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- 2026年05月21日
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1000
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上海钰博
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- 细胞形态：
上皮样
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- 运输方式：
干冰运输
- 生长状态：
贴壁生长
组织来源：Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤；单核细胞；巨噬细胞
培养条件：DMEM +10% FBS
RAW 264.7 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞形 态：贴壁；不规则圆形
背 景：此细胞株源自Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。 sIg-, Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。此细胞株不分泌可检测到的病毒颗粒，XC斑点形成试验阴性。 可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖。 可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。 LPS或PPD处理2天可诱导分解红血球但对肿瘤靶细胞无作用。
RAW 264.7 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和RAW 264.7 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞技术部沟通交流。
yb1049 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 1 x 10^6 cells/vial ATCC
yb1050 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 2 x 10^6 cells/vial ATCC
yb1051 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 5 x 10^6 cells/vial ATCC
yb1052 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 1 x 10^6 cells/vial x 5 ATCC
yb1053 ATCC
yb1054 毛发细胞系统 ATCC
yb1055 HHDPC 人毛乳头细胞 Human Hair Dermal Papilla Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1056 HHGMC 人生发基质细胞 Human Hair Germinal Matrix Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1057 HHORSC 人毛囊外根鞘细胞 Human Hair Follicular Outer Root Sheath Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1058 HHIRSC 人毛囊内根鞘细胞 Human Hair Follicular Inner Root Sheath Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1059 HHFK 人毛囊角质细胞 Human Hair Folliclar Keratinocytes 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1060 ATCC
yb1061 淋巴细胞系统 ATCC
yb1062 HLEC 人淋巴内皮细胞 Human Lymphatic Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1063 HLF 人淋巴成纤维细胞 Human Lymphatic Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1064 HTEpiC 人扁桃体上皮细胞 Human Tonsil Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1065 HTF 人扁桃体成纤维细胞 "Human Tonsil Fibroblasts
" 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1066 HTyF 人胸腺成纤维细胞 Human Thymus Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1067 口腔细胞系统 ATCC
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文献和实验RAW264.7因是单核巨噬细胞其生物学特性就是贴壁特别牢，普通的方法根本就不可能将它消化下来，这也是养这种细胞最头痛的问题。现将我的一点心得，简介如下：消化液：0.5％胰酶、0.2％EDTA，实验前加温到37度以50ml培养瓶为例：1、细胞贴壁生长，长满瓶底80％时，弃去培养液，加D-HANKS 漂洗 两次；2、 加入含胰酶和EDTA的消化液1－2ml,消化37℃约2-5min，镜下可见细胞基本圆形回缩即中止消化，弃消化液加D-HANKS 漂洗两次；3、加入新培养液10ml复吹打混悬细胞
细胞学堂丨养不好RAW 264.7，是因为忽略了这几点，RAW264.7分化有哪些问题要注意
和培养器皿的材料也有关，有时RAW264.7细胞会出现太容易吹下的情况，连分化细胞都贴壁较松，此时更适宜用巴氏管吹打； 4. 培养时，无法保证100% 不分化，通过传代可以将分化比例控制在一定范围 5. RAW264.7细胞分裂活跃，记得每天看一看，周末也要抽点时间关心一下它哦~ 小知识 RAW 264.7细胞系的起源 加利福尼亚索尔克研究所的W. C. Raschke在雄性BAB/14小鼠腹腔注射A-MuLV（Abelson鼠科白血病病毒）诱发肿瘤的腹水中建立了RAW 264细胞
RAW 264.7细胞攻略 | 巨噬细胞研究的"标准工具"，从培养到实验的避坑指南
引用，为您系统解析RAW 264.7细胞的特性、培养关键点，并展示其在期刊中的研究案例。 一、细胞档案：来源明确，STR鉴定保真 RAW 264.7细胞源自Abelson鼠科白血病病毒诱导的BALB/c小鼠肿瘤，属于单核细胞/巨噬细胞系。其关键身份信息如下： 细胞名称：RAW 264.7（小鼠单核巨噬细胞白血病细胞） 别称：RAW264, RAW264.7, Raw264.7等 RRID：CVCL_0493（细胞资源weiyi标识符） 种属/性别：小鼠，成年雄性 组织来源：Abelson
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