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见产品批号
- 英文名:
Skp2 Inhibitor C1
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大量
- 供应商:
嵘崴达
- CAS号:
见产品说明
- 规格:
10MG
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
| HY-16661 | Skp2 Inhibitor C1 | Skp2 Inhibitor C1(SKPin C1)是特异的Skp2介导的p27降解抑制剂。 | 432001-69-9 | SKPin C1 | |
| HY-12270 | T-5224 | T-5224是c-Fos/AP-1抑制剂,能降低小鼠中脂多糖诱导的肝损伤。 | 530141-72-1 | T5224;T 5224 | |
| HY-15643A | LY 303511 (hydrochloride) | LY303511盐酸盐是LY294002的非活化类似物,是mTOR抑制剂,对PI3-K无抑制性。 | LY-303511 hydrochloride;LY303511 hydrochloride | ||
| HY-12248 | CB-839 | CB-839是Glutaminase(KGA和GAC)高效选择性、具口服活力抑制剂,对重组GAC的IC50值小于15nM | 1439399-58-2 | CB839;CB 839 | |
| HY-16660 | INH1 | INH1能靶向Hec1/Nek2有丝分裂通路,抑制肿瘤细胞在培养基和动物中的生长。 | 313553-47-8 | IBT13131 | |
| HY-16659 | EHT 1864 | EHT 1864是Rac1信号转导抑制剂,能调节γ-分泌酶介导的APP。 | 754240-09-0 | EHT1864;EHT-1864 | |
| HY-16658 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK是可渗透细胞的不可逆广谱caspase抑制剂,能阻断凋亡。 | 187389-52-2 | Z-VAD(OMe)-FMK;Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK | |
| HY-13995A | Sevelamer (hydrochloride)司维拉姆(盐酸盐) | Sevelamer盐酸盐是结合磷酸盐化合物,可用于高磷血症。 | 152751-57-0 | RenaGel | |
| HY-13344A | PF-8380 (hydrochloride) | PF-8380盐酸盐是高活性的autotaxin特异性抑制剂,IC50为2.8 nM | PF 8380 hydrochloride;PF8380 hydrochloride | ||
| HY-17576 | Satraplatin赛特铂 | Satraplatin(BMS182751; BMY45594; JM216)是基于铂的抗肿瘤化合物。 | 129580-63-8 | BMS182751;BMY45594;JM216;POplat | |
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文献和实验C1 Inhibitor: Quantification and Purification
C1 inhibitor is a multipotent serpin capable of inhibiting the classical and the lectin pathways of complement, the fibrinolytic system, and contact/kinin system of coagulation. Deficiency of C1 inhibitor manifest as hereditary angioedema
C1-Inhibitor: Antigenic and Functional Analysis
The classical pathway of complement is activated in various diseases. A main inhibitor of this pathway is the serpin C1-inhibitor (C1-Inh), which regulates activation at the level of C1. C1-Inh also inhibits the mannan binding lectin (MBL
。不同激活途径中的C3转化酶和C5转化酶均易衰变失活,从而限制了后续补体成分的连锁反应。 (二)调节因子的作用 体液中或细胞膜上存在多种调控补体活化的因子,他们主要是抑制补体激活途径的中心环节C3转化酶形成或抑制膜攻击复合物(MAC)的形成。 1.体液调节因子 C1抑制分子(C1inhibitor,C1INH)可使C__1r、C__1s失去酶活性而不能裂解C4和C2,即不能形成经典途径的C3转化酶。I因子和H因子协同作用破坏游离的或细胞膜上的C3b;I因子亦能裂解C4
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