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- HY-15245
- 2025年08月04日
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- 详细信息
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- 技术资料
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见产品说明
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见产品批号
- 英文名：
GSK2636771
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
5MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-15245 | GSK2636771 | GSK2636771是口服生物相容性的PI3Kβ选择性抑制剂，无PTEN的细胞对其敏感。 | 1372540-25-4 | GSK 2636771;GSK-2636771 | |
| HY-15244 | BYL-719 | BYL719是高活性、高选择性PI3Kα抑制剂，IC50为5 nM，对PI3Kβ/γ/δ活性极低或无活性。 | 1217486-61-7 | BYL 719; BYL719 | |
| HY-15241 | NVP-LCQ195 | NVP-LCQ195 (AT9311; LCQ195)是CDK杂环类抑制剂，对CDK1，CDK2，CDK3和CDK5的IC50为1-42 nM。 | 902156-99-4 | LCQ-195;AT-9311;NVP LCQ195;LCQ 195;AT9311;AT 9311 | |
| HY-15240 | DCC-2618 | DCC-2618是c-Kit和PDGFR抑制剂，对c-Kit，PDGFRα和PDGFRβ的IC50分别为6 nM，30 nM和13 nM。 | 1225278-16-9 | DCC2618;DCC 2618 | |
| HY-15238 | ST-836 | ST-836是多巴胺受体结合物，可作用于帕金森病。 | 1148156-63-1 | ST 836;ST836 | |
| HY-15233 | Letermovir | Letermovir（AIC246）是抗CMV化合物，能靶向病毒末端酶复合体，对有DNA聚合酶抑制剂抗性的病毒也有抑制性。 | 917389-32-3 | AIC246;AIC 246;AIC-246 | |
| HY-15232 | GS-7340 | GS-7340(Tenofovir alafenamide)是抗病毒药物替诺福韦（Tenofovir）的前体药物，相比TFV disoproxil fumarate，GS-7340能更好的将TFV送达淋巴细胞和组织。 | 379270-37-8 | Tenofovir alafenamide;GS7340;GS 7340 | |
| HY-15227 | EPZ004777 | EPZ004777是高活性DOT1L抑制剂，IC50为0.4 nM。 | 1338466-77-5 | EPZ 004777;EPZ-004777 | |
| HY-15226A | AZ505 (ditrifluoroacetate) | AZ505 ditrifluoroacetate是SMYD2选择性抑制剂，IC50为0.12 uM，具有抗癌活性，而对SMYD3，DOT1L和EZH2的IC50则均>83.3 uM。 | 1035227-44-1 | AZ 505 ditrifluoroacetate;AZ-505 ditrifluoroacetate | |
| HY-15224 | PCI-34051 | PCI-34051是高活性的HDAC8特异性抑制剂，IC50为10 nM，比对其它HDAC亚型的抑制性高200倍以上。 | 950762-95-5 | PCI 34051;PCI34051 | |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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