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- 英文名:
Cabozantinib (S-malate)
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大量
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嵘崴达
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见产品说明
- 规格:
100MG
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
| HY-12044 | Cabozantinib (S-malate) | Cabozantinib S-malate (XL184, BMS-907351)是高活性VEGFR2抑制剂,IC50为 0.035 nM,同时对c-Met,Ret,Kit,Flt-1/3/4,Tie2和AXL的IC50分别为1.3 nM,4 nM,4.6 nM,12 nM/11.3 nM/6 nM,14.3 nM和7 nM。 | 1140909-48-3 | XL184;XL-184;Cabozantinib;XL 184 | |
| HY-10407 | SU 5402 | SU5402(SU-5402; SU5402)是VEGFR和FGFR抑制剂,对VEGFR2,FGFR1,PDGFRβ和EGFR的IC50分别为0.02,0.03,0.51 和> 100 μM。 | 215543-92-3 | SU-5402; SU5402 | |
| HY-12043 | SB 525334 | SB525334是高活性ALK5选择性抑制剂,IC50为14.3 nM,对ALK4的抑制性较低,而对ALK2,3和6则无抑制性。 | 356559-20-1 | SB-525334; SB525334 | |
| HY-12042 | AS703026 | AS-703026(MSC1936369B)是ATP非竞争性MEK1/2变构抑制剂,在MM细胞中IC50为5 nM-2 μM。 | 1236699-92-5 | Pimasertib;MSC1936369B;AS-703026;AS 703026 | |
| HY-10517 | TSU-68 | TSU-68 (SU6668; Orantinib)是多酪氨酸激酶受体抑制剂,对PDGFR自磷酸化抑制性最强,Ki为8 nM,还能相对弱地抑制VEGF-R1和FGF-R1。 | 252916-29-3 | SU 6668;TSU68;TSU 68;SU6668 | |
| HY-12041 | SP600125 | SP600125是泛JNK抑制剂,对JNK1,JNK2和JNK3的IC50分别为40 nM,40 nM和90 nM,比对MKK4和MKK3,MKK6,PKB,PKCα的抑制性高10倍和超过25倍。 | 129-56-6 | SP 600125;SP-600125 | |
| HY-10328 | VX-745 | VX-745是p38选择性抑制剂,IC50为10 nM,比对p38β的抑制性高22倍,对p38γ则无抑制性。 | 209410-46-8 | VX 745;VX745 | |
| HY-10178 | PHA-680632 | PHA-680632是Aurora A,Aurora B和Aurora C抑制剂,IC50分别为27 nM,135 nM和120 nM。 | 398493-79-3 | PHA680632;PHA 680632 | |
| HY-10229 | Motesanib (Diphosphate) | Motesanib diphosphate (AMG-706)是ATP竞争性VEGFR1/2/3抑制剂,IC50为2 nM/3 nM/6 nM,对Kit有相近活性,比对PDGFR和Ret的抑制性强10倍。 | 857876-30-3 | AMG-706; Motesanib;AMG706; AMG 706 | |
| HY-12040 | Elesclomol | Elesclomol (STA-4783)是新型氧化应激诱导剂,能促肿瘤细胞凋亡。 | 488832-69-5 | STA-4783;STA4783;STA 4783 | |
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文献和实验Luminometric Measurement of Malate and Glucose-6-Phosphate in Mammalian Tissue
When using cells of mammmalian origin, the amount of biological material available for analytical purposes is often limited (e.g., ~l05 cells/sample, cor responding to few mg tissue). Since most intermediary metabolites
S-腺苷甲硫氨酸 S- adenosylmethionine 亦称活性甲硫氨酸,在生物体内由 ATP与甲硫氨酸在甲硫氨酸活化酶的作用下合成。甲硫键是高能键,另外其丙基胺部分也加入到多胺化合物中。当胆碱、肌酸及其它甲基化合物生成时它作为甲基供体而起作用。认为甲硫氨酸的分解也经过此物质。
催化 L-苹果酸脱氢变成草酰乙酸的酶。 EC1. 1. 1. 37。以 NAD 作为电子受体。广义上也包括以 NAD 或 NADP 作为受体而生成丙酮酸和碳酸的苹果酸酶( EC1. 1. 1. 38— 40)。与 NADP 也有弱反应,也可将其它羟酸脱氢。广泛存在于线粒体、细菌细胞膜上,为三羧酸循环中的一种酶。由于酶的来源不同,其某些性质也不一样。
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