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- 美国ATCC
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- 2025年07月13日
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1000
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上海钰博
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- 细胞形态：
上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
干冰运输
- 生长状态：
贴壁生长
组织来源：Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤；单核细胞；巨噬细胞
培养条件：DMEM +10% FBS
RAW 264.7 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞形 态：贴壁；不规则圆形
背 景：此细胞株源自Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。 sIg-, Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。此细胞株不分泌可检测到的病毒颗粒，XC斑点形成试验阴性。 可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖。 可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。 LPS或PPD处理2天可诱导分解红血球但对肿瘤靶细胞无作用。
RAW 264.7 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和RAW 264.7 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞技术部沟通交流。
yb1049 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 1 x 10^6 cells/vial ATCC
yb1050 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 2 x 10^6 cells/vial ATCC
yb1051 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 5 x 10^6 cells/vial ATCC
yb1052 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 1 x 10^6 cells/vial x 5 ATCC
yb1053 ATCC
yb1054 毛发细胞系统 ATCC
yb1055 HHDPC 人毛乳头细胞 Human Hair Dermal Papilla Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1056 HHGMC 人生发基质细胞 Human Hair Germinal Matrix Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1057 HHORSC 人毛囊外根鞘细胞 Human Hair Follicular Outer Root Sheath Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1058 HHIRSC 人毛囊内根鞘细胞 Human Hair Follicular Inner Root Sheath Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1059 HHFK 人毛囊角质细胞 Human Hair Folliclar Keratinocytes 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1060 ATCC
yb1061 淋巴细胞系统 ATCC
yb1062 HLEC 人淋巴内皮细胞 Human Lymphatic Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1063 HLF 人淋巴成纤维细胞 Human Lymphatic Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1064 HTEpiC 人扁桃体上皮细胞 Human Tonsil Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1065 HTF 人扁桃体成纤维细胞 "Human Tonsil Fibroblasts
" 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1066 HTyF 人胸腺成纤维细胞 Human Thymus Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial ATCC
yb1067 口腔细胞系统 ATCC
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文献和实验RAW264.7因是单核巨噬细胞其生物学特性就是贴壁特别牢，普通的方法根本就不可能将它消化下来，这也是养这种细胞最头痛的问题。现将我的一点心得，简介如下：消化液：0.5％胰酶、0.2％EDTA，实验前加温到37度以50ml培养瓶为例：1、细胞贴壁生长，长满瓶底80％时，弃去培养液，加D-HANKS 漂洗 两次；2、 加入含胰酶和EDTA的消化液1－2ml,消化37℃约2-5min，镜下可见细胞基本圆形回缩即中止消化，弃消化液加D-HANKS 漂洗两次；3、加入新培养液10ml复吹打混悬细胞
细胞学堂丨养不好RAW 264.7，是因为忽略了这几点，RAW264.7分化有哪些问题要注意
和培养器皿的材料也有关，有时RAW264.7细胞会出现太容易吹下的情况，连分化细胞都贴壁较松，此时更适宜用巴氏管吹打； 4. 培养时，无法保证100% 不分化，通过传代可以将分化比例控制在一定范围 5. RAW264.7细胞分裂活跃，记得每天看一看，周末也要抽点时间关心一下它哦~ 小知识 RAW 264.7细胞系的起源 加利福尼亚索尔克研究所的W. C. Raschke在雄性BAB/14小鼠腹腔注射A-MuLV（Abelson鼠科白血病病毒）诱发肿瘤的腹水中建立了RAW 264细胞
RANKL-Mediated Osteoclast Formation from Murine RAW 264.7 cells
the excessive bone loss that occurs in numerous skeletal disorders. The RAW 264.7 murine cell line has proven to be an important tool for in vitro studies of OC formation and function, having particular advantages over the use of OCs generated from primary bone
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