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上海信裕
PI (碘化丙啶, Propidium Iodide)是一种可对DNA染色的细胞核染色试剂,是一种溴化乙啶的类似物,在嵌入双链DNA后释放红色荧光。尽管PI不能通过活细胞膜,但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。PI经常被用来与Calcein-AM、Hoechst 33258或Hoechst 33342等荧光探针一起使用,能同时对活细胞和死细胞染色。常用于细胞凋亡(apoptosis)或细胞坏死(necrosis)的检测,常用于流式细胞仪分析。
产品性质
| 中文名称: | 3,8-二氨基-5-[3-(二乙基甲氨基)丙基]-6-苯基啡啶二碘;碘化丙啶 | ||
| 英文名称: | 3,8-Diamino-5-[3-(diethylmethylammonio)propyl]-6-phenylphenanthridini- um diiodide;Propidium iodide;Propidium diiodide;PI |
||
| 分子式: | C27H34I2N4 | 分子量: | 668.39 |
| CAS: | 25535-16-4 | 纯度: | ≥95%(HPLC) |
| PI-DNA最大激发波长: | 535 nm | PI-DNA最大发射波长: | 615 nm |
冰袋(wet ice)运输。4 ºC避光保存。
使用方法
1.用PBS或适当的缓冲液制备10~50μM的PI溶液。
2.将1/10培养基体积的PI溶液加入到细胞培养基中(也可以用1/10浓度的 PI缓冲液代替培养基)。
3.在37℃培养细胞10~20分钟。用PBS或合适的缓冲液洗涤细胞两次。
4.用535nm激发波长,615nm发射波长的滤光器的荧光显微镜观察细胞。
注意事项
1)对人体有刺激性,请注意适当防护。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
PI(碘化丙啶)
xy1247 MRTEpiC 小鼠肾小管上皮细胞 Mouse Renal Tubular Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
xy1248 MRMC 小鼠肾系膜细胞 Mouse Renal Mesangial Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
xy1249 MCM 小鼠心肌细胞 Mouse Cardiac Myocytes 1 x 10^6 cells/vial ATCC
xy1250 MCF 小鼠心脏成纤维细胞 Mouse Cardiac Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial ATCC
xy1251 MMSC-bm 小鼠骨髓间充质干细胞 Mouse Mesenchymal Stem Cells-bone marrow 5 x 10^5 cells/vial ATCC
xy1252 MEF 小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse Embryonic Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial ATCC
xy1253 MEF-mt 小鼠胚胎成纤维细胞--霉素处理 Mouse Embryonic Fibroblasts-mitomicine treated 5 x 10^5 cells/vial ATCC
xy1254 ATCC
xy1255 CD57BL/6小鼠细胞 ATCC
xy1256 MMC 小鼠脑膜细胞 Mouse Meningeal Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
xy1257 MN-r 小鼠脑脊神经元 Mouse Neurons-raphe 1 x 10^6 cells/vial ATCC
xy1258 MN-c 小鼠皮质神经元 Mouse Neurons-cortical 1 x 10^6 cells/vial ATCC
xy1259 MGC 小鼠颗粒细胞 Mouse Granule Cells 1 x 10^6 cells/vial ATCC
xy1260 MN-h 小鼠海马趾神经元 Mouse Neurons-hippocampal 1 x 10^6 cells/vial ATCC
xy1261 MN-vsc 小鼠腹脊髓神经元 Mouse Neurons-ventral spinal cord 1 x 10^6 cells/vial ATCC
xy1262 MN-dsc] 小鼠背脊髓神经元 Mouse Neurons-dorsal spinal cord 1 x 10^6 cells/vial ATCC
xy1263 MN-vsc 小鼠腹脊髓神经元 Mouse Neurons-ventral spinal cord 1 x 10^6 cells/vial ATCC
xy1264 MSC 小鼠雪旺细胞 Mouse Schwann Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
xy1265 MA 小鼠星形胶质细胞 Mouse Astrocytes 5 x 10^5 cells/vial ATCC
xy1266 MA-c 小鼠小脑星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-cerebellar 5 x 10^5 cells/vial ATCC
xy1267 MA-h 小鼠海马趾星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-hippocampal 5 x 10^5 cells/vial ATCC
xy1268 MA-sc 小鼠脊髓星形胶质细胞 Mouse Astrocytes-spinal cord 5 x 10^5 cells/vial ATCC
xy1269 MM 小鼠小胶质细胞 Mouse Microglia 5 x 10^5 cells/vial ATCC
xy1270 MMa-bm 小鼠巨噬细胞 Mouse Macrophage 1 x 10^6 cells/vial ATCC
xy1271 MLF 小鼠淋巴成纤维细胞 Mouse Lymphatic Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial ATCC
xy1272 MSGF 小鼠唾腺成纤维细胞 Mouse Salivary Gland Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial ATCC
xy1273 MRTEpiC 小鼠肾小管上皮细胞 Mouse Renal Tubular Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
xy1274 MCM 小鼠心肌细胞 Mouse Cardiac Myocytes 1 x 10^6 cells/vial ATCC
xy1275 MCF 小鼠心脏成纤维细胞 Mouse Cardiac Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial ATCC
xy1276 MMSC-bm 小鼠骨髓间充质干细胞 Mouse Mesenchymal Stem Cells-bone marrow 5 x 10^5 cells/vial ATCC
xy1277 MEF-mt 小鼠胚胎成纤维细胞 Mouse Embryonic Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial ATCC
PI(碘化丙啶)xy1278 ATCC
xy1279 大鼠细胞系统 ATCC
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文献和实验组织中的细胞周期和凋亡检测方法之一--PI法schoman无论是肿瘤或其它正常新鲜组织均可用PI(碘化丙啶)的方法来检测,这是一种常见而且便宜的方法。主要操作步骤如下:1、组织块用0.25%胰酶消化30min-1h。2、200-400目筛网过滤细胞,获得单细胞悬液。3、75%乙醇(-20度预冷)固定细胞1h。4、加入PI(终浓度50ug/ml)和无DNA酶污染的RNA酶(终浓度50ug/ml)1ml染色30min-1h。5、流式细胞仪检测细胞周期和凋亡。注意事项: 1、组织消化后使细胞
碘化丙啶染色1.原理 碘化丙啶(propidium iodide,PI)不能穿人完整的活细胞膜中,即正常细胞和凋亡细胞在不固定的情况下对PI拒染,而坏死细胞由于失去膜的完整性,PI可进入细胞内与DNA结合,根据此特点,使用PI染色可鉴别死细胞。如果对活细胞染色必须在染色前进行固定,以增加细胞膜对染料的通透性。2.溶液配制 使用0.01mol/LPBS(pH 7.4)配制终浓度为0.5mg/ml的PI工作液。3.染色程序(1)单层细胞培养标本经预冷70%乙醇固定1小时,4℃;(2)0.01
. However, the attainable 3D resolution of an optical microscope has long been hampered by a comparatively poor resolution along the optic axis. By coherent focusing through two objective lenses, 4Pi microscopy improves the axial resolution by three- to fivefold
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