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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
广州市左克生物
- CAS号:
432001-69-9
- 规格:
10mM*1mL/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格: | 10mM*1mL | 产品价格: | ¥467.5 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1mg | 产品价格: | ¥170.0 |
| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥425.0 |
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥714.0 |
| 规格: | 25mg | 产品价格: | ¥1438.2 |
| 规格: | 50mg | 产品价格: | ¥2121.6 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥2992.0 |
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文献和实验C1 Inhibitor: Quantification and Purification
C1 inhibitor is a multipotent serpin capable of inhibiting the classical and the lectin pathways of complement, the fibrinolytic system, and contact/kinin system of coagulation. Deficiency of C1 inhibitor manifest as hereditary angioedema
C1-Inhibitor: Antigenic and Functional Analysis
The classical pathway of complement is activated in various diseases. A main inhibitor of this pathway is the serpin C1-inhibitor (C1-Inh), which regulates activation at the level of C1. C1-Inh also inhibits the mannan binding lectin (MBL
。不同激活途径中的C3转化酶和C5转化酶均易衰变失活,从而限制了后续补体成分的连锁反应。 (二)调节因子的作用 体液中或细胞膜上存在多种调控补体活化的因子,他们主要是抑制补体激活途径的中心环节C3转化酶形成或抑制膜攻击复合物(MAC)的形成。 1.体液调节因子 C1抑制分子(C1inhibitor,C1INH)可使C__1r、C__1s失去酶活性而不能裂解C4和C2,即不能形成经典途径的C3转化酶。I因子和H因子协同作用破坏游离的或细胞膜上的C3b;I因子亦能裂解C4
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