌素等的效价测定
Antibiotic Agar No.6
xy1390 抗生素检定培养基7号 250g 用于头孢噻肟钠等的效价测定
Antibiotic Agar No.7
xy1391 抗生素检定培养基8号 250g 用于去甲万古霉素等的效价测定
Antibiotic Agar No.8
xy1392 胆盐乳糖培养基（BL） 250g 大肠杆菌等的选择性增菌培养
Bile Lactose Broth
xy1393 玫瑰红钠琼脂 250g 用于霉菌、酵母菌计数
Rose Bengal Medium
xy1013 5%葡萄糖肉汤培养基 250g 用于药品细菌培养，滴眼剂金黄色葡萄球菌培养等
Broth Medium
xy1394 肉汤琼脂培养基 250g 药品卫生检验，细菌数测定，无菌试验
Broth Agar Medium
xy1395 普通琼脂斜面培养基（pH8.0-8.2） 250g 分离培养霍乱弧菌，麦白霉素检定用
Agar Medium
xy1118 甘露醇高盐琼脂 250g 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养
Manitol Salt Agar
xy1396 酪胨琼脂 250g 用于药品，生物制品无菌试验
Peptone from Casein Agar
xy1397 葡萄糖蛋白胨培养基 250g 用于药品，生物制品无菌试验
Dextrose Peptone Medium
xy1398 卵黄高盐琼脂基础 250g 用于药品、生物制品金黄色葡萄球菌选择性分离
Egg-Yolk Salt Agar Base
xy1399 MUG培养基 100g 用于大肠杆菌测定
MUG Medium
xy1400 真菌琼脂培养基 250g 用于无菌生长试验
Fungi Agar Medium
xy1402 磷酸盐葡萄糖胨水培养基 Phosphate Glucose Peptone Water Medium 250g 用于甲基红试验
xy1403 胰蛋白胨水培养基 250g 用于靛基质试验
Peptone Water Medium