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上海哈灵生物科技有限公司
用途:抗原修复,也用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化
胰蛋白酶细胞消化液操作体会:
1. 控制好染色步骤;
2. 组织固定起着很重要的作用,根据不同的固定溶液可延长或缩短染色时间; 3. 0.2%冰醋酸水溶溶液洗,可使色调清晰鲜艳;
3. 磷钼酸水溶溶液对丽春红、酸性复红有分化作用,分化时镜下控制, 肌纤维和纤维素呈红色,胶原纤维呈淡粉红色即可。
胰蛋白酶细胞消化液产品优势:
哈灵生物供应的胰蛋白酶细胞消化液提供该产品最新报价及使用说明书、原理、资料下载,同时我们承诺质量保证,提供实验技术支持。如产品有任何产品质量问题,无条件退换(非人为因素造成)。且我司提供的产品实验效果好,节省经费,更有上海客户免费提供送货服务,我司有完整的营销体系,保证了售前、售后问题,让您实验轻松完成。
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| HLCC0061 | HEPES-BSA溶液(含钙镁) | 100ml | 细胞培养 |
| HLCC0062 | HEPES溶液(1mol/L,pH6.8) | 100ml | 细胞培养 |
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| HLCC0064 | HEPES溶液(1mol/L,pH7.2) | 100ml | 细胞培养 |
| HLCC0065 | HEPES溶液(1mol/L,pH7.4) | 100ml | 细胞培养 |
| HLCC0066 | HEPES溶液(1mol/L,pH7.5) | 100ml | 细胞培养 |
| HLCC0067 | HEPES粉剂(1mol/L,Free Acid) | 100ml | 细胞培养 |
| HLCC0068 | HEPES缓冲盐溶液(2×HeBS,pH6.7) | 100ml | 细胞培养 |
| HLCC0069 | HEPES缓冲盐溶液(2×HeBS,7.05) | 100ml | 细胞培养 |
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| HLCC0072 | HEPES缓冲液(1×HCMF,无钙镁) | 500ml | 细胞培养 |
| HLCC0073 | HEPES缓冲液(10×HCMF,无钙镁) | 500ml | 细胞培养 |
| HLCC0074 | HEPES缓冲液(1×HMF,无镁) | 500ml | 细胞培养 |
| HLCC0075 | HEPES缓冲液(10×HMF,无镁) | 500ml | 细胞培养 |
| HLCC0090 | Spinner盐粉剂(1×,含酚红) | 1L | 细胞培养 |
| HLCC0090 | Spinner盐粉剂(1×,含酚红) | 10×1L | 细胞培养 |
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| HLCC0092 | Spinner盐溶液(1×,含酚红) | 500ml | 细胞培养 |
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| HLCC0094 | Spinner盐溶液(10×,含酚红) | 500ml | 细胞培养 |
| HLCC0095 | Spinner盐溶液(10×,无酚红) | 500ml | 细胞培养 |
| HLCC0100 | TGMD溶液 | 100ml | 细胞培养 |
| HLCC0105 | 丙酮酸钠溶液(0.1mol/L,无菌) | 100ml | 细胞培养 |
| HLCC0110 | 甲基纤维素溶液(2×,1.8%) | 500ml | 细胞培养 |
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| HLCC0130 | 胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%) | 100ml | 细胞培养 |
| HLCC0132 | 胰蛋白酶-碳酸氢铵溶液(0.25%:0.2%) | 100ml | 细胞培养 |
| HLCC0133 | 胰蛋白酶溶液(0.25%) | 100ml | 细胞培养 |
| HLCC0134 | 胰蛋白酶储存液(2.5%) | 100ml | 细胞培养 |
| HLCC0136 | 胰蛋白酶细胞消化液(0.1%) | 100ml | 细胞培养 |
| HLCC0137 | 胰蛋白酶细胞消化液(1%) | 100ml | 细胞培养 |
| HLCC0140 | 碳酸氢钠溶液(3.7%) | 100ml | 细胞培养 |
| HLCC0141 | 碳酸氢钠溶液(5.6%) | 100ml | 细胞培养 |
| HLCC0142 | 碳酸氢钠溶液(7.4%) | 100ml | 细胞培养 |
| HLCC0148 | BES缓冲液(1mol/L,pH7.2) | 50ml | 细胞培养 |
| HLCC0160 | 无菌去离子水(For Cell Culture) | 100ml | 细胞培养 |
| HLCC0160 | 无菌去离子水(For Cell Culture) | 500ml | 细胞培养 |
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文献和实验之间的接触面,减少空间位阻,提高亲和层析的结合效率。合成过程要经过载体活化,接” 臀”、活化及连接配基等操作步骤。 目前常用的载体是琼脂糖胶粒。它具有机械强度高、透性好、载体本身非特异性吸附少等优点。除此以外,其他可用作载体的材料还有纤维素、葡聚糖凝胶(SePhadex)、多孔硅胶、树脂等。但是它们都具有不同程度的非特异性吸附,因此目前使用的并不多。 本实验采用猪胰蛋白酶的天然抑制剂—鸡卵类粘蛋白作为配基.从猪胰脏的粗提液中分离纯化胰蛋白酶。鸡卵类粘蛋白是一种专一性很强
细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。4、此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。常用的细胞消化液为胰蛋白酶(Trypsin),EDTA等,其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞
。4. 比色:选择 490 nm 波长,在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值,记录结果。个人心得体会1. 细胞消化、接种数量:注意消化和数量,消化和数量,消化和数量(重要的事情说三遍)。从我个人的实验经验来看,这是重中之重。若消化出现问题,则会影响细胞的活性,进而影响 OD 值。对于 MDA-MB-231、MCF-7、HS-578T 等一系列容易消化的细胞,消化时胰蛋白酶中不添加 EDTA,消化时也仅需胰酶浸润数秒即可。然而,对于 SW480 等一系列难以消化的细胞,胰蛋白酶中需添加浓度为 0.25
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