- ¥1680 - 4980
- 美国ATCC
- YB150214
- 进口/国产
- 2026年01月03日
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上海钰博
主要成分：含4500mg/L D-葡萄糖，3700mg/L碳酸氢钠，15mg/L酚红。 pH值7.0-7.4。
保存条件：2℃~8℃，避光
使用说明：用于细胞培养，不用于诊断和治疗。
配制每升培养基，DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、Ca2+)应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入： 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、Ca2+)用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、Ca2+)1、LB固体培养基1L和液体一样，加15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素，并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、Ca2+)2、抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。
DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、Ca2+)3、倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。
DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、Ca2+)4、保存：用封口胶封边，并倒置放于4℃保存，一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了，pH还是要按规定的。
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yb-1347 人少突胶质前体细胞-
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按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分，DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、Ca2+)可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、Ca2+)按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、Ca2+)按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类DMEM高糖 (不含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、Ca2+).按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
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文献和实验，是一个L-谷氨酰胺的衍生物，其不稳定的alpha-氨基用L-丙氨酸来保护。一种肽酶逐渐裂解二肽，释放L-谷氨酰胺供利用。GlutaMAX-I二肽非常稳定，即使在121磅灭菌20分钟，GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解，如果在相同条件下，L-谷氨酰胺几乎完全降解。 3. 培养基中丙酮酸钠的作用是什么? 丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源，尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源，但是，如果没有葡萄糖的话，细胞也可以代谢丙酮酸钠。 4. Hank′s 平衡
性，一般与激素或其它物质起相互协同或加成作用。另一种常见的添加物就是血清替代物，目前已有许多可完全或部分替代传统培养液中血清成分的商业产品，其稳定性较好，但批次间仍有差别，产品的成分也不很确定。2、细胞培养基配制 2.1 干粉培养基原倍液的配制 1）配制过滤除菌的细胞培养基 1）阅读培养基使用说明，确定需要添加何种添加剂（如NaHCO3、L-谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等）。 2）根据所需将培养基全部倒入一容器中，用少量注射用水（20℃～30℃）将袋内残留培养基洗下，并入容器。加注射用水至总体
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