- ¥1680 - 4980
- 美国ATCC
- YB-M079
- 进口/国产
- 2025年07月12日
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上海钰博
小鼠冠状动脉平滑肌细胞完全培养基中已包含了高质量的血清和小鼠冠状动脉平滑肌细胞所需生长因子，可直接用于小鼠冠状动脉平滑肌细胞的培养。
注意事项：
1. 培养基为低温长途运输，收到后请先查看是否有漏液、破损或污染等，若出现问题请及时和我们联系。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。
配制每升培养基，小鼠冠状动脉平滑肌细胞完全培养基应该在950 ml去液态lb培养基离子水中加入： 胰化蛋白胨10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解。小鼠冠状动脉平滑肌细胞完全培养基用5mol/LNaOH调pH至7.0。用去离子水定容至1L。在15psi高压下蒸汽灭菌20min。
小鼠冠状动脉平滑肌细胞完全培养基1、LB固体培养基1L和液体一样，加15g琼脂粉，一定要在温度降下之前加好抗固态LB培养基生素，并且倒好板。 LB固体培养基倒板 1。配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉
小鼠冠状动脉平滑肌细胞完全培养基2、抗生素的加入：高压灭菌后，将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中，待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素，以免温度过高导致抗生素失效，并充分摇匀。
小鼠冠状动脉平滑肌细胞完全培养基3、倒板：一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。
小鼠冠状动脉平滑肌细胞完全培养基4、保存：用封口胶封边，并倒置放于4℃保存，一个月内使用。 配400ml的话成分按比例减少就行了，pH还是要按规定的。
yb-axbz-155 中国仓鼠肺细胞 V79 规格25毫升/株.
yb-axbz-156 兔的肝细胞 VX2 规格25毫升/株.
yb-axbz-157 鸡胚原代肝细胞 CEL 规格25毫升/株.
yb-axbz-158 129小鼠ES细胞 D3 规格25毫升/株.
yb-axbz-159 129小鼠ES细胞 E14 规格25毫升/株.
yb-axbz-160 BALB/c小鼠ES细胞 B/c-ES 规格25毫升/株.
yb-axbz-161 猴的骨髓间充质干细胞 MSCS 规格25毫升/株.
yb-axbz-162 SD大鼠骨髓间充质干细胞 SDBMSC 规格25毫升/株.
yb-axbz-163 鼠胸腺激酶缺陷细胞株 L-MTK 规格25毫升/株.
yb-axbz-164 鼠胚成纤维细胞系 STO 规格25毫升/株.
yb-axbz-165 鼠乳腺癌细胞系 MA-782 规格25毫升/株.
yb-axbz-166 鼠成纤维细胞系 GR 规格25毫升/株.
yb-axbz-167 杂交瘤细胞枝原体阳性 B6YH4 规格25毫升/株.
yb-axbz-168 鼠细胞系 B82 规格25毫升/株.
编号 中文 英文名称 规格25毫升/株.
yb-axbz-169 兔肾细胞系 RK-13 规格25毫升/株.
yb-axbz-170 猴肾细胞系 MA-104 规格25毫升/株.
yb-axbz-171 VERO衍生株 SVP 规格25毫升/株.
yb-axbz-172 猪肾细胞系 PK-15 规格25毫升/株.
yb-axbz-173 猪肾细胞系 IBRS-2 规格25毫升/株.
yb-axbz-174 草鱼肾细胞系 GIK 规格25毫升/株.
yb-axbz-175 昆虫细胞系 Sf-21 规格25毫升/株.
yb-axbz-176 昆虫细胞系 SF-9 规格25毫升/株.
yb-axbz-177 草鱼肝脏细胞 L8824 规格25毫升/株.
yb-axbz-178 草鱼肾脏细胞 CIK 规格25毫升/株.
yb-axbz-179 团头鲂尾鳍细胞 WCF 规格25毫升/株.
yb-axbz-180 白鲢尾鳍细胞 SCF 规格25毫升/株.
yb-axbz-181 散鳞镜鲤尾鳍细胞 规格25毫升/株.
yb-axbz-182 鲤鱼尾鳍细胞 规格25毫升/株.
按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分，小鼠冠状动脉平滑肌细胞完全培养基可分为合成培养基、天然培养基和半合成培养基三类。小鼠冠状动脉平滑肌细胞完全培养基按照培养基的物理状态分 培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。小鼠冠状动脉平滑肌细胞完全培养基按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类小鼠冠状动脉平滑肌细胞完全培养基.按照培养基用途分 培养基按其特殊用途可分为加富培养基、选择性培养基和鉴别培养基 。
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文献和实验来源的血管类器官培养方案【3】 细胞来源 hPSCs 培养试剂配方 hPSCs 培养基 中胚层分化培养基 中胚层分化培养基-2 StemPro-34 SFM 完全培养基 Collagen I 溶液 血管分化培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM-F12 50％DMEM-F12 50％DMEM-F12 StemPro-34 SFM DMEM-F12 StemPro-34 SFM - 50％
再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
导读 2012 年，京都大学的山中伸弥教授因为在诱导多能干细胞（iPSC）方面做出的贡献，与 John B. Gurdon 教授被共同授予了当年的诺贝尔生理学或医学奖。 不久前，日本京都大学的研究人员在 Cell Stem Cell 上发表一篇研究论文，报道了他们用小鼠的多能干细胞，能够在试管中逐步分化出了有功能的精子。并且，这些精子被成功地用于给雌鼠授精并成功诞生了健康、有生育能力的后代。这为在试管中产生男性生殖细胞提供了全方位的典范和模型。 图片来源：Cell Stem Cell
ng/ml) 和 EGF (终浓度100ng/ml)，用移液器吹打混匀，配制成肠基质胶。 13、将球状体滴加在预冷的肠基质胶中，并将样品混匀，总体积将达到 75μl (50μl 基质胶+ 25μl 培养基+球状体)。 14、将混合物接种在 4 孔板中，注意需接种在孔的中心，避免接触侧壁。 15、将 4 孔板放入 37℃，5%CO2 的培养箱中孵育 10min，使 Matrigel 固化。 16、向每个孔中缓慢滴加 5ml 肠道生长培养基，确保基质胶被完全覆盖。 17、每隔 4 天，或当培养基中的
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