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上海钰博
小鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠肺动脉成纤维细胞所需生长因子,可直接用于小鼠肺动脉成纤维细胞的培养。
注意事项:
1. 培养基为低温长途运输,收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等,若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身,4℃保存。
A、 小鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基划线获得单个菌落的方法。划不出单个菌落的原因:
(1) 平板上有过多的水分;
(2) 划线时接种环未经反复灼烧。
(3) 多区划线,三区或四区划线。
B、 小鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基涂布和倾注的区别:
涂布利于观察,但由于涂布棒上会带有少量的菌液,影响计数的准确性。
涂布更为准确,但不利于观察菌落的状态。
C、 小鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基培养基配制时应注意的问题:
(1)灭菌温度要严格控制,按照要求灭菌,尤其含糖量较高的培养基温度不应太高,过高会导致糖分焦化,影响质量。
(2)琼脂培养基不能反复溶化。反复溶化会破坏培养基中的营养成分。
(3)培养基不能反复灭菌,反复灭菌也会导致营养成分的破坏。
(4)含琼脂的培养基灭菌后,要摇匀。
D、 小鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基平板的保存:大多数平板如VRBA、DC、、尿素酶生化管、显色系列等要避光低温保存。
E、 小鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基产品的保存:
(1) 干粉培养基:避光干燥,结块后不能使用。
(2) 亚碲酸钾卵黄增菌液、50%卵黄乳液等:冷冻保存,使用时,要常温解冻,避免水浴加热。
(3) 抗生素类:冷藏保存,温度过高会导致灵敏度的下降。
(4) 兔血浆:冷藏保存少量的红色不会影响结果。
F、小鼠肺动脉成纤维细胞完全培养基观察时间的掌握:按SN、GB等标准或培养基的使用说明所述时间进行观察,时间过短或时间过长,单菌落的特征都不会很明显。如单增李斯特氏菌显色培养基,时间短单菌落看不到卵磷脂环,时间长绵羊李氏菌也会产生沉淀环。OXA、PALCAM的观察也如此,时间过长,李氏菌使整个平板成黑色,不利于观察单个菌落。
yb-145 人小细胞肺癌细胞
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yb-158 人肺腺鳞癌细胞
yb-159 人非小细胞肺癌细胞
yb-160 人非小细胞肺腺癌细胞
yb-161 人肺腺癌细胞
yb-162 人肺癌细胞
yb-163 人肺癌细胞
yb-164 人肺巨细胞癌
yb-165 耐DDP肺癌细胞
yb-166 人肺扁平上皮癌细胞
yb-167 人高转移肺癌细胞
yb-168 人巨细胞性肺癌细胞
yb-169 人肺腺癌细胞
yb-170 人肺腺癌细胞
yb-171 人肺腺癌细胞
yb-172 人肺腺癌细胞
yb-173 人肺鳞癌细胞
yb-174 人肺腺癌细胞(胸膜渗出液)
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文献和实验来源的血管类器官培养方案【3】 细胞来源 hPSCs 培养试剂配方 hPSCs 培养基 中胚层分化培养基 中胚层分化培养基-2 StemPro-34 SFM 完全培养基 Collagen I 溶液 血管分化培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM-F12 50%DMEM-F12 50%DMEM-F12 StemPro-34 SFM DMEM-F12 StemPro-34 SFM - 50%
(LGIN→HGIN):增殖细胞显著扩张并逐渐挤压分化细胞的空间,至 HGIN 阶段出现侵袭性亚群,可突破上皮-间质界面形成局部浸润前沿;ESCC 阶段:侵袭性细胞主导肿瘤边缘,完全破坏基底-间质界面并侵入间质区域,而分化细胞被限制于肿瘤核心。 图 2.空间转录组解析横跨 NOR、LGIN、HGIN 和 ESCC 四个阶段的肿瘤发展过程图 进一步研究发现,HGIN 阶段出现的侵袭性上皮细胞可激活正常成纤维细胞(NFs)向肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)转化,并且与 CAFs 在肿瘤边缘构成
无血清培养的首选是AIM V培养基(SFM)。在开始进行新的细胞培养时,可以参考下表所列的条件: 细胞系 细胞类型 种 组织 推荐使用的培养基 293 成纤维细胞 人 胚胎肾 MEM, 10% 热灭活马血清 3T6 成纤维细胞 小鼠 胚胎 DMEM, 10% 胎牛血清 A549 上皮细胞 人 肺癌 F-12K, 10%胎牛血清 A9 成纤维细胞 小鼠 结缔组织 DMEM, 10%胎牛血清 AtT-20 上皮细胞 小鼠 垂体
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




