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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
沪震生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
- 规格：
48t/96t
| 英文名称 | Human PPAR-δ (Peroxisome Proliferator Activated Receptor Delta) ELISA Kit | ||
| 中文名称 | 人过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPAR-δ)酶联免疫吸附测定试剂盒 | ||
| 货号 | hz-H2397c | 种属 | Human/人 |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 0.156~10ng/mL | 灵敏度 | 0.094ng/mL |
| 人过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPAR-δ)酶联免疫吸附测定试剂盒 |
1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟
2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟
3. 洗涤3次
4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟
5. 洗涤5次
6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右
7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值
8. 结果计算
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文献和实验原有应激抗原、磷酸化抗原和热休克蛋的同源分子等，因此，在体外用这些物质激活诱导后和在IL-2存在时可引发γδΤ细胞增殖。Thompson等[8]认为，小的非肽类“抗原”激活末梢血中的Vγ9Vδ2 T细胞主要有三类化合物：焦磷酸单酯（如IPP）、含氮双磷酸酯（N-BPs）和烷基胺。前者是Vγ9 Vδ2T细胞的真正的激动剂，而后者则是通过抑制使二磷酸合成酶（甲羟戊酸途中的一个关键酶）导致细胞内IPP蓄积而间接激活 Vγ9 Vδ2T细胞。关于非肽类“抗原”激活γδΤ细胞导致细胞增殖机制仍不十分清楚，可能
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，与其他组相比，接种野生型大肠杆菌组小鼠血浆中的 TMAO 水平显著升高，这一结果证实了高脂肪饮食可促进大肠杆菌体内胆碱分解代谢的观点。图片来源：Science最后，他们使用 5-氨基水杨酸（5-ASA）靶向过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（PPAR-g），5-氨基水杨酸是 PPAR-g 激动剂，可特异性激活肠上皮中的线粒体生物能，而 PPAR-g 是一种维持结肠上皮细胞缺氧并抑制 Nos2 表达的核受体。结果发现，在胆碱补充高脂肪饮食的小鼠中，5-ASA 处理恢复了上皮细胞缺氧状态，并降低了从结肠
症骨转移的含氮双膦酸盐，如帕米膦酸盐 （Pam） 和唑来膦酸盐 （ZOL） ，可抑制法尼基二磷酸 （FPP） 合成酶，这是甲羟戊酸途径中的限速酶。因此，IPP （FPP上游代谢物） 浓度增加，从而激活γδT细胞（图2）。 图2. γδT细胞的激活 γδT细胞与肿瘤细胞的相互作用 γδT细胞不仅通过γδTCR识别PAG，还通过NKG2D受体识别应激相关抗原，对于自然杀伤细胞，这种识别方法是不受MHC限制的。MICA是一种刺激NKG2D受体的功能性配体，除MICA外，人类NKG2D配体中的
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