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- 2025年07月15日
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1000
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上海钰博
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- 细胞形态：
上皮样
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- 运输方式：
干冰运输
- 生长状态：
贴壁生长
细胞名称：BHK-21 仓鼠肾细胞
组织来源：正常肾
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁；成纤维细胞样
BHK-21 仓鼠肾细胞背 景：1961年3月，I.A. Macpherson和M.G.P. Stoker从1日龄的仓鼠建立了BHK-21 (C-13)的亲本。随后84天连续培养，仅中断8天进行冻存，通过单细胞分离建立了13号克隆。这株细胞可用作转染宿主，用于表达包含选择及扩增标记的DNA的载体。
BHK-21 仓鼠肾细胞
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和BHK-21 仓鼠肾细胞技术部沟通交流。
J-111 单核细胞白血病
NCI-H446 小细胞肺癌
Dami 巨核细胞
SPC-A-1 肺腺癌
CHMas 肥大细胞白血病
SGC-7901 胃腺癌
HEL 红细胞白血病 (Erythroleukemia)
BGC-823 低分化胃腺癌
HL-60 原髓细胞白血病 （Promyelocytic lenukemia）
LoVo 结肠腺癌
Hut-78 皮肤T细胞淋巴瘤
Ls-174-T 结肠腺癌
Hut-102 皮肤T细胞淋巴瘤
HCT-8 回盲肠腺癌
Namalwa Burkitt`s淋巴瘤
HCe-8693 盲肠未分化腺癌
Jurknt. ybone E6-1 白血病细胞
HR-8348 直肠腺癌
THP-1 单核细胞
BEL-7402 肝癌
U937 组织细胞淋巴瘤
BEL-7404 肝癌
Raji Burkitt's淋巴瘤
BEL-7405 肝癌
MEG-01 成巨核细胞白血病
HepG2 肝细胞癌
L129 NCTC克隆929
L-M TK 鼠胸腺激酶缺陷细胞株
STO 鼠胚成纤维细胞系
YAC-1 鼠T淋巴瘤细胞系
MA-782 鼠乳腺癌细胞系
GR 鼠成纤维细胞系
NIH/3T3 鼠成纤维细胞系
B16-Fo 鼠黑色素瘤细胞系
B16-F1 鼠黑色素瘤细胞系
PC-12 鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系
H22 BALB/C小鼠肝癌细胞系
BHK-21 叙利亚仓鼠肾细胞系
CHO-K1 中国仓鼠卵巢细胞系
P3/NS1/1-Ag4-1 鼠骨髓瘤细胞
SP2/0-Ag14 鼠骨髓瘤细胞
P3X63-Ag8.653 鼠骨髓瘤细胞
组织来源：正常肾
培养条件：DMEM +10% FBS
形 态：贴壁；成纤维细胞样
BHK-21 仓鼠肾细胞背 景：1961年3月，I.A. Macpherson和M.G.P. Stoker从1日龄的仓鼠建立了BHK-21 (C-13)的亲本。随后84天连续培养，仅中断8天进行冻存，通过单细胞分离建立了13号克隆。这株细胞可用作转染宿主，用于表达包含选择及扩增标记的DNA的载体。
BHK-21 仓鼠肾细胞
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和BHK-21 仓鼠肾细胞技术部沟通交流。
J-111 单核细胞白血病
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Dami 巨核细胞
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P3/NS1/1-Ag4-1 鼠骨髓瘤细胞
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文献和实验相关实验
吸出培养基，吸得越干净越好，直接加入1ml胰酶（T－25瓶），放到37度培养箱消化。是否需要用hanks 或 pbs之类得缓冲洗细胞并不绝对必要，我都没有洗，感觉应该洗一下更好，但也更麻烦并增加了污染得可能性。如果细胞长得太老，可以先加入1ml胰酶在细胞表面浸润一下就吸出来，然后再加入1ml胰酶消化。胰酶在使用前最好预热到37度。由于胰酶平时保存在4度，反复预热对胰酶的活性不好，我的经验是将胰酶进行分装，尽可能避免胰酶反复冷却加热。消化时间的选择要根据实际情况决定，BHK－21还是比较好消化
1、吸尽旧的培养液（因为我是养在培养皿)2、用D-HANKs清洗一次3、加入0.125%/0.02%EDTA的胰酶(盖满皿底即可)。肉眼观察即可，看见皿底有一层薄雾。4、加入完全培养基，以终止胰酶作用。5、轻轻反复吹打细胞。6、吸出一部分加入新的培养皿中。注意：1、可以用MEM或DMEM2、EDTA可使细胞分散3、BHK-21生长迅速
1. 黑线仓鼠血清生化 2. 白化仓鼠血清生化
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BHK-21 仓鼠肾细胞
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