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上海钰博
主要成分:含核糖核苷和脱氧核糖核苷,1000mg/L D-葡萄糖,292 mg/L L-谷氨酰胺,110mg/L丙酮酸钠,2200mg/L碳酸氢钠,10mg/L酚红。 pH值7.0-7.4。
保存条件:2℃~8℃,避光
使用说明:用于细胞培养,不用于诊断和治疗。
配制每升培养基,MEM α(含核苷、脱氧核苷)应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入: 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。MEM α(含核苷、脱氧核苷)用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
MEM α(含核苷、脱氧核苷)1、LB固体培养基1L和液体一样,加15g琼脂粉,一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素,并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制:100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
MEM α(含核苷、脱氧核苷)2、抗生素的加入:高压灭菌后,将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中,待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素,以免温度过高导致抗生素失效,并充分摇匀。
MEM α(含核苷、脱氧核苷)3、倒板:一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后,打开盖子,在紫外下照10-15分钟。
MEM α(含核苷、脱氧核苷)4、保存:用封口胶封边,并倒置放于4℃保存,一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了,pH还是要按规定的。
B16-F1 鼠黑色素瘤细胞系
PC-12 鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系
H22 BALB/C小鼠肝癌细胞系
BHK-21 叙利亚仓鼠肾细胞系
CHO-K1 中国仓鼠卵巢细胞系
P3/NS1/1-Ag4-1 鼠骨髓瘤细胞
SP2/0-Ag14 鼠骨髓瘤细胞
P3X63-Ag8.653 鼠骨髓瘤细胞
B6YH4 杂交瘤细胞(B6YH4)枝原体阳性
B82 鼠细胞系
CoC1 人卵巢癌细胞系
CoC1/DDP CoC1细胞耐药亚株
Hep-2 人喉癌细胞系
KMB-17 人二倍体细胞系
WI-38 人二倍体细胞系
MRC-5 人二倍体细胞系
HL 人二倍体细胞系
Hela 人宫颈癌细胞系
Hela/DDP Hela细胞耐药亚株
H9 人T淋巴细胞系
K562 慢性骨髓性白血病细胞系
Wish 人羊膜细胞系
HL-60 早幼粒急性白血病细胞系
MOLT-4 淋巴母细胞性白血病细胞系
A431 表皮癌细胞系
L-02 人胎肝细胞系
Hut-102 人T淋巴瘤细胞系
MCF-7 人乳腺癌细胞系
ZR-75-30 人乳腺癌细胞系
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分,MEM α(含核苷、脱氧核苷)可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。MEM α(含核苷、脱氧核苷)按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。MEM α(含核苷、脱氧核苷)按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类MEM α(含核苷、脱氧核苷).按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
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文献和实验糖 1000.00 14 L-苯丙氨酸 32.00 28 酚红 10.00 MEM(α) 细胞培养基(粉末型
【转帖】一种快速,灵敏的,经济的测序方法--焦磷酸测序 介绍
NA序列分析技术是现代生命科学研究的核心技术之一,而双脱氧核苷酸链终止法(Sanger法)是目前使用最普遍的DNA序列分析技术。在基于Sanger法的全自动DNA测序技术中,测序反应产生的DNA片段是荧光标记的,这些片段经过平板胶电泳或毛细管电泳得到分离,荧光分子被激发而发光,发出的光信号被检测系统检测。Sanger法的优势在于可以分析未知DNA的序列,且单向反应的读序能力较长,目前的技术可以达到1000bp以上。 在实际工作中,很多情况需要对已知序列的DNA片段进行序列验证,而这种分析
漂洗细胞2次,加入无血清基础培养基opti-MEM 1.5mL; 3. 将溶解后的siRNA稀释于250?l无血清的基础培养基opti-MEM中;取5-10ul脂质体混匀于250?l无血清的基础培养基opti-MEM中。静置5min; 4. 将脂质体稀释液及siRAN稀释液混合,轻轻混匀,室温放置20分钟; 5. 将脂质体-siRNA混合液加入细胞培养孔中; 6. 6小时后吸弃转染复合物,换入含10%胎牛血清的新鲜培养基; 7. 细胞在 CO2 培养箱中 37 ℃温育
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