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纳米颗粒跟踪分析仪ZetaView® Evolution,外

泌体NTA检测
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  • ZetaView® Evolution
  • 2026年01月12日
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    ZetaView® Evolution带您探索缤纷多彩的纳米宇宙。


    这款为精准而生的系统,集粒径、浓度、Zeta电位及多通道荧光分析于一体,以的共定位能力和灵敏度,为纳米颗粒分析树立新标杆。

     

    ZetaView® Evolution 纳米颗粒跟踪分析仪

    ZetaView® Evolution重新定义了纳米颗粒表征的标准。其特点包括免校准的粒径与浓度测量、创新的浓度扫描技术、通过多达4种激发激光实现的11个高灵敏度荧光通道直接Zeta电位分析。由此,ZetaView® Evolution能够针对多种应用场景实现精准、全面的样本表征。集成的共定位纳米颗粒跟踪分析(C-NTA)可同步检测单个颗粒上的生物标志物,是外泌体(EV)研究、病毒表征及靶向药物递送研究的理想工具。


    探索多参数纳米颗粒分析的强大潜能——ZetaView® Evolution专为高性能分析打造,德国制造,品质。

    • 通过布朗运动追踪进行粒径测定的扫描NTA
    • 免校准的粒径和浓度测定
    • 浓度扫描技术
    • Zeta电位测量
    • 灵敏度提升的荧光NTA(F-NTA),最多可支持4种激光和11个荧光通道
    • 共定位NTA(C-NTA):单颗粒双荧光标记共定位
    • 可选激光:405nm、488nm、520nm、640nm、660nm
    • pH兼容性:1–13

     

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    纳米颗粒跟踪分析(NTA)

    纳米颗粒跟踪分析(NTA)是一种广泛应用于液体中纳米颗粒表征的技术。它结合激光散射与视频显微技术,可视化并追踪单个颗粒的布朗运动。通过分析其运动轨迹,利用Stokes-Einstein斯托克斯-爱因斯坦方程可计算颗粒的流体力学直径和浓度。

     

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    新颖的浓度扫描技术

    创新的浓度扫描技术彻底革新了纳米颗粒浓度测量。该技术通过全测量体积扫描捕获所有颗粒,实现:
    • 免校准测量
    • 不同样本类型数据的直接可比性
    • 荧光与散射通道数据的直接比对
    • 可在宽浓度范围内获得精确、可重复的结果

     

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    Zeta电位

    Zeta电位是悬浮颗粒滑动面的电势,反映颗粒间静电排斥或吸引的程度,是预测胶体分散体系稳定性的关键参数。Zeta电位的绝对值越高(不论正负),表示颗粒间的排斥力越强,有助于防止它们聚集在一起。ZetaView® Evolution可直接在石英玻璃测量池内完成Zeta电位测量——无需耗材。

     

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    F-NTA荧光模式:检测样本中多达11种亚群

    通过荧光模式(F-NTA),可排除盐结晶、蛋白质聚集体等杂质干扰,获得更精准结果。ZetaView® Evolution特点包括:
    • 多达4种激光:405nm、488nm、520nm及640nm或660nm
    • 11个荧光通道(支持定制滤光片)
    • 灵敏度提升

     

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    ZetaSphere软件

    结合广受好评的ZetaView软件与多层次样本分析需求,我们推出了全新ZetaSphere软件——专为用户体验设计。


    亮点功能:
    • 预设应用模板
    • 实时粒径与浓度统计
    • 完整多参数样本报告
    • 一键切换激光
    • 数据库事件日志保障数据完整性

     

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    • 干货 | NTA 检测保姆式图解

      首先,我们先看原理: 纳米颗粒示踪分析仪(NTA)利用光散射和布朗运动的属性,以获得液体悬浮液中样品的粒径分布。 颗粒的运动速度和其粒径有着直接的关联;此技术观测的是颗粒的散射光斑,而不是颗粒本身; 「眼见为实」,确保分析的是目标颗粒而不是背景颗粒或噪音。 然后,我们看下设备介绍:(声明:本次操作基于最近正在使用的 NS300。) 然后,我们看下具体是如何操作的: 开机→清洗→上样→设置参数→调整视野→设置保存路径→检测 →仪器自动分析结果→出报告→保存后下样关机 说明:散射光模式

    • 外泌体分子的分离与检测指导

      本部分介绍了外泌体分离的 4 种具体方法与外泌体鉴定的 3 种具体途径,并包含了外泌体组学分析、外泌体示踪及功能等知识点的讲解。

    • 细胞外囊泡(细胞微粒、外泌体检测新趋势

      方法 目前细胞外囊泡(EVs)的检测方法主要有扫描电子显微镜、原子力显微镜、动态光散射技术、纳米微粒追踪分析术(NTA)、流式细胞仪和ELISA等,由于通量高、用时短、操作简单,ELISA和流式细胞仪是比较常用的方法。ELISA方法容易受其他可溶性抗原的干扰,而且无法知道囊泡的大小、数量等信息;流式细胞仪不仅可以检测囊泡的大小、数量,而且通过细胞特异的标记物染色可以检测囊泡的来源,将囊泡进行分类,因此,流式细胞仪理论上是进行囊泡快速、高通量、多参数检测的最优选择。然而,传统流式细胞仪针

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