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- HIAC 9703+
- 2026年01月01日
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贝克曼库尔特HIAC 9703+实验室液体颗粒计数器 |
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| HIAC 9703+ 液体颗粒计数器是医药行业 USP<788> 质量控制和研究应用中的佼佼者。HIAC9703+ 专为您的液体颗粒计数的应用需求而设计，高度可配置，使用方便。PharmSpec 软件使数据管理更方便，并确保环境的安全性符合 21 CFR 第11部分法规的要求。简便,精准的HIAC产品。 |  |
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液体颗粒计数器|选择 HIAC 9703+ 的优势所在
• 业界最小的样本
仅用1mL 产品就能完成测试
• 管理您所有的应用需求
可根据预配置的USP、EP、JP 和 KP测试例程，处理全范围的样品体积，从1毫升到大于1,000毫升均能操作
• 根据数据异常消除不确定性
当气泡或传感器被污染可能影响颗粒计数结果时，会发出警报通知
• 样品的处理安全可靠
采用小瓶托架，确保不浪费昂贵的样品
• 易于配置，可获得最大的灵活性
选择一个最优的流量，并采用可互换的传感器，可检测从0.5到600μm的颗粒粒径
• 避免高成本的停机时间
现场服务可以有效减少停机时间——无需运输您的仪器，当您的仪器需要进行常规维护时会自动通知
• 消除了您对数据丢失的担心
丢失数据的恢复功能可以在意外断电的情况下保护测试数据。PharmSpec 可允许操作人员安排将数据库备份到安全的网络站点的时间。
• HIAC 颗粒计数器的验证服务
SOP帮助和IQ/QQ验证服务，应用我们的专业技能使您的系统从包装箱中取出后便可使用。
应用领域
| • USP <788>/注射剂和注射液体中的不溶性微粒 HIAC 9703+ 液体颗粒计数系统 HIAC PharmSpec 液体颗粒计数软件 HIAC HRLD 液体颗粒计数传感器 HIAC MC05 液体颗粒计数传感器（亚微米级） • 法规链接: USP <788> USP <789> USP <797> • USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒: HIAC 9703+ 液体颗粒计数系统 HIAC PharmSpec 液体颗粒计数软件 HIAC HRLD 液体颗粒计数传感器 HIAC MC05 液体颗粒计数传感器（亚微米级） • USP < 797 >药物配制——无菌制剂 HIAC 9703+ 液体颗粒计数系统 HIAC PharmSpec 液体颗粒计数软件 HIAC HRLD 液体颗粒计数传感器 HIAC MC05 液体颗粒计数传感器（亚微米级） • 液体颗粒计数发布测试标准： USP <788> 注射剂和注射用液体中的不溶性微粒 USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒s USP <7897> 药物配制——无菌制剂 www.uspnf.com www.usp.org 肠外药物协会 欧洲药品质量管理局 |
产品参数
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| PharmSpec 3 软件--用于HIAC 9703+ 液体颗粒计数器 | ||||||||||||||||||||||
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文献和实验离心机原理是通过电机驱动转子旋转，产生离心力，在高速旋转中，实验样本混合物中的组分会受到离心力的影响，使密度较高的颗粒向背离轴心的方向移动，而密度较低的颗粒朝向轴心方向移动，这些密度较大的颗粒会沉积在离心管管底，形成沉淀物，从而实现样本中液体与固体颗粒或液体与液体混合物中各组分分离的效果。 操作离心机是实验室工作中常见的一项任务。以下是一些值得注意的操作事项： 安全性： - 首先确保使用离心机时遵循实验室安全规定，戴上适当的个人防护装备，如实验手套和护目镜； - 在操作前检查离心机是否
材料 采用青稞叶片提取总DNA。 二、 实验设备 1.美国贝克曼库尔特CEQ8000毛细管电泳系统， 2.美国贝克曼库尔特台式冷冻离心机， 3.美国MJ公司PCR仪， 4.安玛西亚电泳仪等。 三、 实验 试剂 1. 试剂 ：请使用高质量产品，推荐日本东洋坊TOYOBO公司的相关产品。
： 准备外泌体样本，并将外泌体样本置于仪器中检测。检测结果如下： 图二 NTA 鉴定脑组织外泌体大小 从 NTA 结果中可以看出，检测到的外泌体颗粒大小在 30-150nm 范围，符合外泌体的大小，且颗粒浓度在 2*10 的 11 次方以上（由图中 particles 数乘以稀释倍数）。 四、WB 鉴定外泌体的蛋白 marker： 按照实验室常规操作进行外泌体样本的 WB 实验。本次测试选择了三个蛋白指标进行外泌体蛋白鉴定，分别为二阳一阴，即 CD9、TSG
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