- ¥1680 - 4980
- 美国ATCC
- YB-M110
- 进口/国产
- 2026年01月01日
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上海钰博
小鼠神经小胶质细胞完全培养基研发团队根据多年细胞培养经验，优化小鼠神经小胶质细胞最适培养条件，多次重复实验证明小鼠神经小胶质细胞在相应完全培养基中能持续多次传代仍能保持原代细胞的分化状态。
小鼠神经小胶质细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠神经小胶质细胞所需生长因子，可直接用于小鼠神经小胶质细胞的培养。
注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。
配制每升培养基，小鼠神经小胶质细胞完全培养基应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入： 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。小鼠神经小胶质细胞完全培养基用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
小鼠神经小胶质细胞完全培养基1、LB固体培养基1L和液体一样，加15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素，并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
小鼠神经小胶质细胞完全培养基2、抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。
小鼠神经小胶质细胞完全培养基3、倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。
小鼠神经小胶质细胞完全培养基4、保存：用封口胶封边，并倒置放于4℃保存，一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了，pH还是要按规定的。
yb1612 StemCryo 人胚胎干细胞冻存液 Human Pluripotent Stem Cell Cryopreservation Medium 50ml
yb1613 StemCryo 人胚胎干细胞冻存液 Human Pluripotent Stem Cell Cryopreservation Medium, 5 x 10mL
yb1614 MEF 小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse Embryonic Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
yb1615 MEF-mt 小鼠胚胎成纤维细胞--丝裂霉素处理 Mouse Embryonic Fibroblasts-mitomicine treated 5 x 10^5 cells/vial
yb1616 MEF-mt 小鼠胚胎成纤维细胞--CD1小鼠丝裂霉素C处理 Mouse Embryonic Fibroblasts- Mitomycin C treated from CD1 mouse 1 x 10^6 cells/vial
yb1617 MEF-mt 小鼠胚胎成纤维细胞--CF1小鼠丝裂霉素C处理 Mouse Embryonic Fibroblasts from CF1 mouse 1 x 10^6 cells/vial
yb1618 MEF-mt 小鼠胚胎成纤维细胞--CF1小鼠丝裂霉素C处理 Mouse Embryonic Fibroblasts-Mitomycin C treated from CF1 mouse 1 x 10^6 cells/vial
yb1619 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 1 x 10^6 cells/vial
yb1620 MEF-cm 小鼠胚胎成纤维细胞培养基 Mouse Embryonic Fibroblasts-Conditioned Medium 100 ml
yb1621 bFGF-std MEF-cm 碱性成纤维细胞生长因子刺激的小鼠胚胎成纤维细胞条件培养基 bFGF-Stimulated Mouse Embryonic Fibroblasts Conditioned Medium 100ml
yb1622 ULBC plates 干细胞超低结合培养板 Ultra-Low Binding Culture Plate 6-well, 1 plate
yb1623 ULBC plates 超低结合培养板（6孔） Ultra-Low Binding Culture Plate (6-well) "6-well, 4 plates
"
yb1624 ULBC plate 超低结合培养板（24孔） Ultra-Low Binding Culture Plate (24-well) "24-well, 1 plate
"
yb1625 ULBC plates 超低结合培养板（24孔） Ultra-Low Binding Culture Plate (24-well) "24-well, 4 plates
"
yb1626 rhbFGF 重组人碱性成纤维细胞生长因子--碱性 Recombinant Human Fibroblast Growth Factor-basic 10μg
yb1627 rhEGF 重组人表皮生长因子 "Recombinant Human Epidermal Growth Factor
" 100μg
yb1628 rhBMP-2 重组人骨形成蛋白-2 "Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein-2
" 2μg
yb1629 rhBMP-4 重组人骨形成蛋白-4 "Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein-4
" 2μg
yb1630 rhBMP-7 重组人骨形成蛋白-7 "Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein-7
" 2μg
yb1631 rhNOGGIN 重组人NOGGIN蛋白 "Recombinant Human NOGGIN
" 5μg
yb1632 间充质干细胞
yb1633 HAMSC 人羊膜间充质基质细胞 Human Amniotic Mesenchymal Stromal Cells 5 x 10^5 cells/vial
yb1634 HCMSC 人绒毛膜间充质基质细胞 Human Chorionic Mesenchymal Stromal Cells 5 x 10^5 cells/vial
yb1635 HMSC-bm 人间充质干细胞--骨髓 Human Mesenchymal Stem Cells-bone marrow 5 x 10^5 cells/vial
yb1636 HMSC-ad 人间充质干细胞--脂肪 Human Mesenchymal Stem Cells-adipose 5 x 10^5 cells/vial
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分，小鼠神经小胶质细胞完全培养基可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。小鼠神经小胶质细胞完全培养基按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。小鼠神经小胶质细胞完全培养基按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类小鼠神经小胶质细胞完全培养基.按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
小鼠神经小胶质细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠神经小胶质细胞所需生长因子，可直接用于小鼠神经小胶质细胞的培养。
注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。
配制每升培养基，小鼠神经小胶质细胞完全培养基应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入： 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。小鼠神经小胶质细胞完全培养基用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
小鼠神经小胶质细胞完全培养基1、LB固体培养基1L和液体一样，加15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素，并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
小鼠神经小胶质细胞完全培养基2、抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。
小鼠神经小胶质细胞完全培养基3、倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。
小鼠神经小胶质细胞完全培养基4、保存：用封口胶封边，并倒置放于4℃保存，一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了，pH还是要按规定的。
yb1612 StemCryo 人胚胎干细胞冻存液 Human Pluripotent Stem Cell Cryopreservation Medium 50ml
yb1613 StemCryo 人胚胎干细胞冻存液 Human Pluripotent Stem Cell Cryopreservation Medium, 5 x 10mL
yb1614 MEF 小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse Embryonic Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
yb1615 MEF-mt 小鼠胚胎成纤维细胞--丝裂霉素处理 Mouse Embryonic Fibroblasts-mitomicine treated 5 x 10^5 cells/vial
yb1616 MEF-mt 小鼠胚胎成纤维细胞--CD1小鼠丝裂霉素C处理 Mouse Embryonic Fibroblasts- Mitomycin C treated from CD1 mouse 1 x 10^6 cells/vial
yb1617 MEF-mt 小鼠胚胎成纤维细胞--CF1小鼠丝裂霉素C处理 Mouse Embryonic Fibroblasts from CF1 mouse 1 x 10^6 cells/vial
yb1618 MEF-mt 小鼠胚胎成纤维细胞--CF1小鼠丝裂霉素C处理 Mouse Embryonic Fibroblasts-Mitomycin C treated from CF1 mouse 1 x 10^6 cells/vial
yb1619 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 1 x 10^6 cells/vial
yb1620 MEF-cm 小鼠胚胎成纤维细胞培养基 Mouse Embryonic Fibroblasts-Conditioned Medium 100 ml
yb1621 bFGF-std MEF-cm 碱性成纤维细胞生长因子刺激的小鼠胚胎成纤维细胞条件培养基 bFGF-Stimulated Mouse Embryonic Fibroblasts Conditioned Medium 100ml
yb1622 ULBC plates 干细胞超低结合培养板 Ultra-Low Binding Culture Plate 6-well, 1 plate
yb1623 ULBC plates 超低结合培养板（6孔） Ultra-Low Binding Culture Plate (6-well) "6-well, 4 plates
"
yb1624 ULBC plate 超低结合培养板（24孔） Ultra-Low Binding Culture Plate (24-well) "24-well, 1 plate
"
yb1625 ULBC plates 超低结合培养板（24孔） Ultra-Low Binding Culture Plate (24-well) "24-well, 4 plates
"
yb1626 rhbFGF 重组人碱性成纤维细胞生长因子--碱性 Recombinant Human Fibroblast Growth Factor-basic 10μg
yb1627 rhEGF 重组人表皮生长因子 "Recombinant Human Epidermal Growth Factor
" 100μg
yb1628 rhBMP-2 重组人骨形成蛋白-2 "Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein-2
" 2μg
yb1629 rhBMP-4 重组人骨形成蛋白-4 "Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein-4
" 2μg
yb1630 rhBMP-7 重组人骨形成蛋白-7 "Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein-7
" 2μg
yb1631 rhNOGGIN 重组人NOGGIN蛋白 "Recombinant Human NOGGIN
" 5μg
yb1632 间充质干细胞
yb1633 HAMSC 人羊膜间充质基质细胞 Human Amniotic Mesenchymal Stromal Cells 5 x 10^5 cells/vial
yb1634 HCMSC 人绒毛膜间充质基质细胞 Human Chorionic Mesenchymal Stromal Cells 5 x 10^5 cells/vial
yb1635 HMSC-bm 人间充质干细胞--骨髓 Human Mesenchymal Stem Cells-bone marrow 5 x 10^5 cells/vial
yb1636 HMSC-ad 人间充质干细胞--脂肪 Human Mesenchymal Stem Cells-adipose 5 x 10^5 cells/vial
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分，小鼠神经小胶质细胞完全培养基可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。小鼠神经小胶质细胞完全培养基按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。小鼠神经小胶质细胞完全培养基按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类小鼠神经小胶质细胞完全培养基.按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
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文献和实验相关实验
指培养细胞时，具备可使其最大限度地生长和繁殖的条件，而含有满足各种营养缺陷突变型要求的培养基。其组成可按生物种类和目的而异，但一般是由酵母浸膏、麦芽汁、牛肉膏、蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白氨基酸等营养物中选几种营养物配合而成。完全培养基用于短期内无性增殖大量细胞，以及分离和增殖营养缺陷突变型。
“完全培养基” 指的是已经添加了各种添加物、含有培养基的所有成分、能够满足某种特定细胞生长所需的培养基。通常是使用限定成分的培养基来配置，一些不稳定的成分——如谷氨酰胺以及各种补充物、血清、生长因子或激素，都在临用前加入。 限定成分的培养基品种繁多，从简单的仅含有必需氨基酸、维生素、无机盐的 Eagle's MEM，到复杂的 M199、F12 等，这些都可被用作一种基础培养基，添加各种不同的特殊物质，以满足许多不同类型细胞的需求。
【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
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小鼠神经小胶质细胞完全培养基
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